Перманентный неонатальный сахарный диабет: клиническое наблюдение

Автор: Утц И.А., Шабаров В.К., Кравченя А.Р., Иванова С.Б., Новикова А.Н.

Журнал: Саратовский научно-медицинский журнал @ssmj

Статья в выпуске: 2 т.11, 2015 года.

Бесплатный доступ

Цель: изучить особенности клинико-лабораторной картины неонатального сахарного диабета у недоношенного ребенка; провести анализ течения заболевания на протяжении 18 месяцев, определить механизмы развития неонатального сахарного диабета, разработать дифференцированный подход в терапии неонатального сахарного диабета.

Гликемический профиль, мутация хромосом, неонатальный сахарный диабет

Короткий адрес: https://sciup.org/14918108

IDR: 14918108

Список литературы Перманентный неонатальный сахарный диабет: клиническое наблюдение

Баррет Т.Г. Генетические синдромы и сахарный диабет. Детский диабет 2006; (7): 3-10
Карлсон А. Лучшая диагностика диабета: Регистрация случайных пациентов по всей стране предполагает изменение распределения генотипа HLA (антигены лейкоцитов человека) с 1986-1987 г. Детский диабет 2006; (7): 27-30
Галли-Цинополу. Аллельный ген HLA у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа в Северной Греции. Детский диабет 2006; (7): 17-20
Кантор И. Клинические характеристики пациента, страдающего от бета-2-генетической патологии. Детский диабет 2006; (10): 19-25
Миху M. Синдром Керне -Сейра: Задержка диагностики в одном из случаев. Детский диабет 2006; (8): 15-25
Паскова M. Сульфонилмочевина вместо инсулина у PNDM пациентов с активацией мутации в гене KCNЛ1 кодирования Kirb 2 субъединицы привело к значительному улучшению компенсации диабета. Детский диабет 2006; (8): 34-40
Перец А. Генетические и иммунологические основы диабета в многочисленной единокровной семье бедуинов. Детский диабет 2006; (9): 34-39
Рами Б. Клинические и молекулярные находки в нетипичном случае IPEX-синдрома (Синдром иммунной диерегуляции, полиэндокринопатии, энтеропатии. Детский диабет 2007; (7): 28-32
Скорка А. Анализ генетических факторов, предрасполагающих к возникновению диабета 1 типа у детей в возрасте до 5 лет. Детский диабет 2007; (7): 25-30
Слингерланд А. Влияние мутаций и лечения на диабет и неврологию. Детский диабет 2007; (7): 30-40
Датц H. Клинические параметры молекулярного тестирования зрелости диабета у молодых. Детский диабет 2007; (8): 52-56
Джессик M. Зрелость-развитие диабета молодых, или MODY 3 типа: описание случая ребенка женского пола, восприимчивого к низкой дозе сульфонилмочевины. Детский диабет 2007; (8): 53-60
Хофер С. Семейный отчет брата и сестры, страдающих переходным диабетом новорожденных с наследуемой от отца новой мутацией рецептора 1 сульфонилмочевины. Детский диабет 2007; (8): 58-65
Ломбардо Ф. Участие сердечно-сосудистой системы в синдроме Вольфрама. Детский диабет 2007; (8): 50-57
Нокавачара П. Мальчик с синдромом Вольфрама, с сахарным диабетом и признаками полиурии, двустороннего гидронефроза и гидроуретера (аномального растяжения мочеточника с мочой), имитирующего обструктивную уропатию. Детский диабет 2007; (8): 51-56
Микле И. Постоянный сахарный диабет новорожденных -терапия сульфонилмочевиной. Детский диабет 2007; (8): 55-60.

Еще

Статья научная