Значение изменения микроРНК в прогнозе рецидива рака молочной железы
Автор: Торосян М.Х., Родионов В.В., Веряскина Ю.А., Кометова В.В., Шарафутдинов М.Г.
Журнал: Ульяновский медико-биологический журнал @medbio-ulsu
Рубрика: Клиническая медицина
Статья в выпуске: 1, 2018 года.
Бесплатный доступ
Цель работы - оценить содержание микроРНК (miR) в ткани опухоли молочной железы женщин с рецидивом РМЖ (в течение 5 лет после проведенного комплексного лечении) и без рецидива заболевания.Материалы и методы. Исследованы биоптаты злокачественных опухолей молочных желез 156 пациенток (72 чел. - с рецидивом опухоли - основная группа, 84 чел. - без рецидива - группа сравнения), проведен ретропроспективный анализ их историй болезни. Все пациентки страдали первично-операбельным люминальным HER2-neo негативным РМЖ, по поводу чего получали комплексное стационарное лечение. Суммарный балл злокачественности (СБЗ) в группах составил 14-15 баллов. Кроме патоморфологических исследований, было определено содержание в опухоли miR методом ПЦР в реальном времени. Для обработки материала использовалась программа Statistica 6 (StatSoft Inc., США).Результаты. Изменения индивидуальных корреляций в группах женщин с рецидивным и безрецидивным течением РМЖ идентичны в диапазоне Ki-67 6-20 %, при этом экспрессия miR у женщин основной группы со средними значениями СБЗ, средними значениями Ki-67 и в одинаковом диапазоне miR-21 различается только в соотношении онкосупрессорных miR...
Рак молочной железы, суммарный балл злокачественности, иммуногистохимия, микрорнк
Короткий адрес: https://sciup.org/14113341
IDR: 14113341 | DOI: 10.23648/UMBJ.2018.29.11362
Список литературы Значение изменения микроРНК в прогнозе рецидива рака молочной железы
- Жукова Л.Г. Современные возможности и перспективы таргетной терапии при раке молочной железы. Практическая онкология. 2010; 11 (3): 182–191.
- Arora N., King T.A., Jacks L.M., Stempel M.M., Patil S., Morris E., Morrow M. Impact of breast density on the presenting features of malignancy. Ann. Surg. Oncol. 2010; 17: 211–228.
- Семиглазов В.Ф., Палтуев Р.М., Семиглазова Т.Ю., Семиглазов В.В., Дашян Г.А., Манихас А.Г. Опухоли репродуктивной системы. Клинические рекомендации по диагностике и лечению рака молочной железы. СПб.; 2013. 234.
- Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В., ред. Состояние онкологической помощи населению России в 2016 году. М.: ФГУ МНИОИ им. П.А. ГерценаРосмедтехнологий; 2016. 184.
- He L., Hannon G.J. MicroRNAs: small RNAs with a big role in gene regulation. Nat Rev Genet. 2004;5:522–531.
- Dvinge H., Git A., Gräf S., Salmon-Divon M., Curtis C., Sottoriva A. The shaping and functional consequences of the microRNA landscape in breast cancer. Nature. 2013;497:378–382.
- Pillai R.S. MicroRNA function: multiple mechanisms for a tiny RNA? RNA. 2005; 11: 1753–1761.
- Занкин В.В., Кометова В.В., Лазаревский М.М. Гистологическая степень злокачественности эпителиальных опухолей как фактор прогноза их рецидивирования и метастазирования после радикального лечения (взгляд патоморфолога на клинические проблемы). Высокотехнологичные методы диагностики и лечения в онкологии. Модниковские чтения: материалы VI Российской научно-практической конференции. Ульяновск; 2009: 48–50.
- Chan S.N., Wu C.W., Li A.F., Chi C.W., Lin W.C. MiR-21 microRNA expression in human gastric carcinoma and its clinical association. Anticancer Res. 2008; 28: 907–911.
- Huang Y., Wang J., Yu X., Wang Z.B., Xu T.S., Cheng X.C.НекодирующиеРНКиболезни. Молекулярная биология. 2013; 47: 531–544.
- Ambros V. The functions of animal microRNAs. Nature. 2004: 431; 350–355.
- Bushati N., Cohen S.M. MicroRNA functions. Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 2007; 23: 175–205.
- Dimmeler S., Nicotera P. MicroRNAs in age-related diseases. EMBO Mol. Med. 2013; 5 (2): 180–190.
- Liu G., Friggeri A., Yang Y. MiR-21 mediates fibrogenic activation of pulmonary fibroblasts and lung fibrosis. J. Exp. Med. 2010; 207: 1589–15
- Yin K., Yin W., Wang Y., Zhou L., Liu Y., Yang G. MiR-206 suppresses epithelial mesenchymal transition by targeting TGF-bsignaling in estrogen receptor positive breast cancer cells. Oncotarget. 2016; 7 (17): 24537–24548.
- Wang F., Li L., Chen Z., Zhu M., Gu Y. MicroRNA-214 acts as a potential oncogene in breast cancer by targeting the PTEN-PI3K/Akt signaling pathway. International Journal of Molecular Medicine. 2016; 37: 1421–1428.
- Cullen B.R. Viral and cellular messenger RNA targets of microRNAs. Nature. 2009; 457: 421–425.
- Lewis B.P., Shih L.H., Jones Rhodes M.W. Prediction of mammalian microRNA targets. Cell. 2003: 787–798.
- Esquella Kersher A., Slack F. Oncomirs – microRNA with a role in cancer. Nat. Rev. Cancer. 2006; 6: 259–269.
