Опыт применения пертузумаба в противоопухолевой лекарственной терапии HER2-позитивного рака молочной железы

Опыт применения пертузумаба в противоопухолевой лекарственной терапии HER2-позитивного рака молочной железы

Автор: Кит Олег Иванович, Владимирова Любовь Юрьевна, Калабанова Елена Александровна, Сторожакова Анна Эдуардовна, Кабанов Сергей Николаевич, Снежко Татьяна Александровна, Миташок Ирина Степановна, Светицкая Яна Владимировна, Саманева Наталья Юрьевна, Корнилова Ирина Сергеевна, Пржедецкий Юрий Валентинович, Позднякова Виктория Вадимовна, Абрамова Наталья Александровна, Попова Ирина Леонидовна, Тихановская Наталья Михайловна, Льянова Аза Ахмедовна, Новоселова Кристина Александровна, Рядинская Людмила Алексеевна

Журнал: Сибирский онкологический журнал @siboncoj

Рубрика: Опыт работы онкологических учреждений

Статья в выпуске: 2 т.20, 2021 года.

Бесплатный доступ

Актуальность. Рак молочной железы (РМЖ) по заболеваемости и смертности среди женского населения в Российской Федерации занимает лидирующие позиции. Прогноз течения заболевания во многом определяется биологическим подтипом опухоли. Для Нег2-позитивного РМЖ характерны агрессивное течение и неблагоприятный прогноз. Внедрение в клиническую практику пертузумаба, являющегося рекомбинантным гуманизированным моноклональным антителом к рецепторам эпидермального фактора роста человека 2-го типа, позволило значительно улучшить непосредственные и отдаленные результаты лечения. Цель исследования - оценка результатов лечения больных раком молочной железы с Нег2-положительным молекулярно-генетическим подтипом при проведении химиотерапии в сочетании с двойной анти-Нег2-блокадой, а также степени выраженности и частоты встречаемости побочных эффектов. Материал и методы. В период с 2015 по 2018 г 37 пациенткам с Нег2-положительным молекулярно-генетическим подтипом рака молочной железы проведена химиотерапия в сочетании с двойной анти-Нег2-блокадой (доцетаксел 75 мг/м2, внутривенно, в 1-й день + трастузумаб 6 мг/кг (нагрузочная доза - 8 мг/кг), внутривенно, в 1-й день + пертузумаб 420 мг (нагрузочная доза - 840 мг), внутривенно, в 1-й день, 1 раз в 3 нед). На момент установления диагноза средний возраст был 45,6 ± 11,6 года. Результаты. Применение в неоадъювантном режиме пертузумаба в комбинации с трастузумабом и доцетакселом позволило получить полный патоморфологический ответ у 12 % больных, патоморфоз III степени - у 36 %. При использовании данной схемы противоопухолевой лекарственной терапии в неоадъювантном режиме в настоящее время к III клинической группе относятся 64 % пациенток, про-грессирование выявлено у 4 %. Чаще выявлялись следующие побочные эффекты: общая слабость и повышенная утомляемость - в 5,4 %, гематологическая токсичность в виде лейкопении I-II степени - в 5,4 % случаев. Заключение. Результаты подтверждают полученную ранее в рандомизированных исследованиях эффективность противоопухолевой лекарственной терапии пертузумабом в комбинации с трастузумабом и доцетакселом у больных Нег2-положительным раком молочной железы.

Еще

Рак молочной железы, нег2-положительный подтип, пертузумаб, прогноз

Короткий адрес: https://sciup.org/140254432

IDR: 140254432   |   DOI: 10.21294/1814-4861-2021-20-2-85-92

Список литературы Опыт применения пертузумаба в противоопухолевой лекарственной терапии HER2-позитивного рака молочной железы

  • Kolyadina I.V., Poddubnaya I.V., Frank G.A., Komov D.V., Karseladze A.I., Ermilova V.D., Vishnevskaya Ya.V. Geterogennost' raka molochnoi zhelezy I stadii: biologicheskoe i prognosticheskoe znachenie. Zlokachestvennye opukholi. 2015; 1: 35-45. https://doi.org/10.18027/2224-5057-2015-1-31-40.
  • Kit O.I., Shatova Yu.S., Novikova I.A., Vladimirova L.Yu., Ul'yanova E.P., Komova E.A., Kechedzhieva E.E. Ekspressiya p53 i BCL2 pri razlichnykh podtipakh raka molochnoi zhelezy. Fundamental'nye issledovaniya. 2014; 10: 85-88.
  • Poddubnaya I.V., Frank G.A., Yagudina R.I., Koroleva N.I., Zavalishina L.E. Rezul'taty epidemiologicheskoi programmy skrininga HER2-statusa u patsientok s rakom molochnoi zhelezy v federal'nykh okrugakh Rossiiskoi Federatsii za 2015 god. Sovremennaya onkologiya. 2016; 3(18): 19-26.
  • Plotnikova B.E., Nepomnyashchaya E.M., Grigorov C.V. Faktory riska metastaticheskogo porazheniya golovnogo mozga pri rake molochnoi zhelezy. Nauchnye vedomosti. Seriya Meditsina. Farmatsiya. 2013; 11(154) (22): 84-89.
  • Rossiiskoe obshchestvo klinicheskoi onkologii (RUSSCO). Prakticheskie rekomendatsii po lekarstvennomu lecheniyu invazivnogo raka molochnoi zhelezy. 2018; 113-144.
  • Kim M.M., Allen P., Gonzalez-Angulo A.M., Woodward W.A., MericBernstam F., Buzdar A.U., Hunt K.K., Kuerer H.M., Litton J.K., Hortobagyi G.N., Buchholz T.A., Mittendorf E.A. Pathologic complete response to neoadjuvant chemotherapy with trastuzumab predicts for improved survival in women with HER2-overexpressing breast cancer. Ann Oncol. 2013 Aug; 24(8): 1999-2004. https://doi.org/10.1093/annonc/mdt131.
  • Nagayama A., Hayashida T., Jinno H., Takahashi M., Seki T., Matsumoto A., Murata T., Ashrafian H., Athanasiou T., Okabayashi K., Kitagawa Y. Comparative effectiveness of neoadjuvant therapy for HER2-positive breast cancer: a network meta-analysis. J Natl Cancer Inst. 2014 Sep 15; 106(9): dju203. https://doi.org/10.1093/jnci/dju203.
  • Schneeweiss A., Chia S., Hickish T., Harvey V., Eniu A., Hegg R., Tausch C., Seo J.H., Tsai Y.F., Ratnayake J., McNally V., Ross G., Cortés J. Pertuzumab plus trastuzumab in combination with standard neoadjuvant anthracycline-containing and anthracycline-free chemotherapy regimens in patients with HER2-positive early breast cancer: a randomized phase II cardiac safety study (TRYPHAENA). Ann Oncol. 2013; 24(9): 2278-84. https://doi.org/10.1093/annonc/mdt182.
  • Gianni L., Pienkowski T., Im Y.H., Roman L., Tseng L.M., Liu M.C., Lluch A., Staroslawska E., de la Haba-Rodriguez J., Im S.A., Pedrini J.L., Poirier B., Morandi P., Semiglazov V., Srimuninnimit V., Bianchi G., Szado T., Ratnayake J., Ross G., Valagussa P. Efficacy and safety of neoadjuvant pertuzumab and trastuzumab in women with locally advanced, inflammatory, or early HER2-positive breast cancer (NeoSphere): a randomised multicentre, open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2012 Jan; 13(1): 25-32. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(11)70336-9.
  • Gianni L., Pienkowski T., Im Y.-H. Five-year analysis of the phase II NeoSphere trial evaluating four cycles of neoadjuvant docetaxel (D) and/or trastuzumab (T) and/or pertuzumab (P). J Clin Oncol. 2015; 33(15_suppl): 505. https://doi.org/10.1200/jco.2015.33.15_suppl.505.
  • Perez E.A., Romond E.H., Suman V.J., Jeong J.H., Sledge G., Geyer C.E.Jr., Martino S., Rastogi P., Gralow J., Swain S.M., Winer E.P., Colon-Otero G., Davidson N.E., Mamounas E., Zujewski J.A., Wolmark N. Trastuzumab plus adjuvant chemotherapy for human epidermal growth factor receptor 2-positive breast cancer: planned joint analysis of overall survival from NSABP B-31 and NCCTG N9831. J Clin Oncol. 2014 Nov 20; 32(33): 3744-52. https://doi.org/10.1200/JCO.2014.55.5730.
  • Cameron D., Piccart-Gebhart M.J., Gelber R.D., Procter M., Goldhirsch A., de Azambuja E., Castro G.Jr., Untch M., Smith I., Gianni L., Baselga J., Al-Sakaff N., Lauer S., McFadden E., Leyland-Jones B., Bell R., Dowsett M., Jackisch C.; Herceptin Adjuvant (HERA) Trial Study Team. 11 years’ follow-up of trastuzumab after adjuvant chemotherapy in HER2-positive early breast cancer: final analysis of the HERceptin Adjuvant (HERA) trial. Lancet. 2017 Mar 25; 389(10075): 1195-1205. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(16)32616-2.
  • Curigliano G., Burstein H.J., Winer E.P., Gnant M., Dubsky P., Loibl S., Colleoni M., Regan M.M., Piccart-Gebhart M., Senn H.J., Thürlimann B.; St. Gallen International Expert Consensus on the Primary Therapy of Early Breast Cancer 2017, André F., Baselga J., Bergh J., Bonnefoi H., Brucker S.Y., Cardoso F., Carey L., Ciruelos E., Cuzick J., Denkert C., Di Leo A., Ejlertsen B., Francis P., Galimberti V., Garber J., Gulluoglu B., Goodwin P., Harbeck N., Hayes D.F., Huang C.S., Huober J., Hussein K., Jassem J., Jiang Z., Karlsson P., Morrow M., Orecchia R., Osborne K.C., Pagani O., Partridge A.H., Pritchard K., Ro J., Rutgers E.J.T., Sedlmayer F., Semiglazov V., Shao Z., Smith I., Toi M., Tutt A., Viale G., Watanabe T., Whelan T.J., Xu B. De-escalating and escalating treatments for early-stage breast cancer: the St. Gallen International Expert Consensus Conference on the Primary Therapy of Early Breast Cancer 2017. Ann Oncol. 2017 Aug 1; 28(8): 1700-1712. https://doi.org/10.1093/annonc/mdx308.
  • Swain S.M., Miles D., Kim S.B., Im Y.H., Im S.A., Semiglazov V., Ciruelos E., Schneeweiss A., Loi S., Monturus E., Clark E., Knott A., Restuccia E., Benyunes M.C., Cortés J.; CLEOPATRA study group. Pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel for HER2-positive metastatic breast cancer (CLEOPATRA): end-of-study results from a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Oncol. 2020 Apr; 21(4): 519-530. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30863-0.
  • Swain S.M., Baselga J., Kim S.B., Ro J., Semiglazov V., Campone M., Ciruelos E., Ferrero J.M., Schneeweiss A., Heeson S., Clark E., Ross G., Benyunes M.C., Cortés J.; CLEOPATRA Study Group. Pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel in HER2-positive metastatic breast cancer. N Engl J Med. 2015 Feb 19; 372(8): 724-34. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1413513.
Еще
Статья научная
SciUp 2024 © 2024 ©