Нейропсихологические расстройства при синдроме Ретта

Бесплатный доступ

Рассмотрена специфика нейропсихологических нарушений при синдроме Ретта, который относится к расстройствам аутистического спектра и имеет отдельный код в МКБ 10 - F84.2. Синдром Ретта является моногенным заболеванием, обусловленным мутацией гена МеСР2 в Х-хромосоме. Его основными клиническими признаками считаются деменция с аутистическими чертами, апраксия со специфическими стереотипиями моющего и потирающего характера и эпилептические припадки. Приведены данные литературы и результаты собственных наблюдений.

Синдром ретта, умственная отсталость у детей, расстройства аутистического спектра

Короткий адрес: https://sciup.org/147228568

IDR: 147228568

Список литературы Нейропсихологические расстройства при синдроме Ретта

  • Rett A. On a unusual brain atrophy syndrome in hyperammonemia in childhood // Wiener Medizinische Wochenschrift. 1966. Vol. 116, no. 37. P. 723-726.
  • Hagberg B., Aicardi J., Dias K., Ramos O. A progressive syndrome of autism, dementia, ataxia, and loss of purposeful hand use in girls: Rett's syndrome: report of 35 cases // Annals of Neurology. 1983. Vol. 14, no. 4. P. 471-479.
  • Neul J.L., Kaufmann W.E., Glaze D.G. et al. RettSearch Consortium. Rett Syndrome: Revised Diagnostic Criteria and nomenclature // Annals of Neurology. 2010. Vol. 68, no. 6. P. 944-950.
  • Berger-Sweeney J. Cognitive deficits in Rett syndrome: What we know and what we need to know to treat them // Neurobiology of Learning and Memory. 2011. Vol. 96, no. 4. P. 637-646.
Статья научная