Статьи журнала - Сибирский онкологический журнал

Все статьи: 3705

Апоптоз опухолевой ткани рака молочной железы в процессе лечения

Апоптоз опухолевой ткани рака молочной железы в процессе лечения

Никитина Е.Г., Литвяков Н.В., Гарбуков Е.Ю.

Статья

Бесплатно

Апоптоз при гиперпластических процессах и раке эндометрия

Апоптоз при гиперпластических процессах и раке эндометрия

Коломиец Л.А., Чернышева А.Л., Суходоло И.В.

Статья

Бесплатно

Аптамеры для диагностики и лечения глиальных опухолей человека

Аптамеры для диагностики и лечения глиальных опухолей человека

Замай Т.Н., Дымова М.А., Народов А.А., Кошманова А.А., Грек Д.С., Воронковский И.И., Горбушин А.К., Кичкайло А.С., Кулигина Е.В., Рихтер В.А., Зуков Р.А.

Статья научная

Цель исследования - оценить возможность использования функциональных аналогов белковых антител - ДНК/РНК-аптамеров в диагностике, лечении и прогнозировании развития глиальных опухолей головного мозга человека. материал и методы. Поиск соответствующих источников литературы проводили в системах Scopus, Web of Science, PubMed, Elibrary с включением публикаций с 2000 по 2023 г. В обзоре представлены данные из 60 статей.

Бесплатно

Апудоциты при пролиферативных процессах эндометрия

Апудоциты при пролиферативных процессах эндометрия

Суходоло И.В., Чернышева А.Л., Коломиец Л.А., Крицкая Н.Г.

Статья

Бесплатно

Арефлюксная еюностома в хирургии опухолевых стенозов пищевода

Арефлюксная еюностома в хирургии опухолевых стенозов пищевода

Кошель А.П., Мосолков В.Ю.

Статья научная

Обследовано и пролечено 16 больных в возрасте от 45 до 65 лет с раковыми стенозами пищевода. Больные разделены на 2 группы. Первую группу составляли 7 пациентов, которым в качестве предоперационной подготовки и послеоперационного ведения с целью восстановления питательного статуса формировали еюностому в модификации клиники для проведения энтерального питания; во 2-ю вошли 9 больных, у которых основой предоперационной подготовки и послеоперационного ведения было полное парентеральное питание. Результаты исследования показали, что энтеральное питание посредством арефлюксной еюностомы обладает всеми преимуществами парентерального, имеет меньшее количество осложнений, со- кращает время пребывания в стационаре, позволяет сохранить желудок для дальнейшей эзофагогастропластики.

Бесплатно

Ассоциативный анализ полиморфизмов генов р53 и c-fms с развитием рака молочной железы у русских женщин

Ассоциативный анализ полиморфизмов генов р53 и c-fms с развитием рака молочной железы у русских женщин

Пилипенко И.В., Горчакова О.В., Кобзев В.Ф., Воевода М.И., Бабышкина Н.Н., Чугунова Н.В., Дорошенко А.В., Ромащенко А.Г.

Статья

Бесплатно

Ассоциация между полиморфизмом I157T гена СНЕК2 и риском пограничных серозных опухолей яичника у жительниц России

Ассоциация между полиморфизмом I157T гена СНЕК2 и риском пограничных серозных опухолей яичника у жительниц России

Соколенко А.П., Лобейко О.С., Крылова Н.Ю., Максимов С.Я., Урманчеева А.Ф., Мацко Д.Е., Никонов А.А., Суспицын Е.Н., Кулигина Е.Ш., Иевлева А.Г., Улыбина Ю.М., Митюшкина Н.В., Розанов М.Е., Порханова Н.В., Шиманска-пастернак Й., Любински Я., Того А.В., Имянитов Е.Н.

Статья научная

В исследованиях, выполненных в Польше, было выявлено, что носительство полиморфного аллеля, кодирующего треонин в позиции 157 гена CHEK2, ассоциировано примерно с 3-кратным увеличением риска пограничных опухолей яичника. Настоящая работа предполагала верифицировать данное наблюдение на генетически сходной популяции - жительницах России. Частота вариантного аллеля СНЕК2 составила 9/77 (11,7 %) у пациенток и 35/671 (5,2 %) в контроле (р=0,022; OR = 2,41 (1,03-5,48), что подтвердило выводы польских исследователей об определённой генетической детерминированности этой исключительно редкой патологии яичников.

Бесплатно

Ассоциация полиморфизмов генов предрасположенности со злокачественными новообразованиями у работников ядерно- и радиационноопасного производства

Ассоциация полиморфизмов генов предрасположенности со злокачественными новообразованиями у работников ядерно- и радиационноопасного производства

Агеева A.M., Иванина П.В., Мансурова Г.Н., Фрейдин М.Б., Литвяков Н.В., Васильева Е.О., Дворниченко М.В., Карпов А.Б., Тахауов P.M.

Статья

Бесплатно

Ассоциация экспрессии интегринов в ткани опухоли с гематогенным метастазированием рака молочной железы

Ассоциация экспрессии интегринов в ткани опухоли с гематогенным метастазированием рака молочной железы

Завьялова М.В., Кузнецов Г.А., Григорьева Е.С., Таширева Л.А., Письменный Д.С., Перельмутер В.М.

Статья научная

Гематогенные метастазы при раке молочной железы чаще всего являются причиной летального исхода. необходим поиск диагностических маркеров, которые могли бы прогнозировать риск и локализацию возможных гематогенных метастазов. Одним из подходов к решению такой задачи является изучение экспрессии интегринов, которые участвуют в процессах, обусловливающих прогрессирование карцином. Цель исследования - изучить ассоциацию экспрессии интегринов в ткани опухоли при гематогенном метастазировании у больных раком молочной железы. Материал и методы. В исследование включено 72 больных (средний возраст - 51 ± 12 лет) с неспецифицированной инвазивной протоковой карциномой молочной железы T1-4N0-3M0-1 стадии, со всеми молекулярно-биологическими подтипами (люминальный А, люминальный Б, HER2-позитивный и трижды негативный). Биопсийный материл исследовался до начала противоопухолевого лечения. Экспрессию интегринов в опухолевых клетках оценивали иммуногистохимическими методами. Использовались антитела CD61 (интегрин β3, Invitrogen, США), CD104 (интегрин β4, Invitrogen, США), CD51 (интегрин αV, Invitrogen, США).

Бесплатно

Асцит как предмет исследований при раке яичников

Асцит как предмет исследований при раке яичников

Виллерт Алиса Борисовна, Коломиец Лариса Александровна, Юнусова Наталья Валерьевна, Иванова Анна Александровна

Статья обзорная

Рак яичников (РЯ) представляет собой неоднородную группу опухолей, различающихся этиологией и клиническим течением. Наиболее часто встречающийся гистотип - High-grade серозный рак яичников, который в большинстве случаев диагностируется на диссеминированной стадии и сопровождается асцитом. Перитонеальная диссеминация является одним из наиболее неблагоприятных факторов прогрессирования злокачественных опухолей. Наличие асцита увеличивает точность ультрасонографи-ческой диагностики канцероматоза. Однако прогностические факторы, связанные с злокачественным асцитом при раке яичников, изучены недостаточно. Среди клинических параметров наибольшую про-гностическую информацию несет количество асцитической жидкости - малоасцитные раки обладают более благоприятным лечебным прогнозом и взаимосвязаны с рядом иммунологических особенностей, позволяющих вынести их в отдельную подгруппу. Асцитическая жидкость является легкодоступным и ценным источником клеточного и внеклеточного компонентов, задействованных в овариальном кан-церогенезе. Среди растворимых высоко- и низкомолекулярных компонентов асцита ведется активный поиск дополнительных прогностических и предикторных факторов, позволяющих уточнить молекуляр-ный фенотип рака и персонифицировать лечение больных РЯ.

Бесплатно

Асцитная опухоль яичников у крыс - адекватная доклиническая модель канцероматоза для изучения интраперитонеального химиоперфузионного лечения

Асцитная опухоль яичников у крыс - адекватная доклиническая модель канцероматоза для изучения интраперитонеального химиоперфузионного лечения

Киреева Галина Сергеевна, Беляева Олеся Александровна, Сенчик Константин Юрьевич, Беспалов Владимир Григорьевич, Стуков Александр Николаевич, Губарева Екатерина Александровна, Майдин Михаил Александрович

Статья научная

Введение. Изучение механизмов, лежащих в основе эффектов интраперитонеальной химиоперфу-зии, а также разработка оптимальных режимов и методик химиоперфузии требуют животной модели перитонеального канцероматоза, близкой по своим характеристикам к картине перитонеального канцероматоза у человека. В связи с этим авторами данного исследования была описана, охаракте-ризована и апробирована модель перитонеального канцероматоза у крыс с асцитной опухолью яич-ников, предназначенная для изучения интраперитонеальной химиоперфузии. материал и методы. Были сформированы 3 группы крыс с асцитной опухолью яичника: 1 - контроль (без лечения), n=15; 2 - нормотермическая интраперитонеальная химиоперфузия с цисплатином, 40 мг/кг, n=12; 3 - гипер-термическая интраперитонеальная химиоперфузия с цисплатином, 20 мг/кг, n=14. Все животные под-вергались эвтаназии с последующей аутопсией при достижении критериев эвтаназии, установленных в протоколе исследования. Результаты. Прививаемость асцитной опухоли яичников составила 100 %. Медиана общей выживаемости крыс контрольной группы составила 9,5 дней. На вскрытии у всех крыс данной группы регистрировали асцит, а у крыс, проживших 15-17 дней, регистрировали опухолевые узлы белого цвета размерами 1-3 мм в наибольшем измерении в большом сальнике, брыжейке кишеч-ника, на париетальной и висцеральной брюшине, гистологически верифицированные как метастазы низкодифференцированной опухоли яичника. У двух и пяти крыс в группах 2 и 3 соответственно ре-гистрировались метастазы опухоли яичников в паратрахеальных лимфатических узлах и опухолевый гидроторакс при отсутствии признаков перитонеального канцероматоза. Медиана общей выживаемости крыс в группах 2 и 3 составила 37,5 и 25,5 дней (р=0,256) соответственно, что было достоверно выше по сравнению с контрольной группой. заключение. По результатам экспериментов in vivo локализация асцитной опухоли яичников, 100 % прививаемость штамма, быстрое развитие асцита и опухолевое поражение брюшной полости делают асцитную опухоль яичников у крыс адекватной доклинической моделью перитонеального канцероматоза для изучения интраперитонеального химиоперфузионного лечения. Причины и механизмы развития опухолевого гидроторакса после проведения интраперито-неальной химиоперфузии на данной модели подлежат дальнейшему изучению.

Бесплатно

Асцитно-солидная модель рака предстательной железы и ее морфологическая характеристика

Асцитно-солидная модель рака предстательной железы и ее морфологическая характеристика

Плотникова Е.А., Морозова Н.Б., Рябова А.В., Трунова Г.В., Хохлова В.А., Лощенов В.Б., Панкратов А.А., Каприн А.Д.

Статья научная

Подходы, основанные на принципах таргетной терапии и иммунотерапии, рассматриваются как пер-спективное направление для создания новых методов, способных увеличить эффективность лечения больных раком предстательной железы (РПЖ). Цель исследования - получение и характеристика подкожной и асцитно-солидной моделей РПЖ TRAMP-C2 у мышей С57Bl/6j для изучения специфической противоопухолевой активности молекул-кандидатов таргетных лекарственных средств и корректировки стратегий иммунотерапии. материал и методы. Объект исследования - подкожная и асцитная модели рака предстательной железы мыши, полученные с использованием клеток TRAMP-C2. Для исследования тканей опухолей использованы методы гистологического и иммуногистохимического анализов. Результаты. Показана высокая способность клеток TRAMP-C2 к росту in vivo при подкожной и внутрибрюшинной инокуляции мышам С57Bl/6j. Данные опухоли характеризуются высокой воспроизводимостью и уровнем экспрессии PSMA. При гистологическом исследовании показано, что подкожные и канцероматозные опухолевые узлы TRAMP-C2 имеют солидное строение, морфо-логически соответствующее низкодифференцированному образованию, при цитоморфологическом анализе мазков - в перитонеальной жидкости содержится большое количество округлых опухолевых клеток, макрофагов и эритроцитов. заключение. Полученные подкожная и асцитно-солидная модели TRAMP-C2 могут быть полезны для разработки новых способов эффективного лечения РПЖ, в том числе таргетной и иммунотерапии, а также при экспериментальном изучении биотерапевтических воздействий, использующих PSMA в качестве мишени, и фотоиндуцированных эффектов.

Бесплатно

Атипичная тератоид-рабдоидная опухоль (АТРО) центральной нервной системы (ЦНС) у детей

Атипичная тератоид-рабдоидная опухоль (АТРО) центральной нервной системы (ЦНС) у детей

Желудкова О.Г., Коршунов А.Г., Русанова М.Г., Бородина И.Д., Горбатых С.В., Меликян А.Г., Горелышев С.К., Щербенко О.И., Зелинская Н.И., Озерова В.И.

Статья

Бесплатно

Атипичные формы и гено-фенотипические корреляции нейрофиброматоза 1-го типа

Атипичные формы и гено-фенотипические корреляции нейрофиброматоза 1-го типа

Мустафин Р.Н.

Статья научная

Цель исследования - анализ данных об атипичных формах нейрофиброматоза 1-го типа и гено-фенотипических корреляциях при этом заболевании. Материал и методы. Поиск соответствующих источников проводился в системах scopus, Web of science, pubmed с включением публикаций с мая 1993 г. по октябрь 2021 г. Из 318 найденных исследований 59 были использованы для написания систематического обзора. Результаты. Найдены работы с описанием атипичных форм нейрофиброматоза 1-го типа со стертым течением без проявления опухолевого синдрома, которые обусловлены специфическими мутациями в гене NF1 (вызывающими замены аминокислот в нейрофибромине: p.arg1038, p.met1149, p.arg1809, или делецию аминокислот: p.met990del, p.met992del) . Для больных с микроделециями всего гена NF1 и прилегающих областей характерны более тяжелые проявления нейрофиброматоза 1-го типа (чаще проявляются лицевой дизморфизм, скелетные и сердечно-сосудистые аномалии, трудности в обучении и симптоматические спинальные нейрофибромы). С ранней манифестацией опухолей ассоциированы мутации сайтов сплайсинга и протяженные делеции гена NF1, с глиомами зрительных нервов - мутации на 5’-конце гена, вызывающие укорочение белкового продукта, со структурным поражением головного мозга - мутация c.3721c>t (p.R1241*), с эндокринными расстройствами - мутация c.6855c>a (p.Y2285*). Описана клиническая картина нейрофиброматоза 1-го типа, схожая с липоматозом и синдромом Джаффе-Кампаначчи, не связанная с конкретным типом мутации. Заключение. Несмотря на выраженную клиническую вариабельность нейрофиброматоза 1-го типа даже у членов одной семьи, в ряде работ описаны гено-фенотипические корреляции. Так как белок нейрофибромин имеет сложную структуру с несколькими функциональными доменами, предполагается роль генов-модификаторов и эпигенетических факторов в патогенезе нейрофиброматоза 1-го типа. Показано, что на выраженность опухолевого синдрома влияют особенности метилирования гена NF1 и прилегающих областей, а сам ген взаимосвязан с определенными микроРНК. Поэтому перспективным способом лечения нейрофиброматоза 1-го типа может стать таргетная терапия, нацеленная на специфические некодирующие РНК для восстановления нормальной экспрессии гена NF1 .

Бесплатно

Журнал