Статьи журнала - Вестник гематологии
Все статьи: 625
Статья научная
В статье предствлены результаты экспериментальных и клинических исследований, в которых изучалось значение и механизм действия интерлейкина 6 на развитие анемии у больных злокачественными опухолями. Показано, что интерлейкин 6 стимули- рует экспрессию регулятора обмена железа, белка гепцидина, с последующей индукцией преобразователя сигнала и активатора транскрипции 3. Приведены результаты исследований, в которых установлено, что интерлейкин - 6 стимулирует рост опухоли посредством ингибирования апоптоза и индуцирования ангиогенеза опухоли, а также участвует в развитии и прогрессировании раковой кахексии и активирует синтез белков острой фазы. 6 Представлены результаты экспериментальных и клинических исследований, в которых показана возможность применения антител к рецептору интерлейкина 6 с целью коррекции анемии, вызванной злокачественной опухолью. Установлено, что назначение антител к рецептору интерлейкина 6 у больных раком и анемией способствует увеличению уровня гемоглобина, эритроцитов, а также уменьшению симптомов основного заболевания. Схожий эффект продемонстрирован после применения этой группы препаратов у пациентов с раковой кахексией. Представлены собственные результаты сравнительного анализа концентрации интерлейкина 6 у пациентов со злокачественными опухолями с анемией и без неё. У пациентов с анемией установлено более высокое содержание интерлейкина 6. Представлены результаты корреляционного анализа между уровнем интерлейкина 6 и показателями гемограммы. Выявлены взаимосвязи с уровнями эритроцитов, гемоглобина, гематокрита, лейкоцитов. Таким образом, по результатам собственных и литературных данных, установлено важное значение интерлейкина 6 для развития не только анемии, но и кахексии, роста опухоли. Продемонстрирована возможность коррекции анемии антителами.
Бесплатно
Значение мутации гена NOTCH1 в прогнозе беспрогрессивной выживаемости при хроническом лимфолейкозе
Статья
Бесплатно
Изменения в регуляции тонуса микроциркуляторного русла у больных множественной миеломой
Статья
Бесплатно
Статья научная
Высокодозная химиотерапия с последующей трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) остается стандартом лечения множественной миеломы (ММ). К сожалению, ТГСК часто связана с развитием тяжелой токсичности, желудочно-кишечного мукозита и инфекционными осложнениями. С 1970-х годов кишечная микробиота и ее метаболиты были признаны ключевыми медиаторами исходов аллогенной ТГСК, включая реакцию «трансплантат против хозяина» (РТПХ) и общую выживаемость (ОВ). Однако меньше известно о роли микробиома при аутологичной ТГСК (аутоТГCК). В нашем исследовании изучены изменения микробиома кишечника у 15 взрослых пациентов (9 женщин, 6 мужчин, в возрасте 54-66 лет) с множественной миеломой (ММ), перенесших аутоТГСК. Выявлено достоверное (p=0,0215) снижение индекса разнообразия микробиома после аутоТГСК. Обнаружено значительное снижение представителей Actinobacteria (p=0,0348) на уровне типа. Значимых изменений в уровне других исследованных таксономических типов Bacteroides, Firmicutes, Proteobacteria не обнаружено. Также выявлено, что состав микробиоты связан с частотой и тяжестью посттрансплантационной токсичности (особенно с тошнотой и рвотой) и фебрильной нейтропенией.
Бесплатно
Статья научная
Изучена ассоциация генетического полиморфизма rs1800629TNFa и иммунного микротромбоваскулита(пурпура Шенлейн - Геноха) у взрослых лицв Узбекистане. Полиморфизм rs1800629 генаTNFa оценивали с помощью анализа образцовДНК, полученных из периферической кровистандартной ПЦР. Результаты исследованияпоказали наличие значимого различияв распределении аллеля А (x2 = 4.89; Р = 0.027;OR = 2.53; 95% CI 1.09-5.89) и генотипаG/А (х2 = 5.58; Р = 0.018; OR = 2.92; 95% CI1.18-7.26) гена TNFa (rs1800629) между пациентами в стадии разгара заболеванияи контрольной группой, что в свою очередь свидетельствует о возможном участииуказанного полиморфизма в развитиииммунного микротробоваскулита.
Бесплатно
Изучение состояния показателей эндогенной интоксикации при экспериментальной гемолитической анемии
Статья
Бесплатно
Иксазомиб в лечении больных множественной миеломой
Статья научная
Иксазомиб – первый пероральный ингибитор протеасомы, одобренный в комбинации с леналидомидом-дексаметазоном (Ixa-Rd) для лечения пациентов с ММ, которые ранее получали ≥1 терапии. Одобрение было основано на результатах между- народного многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования III фазы TOURMALINE-MM1. TOURMALINEMM1 продемонстрировало статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования (PFS) при применении иксазомиба-Rd по сравнению с плацебо-Rd у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой (РРММ) (медиана PFS 20,6 и 14,7 месяцев) с ограниченной дополнительной токсичностью. В статье мы сообщаем об окончательном анализе общей выживаемости по результатам исследования TOURMALINE-MM1. Однако результаты клинических испытаний не всегда воплощаются в реальные результаты. Схема Ixa-Rd зарекомендовала себя как безопасный и эффективный вариант лечения для реальных пациентов с рецидивами/рефрактерными формами множественной миеломы. В любом случае, полная пероральная комбинированная терапия у пациентов с PPMM положила начало новой эре в лечении этого заболевания. Иксазомиб-Rd, полностью пероральный триплетный режим, является эффективным и хорошо переносимым вариантом лечения пациентов с РРММ. Иксазомиб успешно комбинируют с другими препаратами (циклофосфамид, даратумумаб, помалидомид). В исследовании I/II фазы изучалась безопасность и эффективность иксазомиба/помалидо- мида/дексаметазона у пациентов, которые ранее проходили многократную терапию, были невосприимчивы только к леналидомиду или к леналидомиду и бортезомибу, или леналидомиду, бортезомибу и карфилзомибу. Учитывая многообещающие предварительные показатели ответа, особенно у пациентов, невосприимчивых как к леналидомиду, так и к ингибиторам протеасомы, комиссия NCCN включила иксазомиб/помалидомид/дексаметазон в качестве варианта лечения для пациентов с рецидивирующей/рефрактерной ММ, которые ранее получали по крайней мере две линии терапии, включая иммуномодулирующие агенты и ингибиторы протеасомы, и продемонстрировали прогрессирование заболевания на или в течение 60 дней после завершения последней терапии. Режимы на основе иксазомиба являются эффективными и хорошо переносимыми вариантами лечения пациентов с множественной миеломой.
Бесплатно
Иммунная система при гемобластозах
Статья научная
В представленной лекции описаны основные аспекты, характеризующие связь между состоянием иммунной системы и гемобластозами. Представлены основные методы изучения иммунологических показателей и их место в процессе диагностики как самих заболеваний, так и иммунных нарушений, возникающих в процессе терапии. Описаны механизмы ускользания злокачественно трансформированных клеток от противоопухолевой защиты. Охарактеризованы методы и задачи иммунофенотипирования при диагностике гемобластозов. Дана характеристика изменений в иммунной системе в дебюте заболевания и на фоне лечения, представлены данные о связи состояния иммунной системы с терапией больных онкогематологическими заболеваниями. Кратко описаны аутоиммунные осложнения и особенности подходов к вакцинации у этой категории пациентов. Лекция может представить интерес для врачей-гематологов, онкогематологов, клинических ординаторов.
Бесплатно
Иммунная тромбоцитопения у детей: опыт оценки тяжести геморрагического синдрома по системе SMOG
Статья
Бесплатно
Иммунные гемолитические анемии (лекция) часть 4
Статья научная
Иммунные гемолитические анемии (ГА) – анемии, обусловленные действием антител против эритроцитов либо в результате фагоцитоза, либо за счет активации комплемента, которые могут носить внесосудистый (внутриклеточный), внутрисосудистый или смешанный характер. В процессе ускоренного разрушения эритроцитов в крови образуются продукты их распада, увеличивается непрямой билирубин и регистрируется положительная проба Кумбса. В представленной лекции подробно изложены иммунные механизмы возникновения гемолиза, приведены этиологические факторы различных нозологических форм иммунных ГА. В доступной форме детально разъясняется классификация иммунных гемолитических анемий. Также в лекции изложены не только общие вопросы клиники, диагностики, лечения и профилактики гемолитических анемий, но и конкретных нозологических форм заболеваний. Лекция пердставляет особый интерес для врачей-гематологов, трансфузиологов, терапевтов, педиатров, повышающих квалификацию, а также – для клинических ординаторов и студентов медицинских вузов.
Бесплатно