Влияние сахарного диабета на уровень факторов роста в карциноме Герена у крыс обоего пола

Автор: Франциянц Е.М., Бандовкина В.А., Каплиева И.В., Сурикова Е.И., Нескубина И.В., Трепитаки Л.К., Черярина Н.Д., Погорелова Ю.А., Немашкалова Л.А., Шихлярова А.И., Котиева И.М., Морозова М.И.

Журнал: Ульяновский медико-биологический журнал @medbio-ulsu

Рубрика: Физиология

Статья в выпуске: 3, 2021 года.

Бесплатный доступ

Сахарный диабет является самостоятельным фактором риска возникновения ряда злокачественных заболеваний и связан с повышенной смертностью от рака. Роль факторов роста в патофизиологии сахарного диабета и злокачественных опухолей двойственна и до конца не определена. Целью настоящего исследования явилось изучение уровня некоторых факторов роста и их рецепторов в ткани карциномы Герена, растущей на фоне сахарного диабета, и ее перифокальной зоне у крыс обоего пола. Материалы и методы. У нелинейных белых крыс обоего пола в образцах опухоли и перифокальной зоны карциномы Герена, растущей на фоне сахарного диабета (основная группа), методом ИФА определяли содержание VEGF-A, VEGF-C и их рецепторов sVEGF-R1 и sVEGF-R3, EGF и sEGF-R, TGFfil и sTGFfil-Rl, TNFa и sTNFa-R1, FGF21. В качестве контрольной группы выступали животные с карциномой Герена без коморбидной патологии. Результаты. У самок крыс основной группы в опухоли было выше содержание VEGF-C, EGF, TNFa и FGF21, VEGF-C/VEGF-R3, но ниже уровень TGF§1, в перифокальной зоне эти показатели, за исключением TNFa, были ниже, чем в группе контроля. У самцов основной группы в опухоли был выше уровень TNFa и VEGF-A/VEGF-R1, содержание VEGF-C, EGF, EGF-R и TGFfil оказалось ниже, чем в контроле. При этом в перифокальной зоне все исследованные показатели были ниже, за исключением FGF21 и EGF-R. Выводы. Сахарный диабет как сопутствующее злокачественному росту заболевание способствовал снижению продолжительности жизни животных обоего пола с карциномой Герена. При этом высокие в образцах опухоли соотношения VEGF-A/VEGF-R1 у самцов, VEGF-C/VEGF-R3, EGF/sEGF-R и FGF21 у самок сопровождались ростом объемов опухоли у самцов и активацией метастатических процессов у самок.

Еще

Карцинома герена, сахарный диабет, крысы, факторы роста, рецепторы

Короткий адрес: https://readera.org/14122860

IDR: 14122860   |   DOI: 10.34014/2227-1848-2021-3-129-140

Список литературы Влияние сахарного диабета на уровень факторов роста в карциноме Герена у крыс обоего пола

  • Sacerdote C., Ricceri F. Epidemiological dimensions of the association between type 2 diabetes and cancer: a review of observational studies. Diabetes Res. Clin. Pract. 2018; 143: 369-377. DOI: 10.1016/j.dia-bres.2018.03.002.
  • Suh S., Kim K. W. Diabetes and Cancer: Cancer Should Be Screened in Routine Diabetes Assessment. Diabetes Metab. J. 2019; 43 (6): 733-743. DOI: 10.4093/dmj.2019.0177.
  • Noto H. Unfolding link between diabetes and cancer. J. Diabetes Investig. 2018; 9: 473-474. DOI: 10.1111/jdi.12725.
  • Lugano R., Ramachandran M., Dimberg A. Tumor angiogenesis: causes, consequences, challenges and opportunities. Cellular and Molecular Life Sciences. 2020; 77 (9): 1745-1770. DOI: 10.1007/s00018-019-03351-7.
  • Nardi G.M., Ferrara E., Convertí I., Cesarano F., Scacco S., Roberta Grassi, Antonio Gnoni, Felice Roberto Grassi, Biagio Rapone. Does Diabetes Induce the Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Expression in Periodontal Tissues? A Systematic Review Int. J. Environ. Res. Public. Health. 2020; 17 (8): 2765. DOI: 10.3390/ijerph17082765.
  • Wang K., Dai X, He J., Yan X, Yang C., Fan X., Sun S., Chen J., Xu J., Deng Z., Fan J., Yuan X., Liu H., Carlson E.C, Shen F., Wintergerst K.A., Conklin D.J., Epstein P.N., Lu C., Tan Y. Endothelial Overexpression of Metallothionein Prevents Diabetes-Induced Impairment in Ischemia Angiogenesis Through Preservation of HIF-1alpha/SDF-1/VEGF Signaling in Endothelial Progenitor Cells. Diabetes. 2020; 69 (8): 1779-1792. DOI: 10.2337/db19-0829.
  • Arima M., Nakao S., Yamaguchi M., Feng H., Fujii Y., Shibata K., Wada I., Kaizu Y., Ahmadieh H., Ishibashi T., Stitt A. W., Sonoda K.H. Claudin-5 Redistribution Induced by Inflammation Leads to Anti-VEGF-Resistant Diabetic Macular Edema. Diabetes. 2020; 69 (5): 981-999. DOI: 10.2337/db19-1121.
  • Okonkwo U.A., Chen L., Ma D., Haywood V.A., BarakatM., Urao N., DiPietro L.A. Compromised angiogenesis and vascular Integrity in impaired diabetic wound healing. PLoS One. 2020; 15 (4): e0231962. DOI: 10.1371/journal.pone.0231962.
  • Di Venere D., Corsalini M., Nardi G.M., Laforgia A., Grassi F.R., Rapone B., Pettini F. Obstructive site localization in patients with Obstructive Sleep Apnea Syndrome: A comparison between otolaryngologic data and cephalometric values. Oral Implantol. 2017; 10: 295-310. DOI: 10.11138/orl/2017.10.3.295.
  • Кит О.И., Франциянц Е.М., Бандовкина В.А., Каплиева И.В., Трепитаки Л.К., Розенко Л.Я., Че-ряринаН.Д., ПогореловаЮ.А., Шульга А.В. Содержание факторов роста и их рецепторов в интакт-ной и патологически измененной коже самок мышей в динамике роста злокачественной мела-номы. Российский онкологический журнал. 2017; 22 (5): 281-287.
  • Wu S.F., Noren Hooten N., Freeman D. W., Mode N.A., Zonderman A.B., Evans M.K. Extracellular vesicles in diabetes mellitus induce alterations in endothelial cell morphology and migration. J. Transl. Med. 2020; 18 (1): 230. DOI: 10.1186/s12967-020-02398-6.
  • Le X., Nilsson M., Goldman J., ReckM., Nakagawa K., Kato T., Ares L.P., Frimodt-Moller B., Wolff K., Visseren-Grul C., Heymach J.V., Garon E.B. Dual EGFR-VEGF Pathway Inhibition: A Promising Strategy for Patients With EGFR-Mutant NSCLC. J. Thorac. Oncol. 2021; 16 (2): 205-215. DOI: 10.1016/j.jtho.2020.10.006.
  • Jia J., Wei W., Yu F., Liu R., Shen Y., ZhangR., Yuan G., Zhou H. Circulating levels of fibroblast growth factor 21 in gestational diabetes mellitus: a meta-analysis. Endocr. J. 2021; 68 (3): 345-352. DOI: 10.1507/endocrj.EJ20-0481.
  • Huang H., Luo L., Liu Z., Li Y., Tong Z., Liu Z. Role of TNF-alpha and FGF-2 in the Fracture Healing Disorder of Type 2 Diabetes Model Induced by High Fat Diet Followed by Streptozotocin. Diabetes Metab. Syndr. Obes. 2020; 13: 2279-2288. DOI: 10.2147/DMSO.S23173.
  • Heydarpour F., Sajadimajd S., Haratipour P., Joshi T., Farzaei M.H., Khan H., Echeverría J. Involvement of TGF-ß and Autophagy Pathways in Pathogenesis of Diabetes: A Comprehensive Review on Biological and Pharmacological Insights. Front. Pharmacol. 2020; 11: 498758. DOI: 10.3389/fphar.2020.498758.
  • Zhao M., Mishra L., Deng C.-X. The role of TGF-ß/SMAD4 signaling in cancer. Int. J. Biol. Sci. 2018; 14: 111-123. DOI: 10.7150/ijbs.23230.
  • Lin P.P. Aneuploid Circulating Tumor-Derived Endothelial Cell (CTEC): A Novel Versatile Player in Tumor Neovascularization and Cancer Metastasis. Cells. 2020; 9 (6): 1539. DOI: 10.3390/cells9061539.
  • Bates D.O. Vascular endothelial growth factors and vascular permeability. Cardiovasc. Res. 2010; 87: 262-271. DOI: 10.1093/cvr/cvq105.
  • Ntellas P., LeonidasMavroeidis, Stefania Gkoura, Ioanna Gazouli, Anna-Lea Amylidi, Alexandra Papa-daki, George Zarkavelis, Davide Mauri, Georgia Karpathiou, Evangelos Kolettas, Anna Batistatou, George Pentheroudakis. Old Player-New Tricks: Non Angiogenic Effects of the VEGF/VEGFR Pathway in Cancer. Cancers (Basel). 2020; 12 (11): 3145. DOI: 10.3390/cancers12113145.
  • Gloger M., Menzel L., Grau M., Vion A.C., Anagnostopoulos I., ZapukhlyakM., Gerlach K., Kammer-töns T., Hehlgans T., Zschummel M., Lenz G., Gerhardt H., Höpken U.E., Rehm A. Lymphoma Angiogenesis Is Orchestrated by Noncanonical Signaling Pathways. Cancer Res. 2020; 80 (6): 1316-1329. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-19-1493.
Еще
Статья научная