Влияние кондиционной повсеместной сверхэкспрессии генов репарации ДНК на устойчивость особей Drosophila melanogaster к действию стресс-факторов различной природы (оксидативному стрессу, тепловому шоку, голоданию)

Автор: Шилова Л.А., Плюснина Е.Н., Москалев А.А.

Журнал: Известия Коми научного центра УрО РАН @izvestia-komisc

Рубрика: Биологические науки

Статья в выпуске: 2 (18), 2014 года.

Бесплатный доступ

Исследовано влияние кондиционной повсеместной сверхэкспрессии генов репарации ДНК, которые участвуют в распознавании повреждений ДНК ( Hus1, mnk), эксцизионной репарации ДНК ( mei-9, mus210, Rrp1 ) и репарации двуцепочечных разрывов ДНК ( Brca2, Ku80, spnB, WRNexo ) на устойчивость дрозофил к действию стресс-факторов различной природы - оксидативного стресса (20 µM параквата), теплового шока (35 оС) и голодания. Показано, что в большинстве случаев наличие в геноме дрозофил дополнительных активных копий генов репарации ДНК не стимулировало стрессоустойчивость особей, а, напротив, ухудшало ее. Полученные результаты также демонстрируют важную роль данных генов в обеспечении стрессоустойчивости целого организма.

Еще

Репарация днк, стрессоустойчивость, кондиционная повсеместная сверхэкспрессия

Короткий адрес: https://sciup.org/14992676

IDR: 14992676

Список литературы Влияние кондиционной повсеместной сверхэкспрессии генов репарации ДНК на устойчивость особей Drosophila melanogaster к действию стресс-факторов различной природы (оксидативному стрессу, тепловому шоку, голоданию)

  • Moskalev A.A., Plyusnina E.N., Shaposhnikov M.V. Radiation hormesis and radioadaptive response in Drosophila melanogaster flies with different genetic backgrounds: the role of cellular stress-resistance mechanisms//Biogerontology. 2011. Vol. 12. № 3. P. 253-263
  • Symphorien S., Woodruff R. C. Effect of DNA repair on aging of transgenic Drosophila melanogaster: I. mei-41 locus//J. of Gerontology Series A: Biological Sciences and Medical Sciences. 2003. Vol. 58. № 9. P. 782-787
  • Walter C. A., Zhou Z. Q., Manguino D., et al. Health span and life span in transgenic mice with modulated DNA repair//Annals of the New York Academy of Sciences. 2001. Vol. 928. P. 132-140
  • Mizoguchi M., Naito H., Kurata Y. et al. Influence of aging on multi-organ carcinogenesis in rats induced by N-methyl-N-nitrosourea//Jpn. J. Cancer Res. 1993. Vol. 84. № 2. P. 139-146
  • Moskalev A., Plyusnina E., Shaposhnikov M. et al. The role of D-GADD45 in oxidative, thermal and genotoxic stress resistance//Cell Cycle. 2012. Vol. 11. № 22. P. 4222-4241
  • Osterwalder T. A., Yoon K. S., White B. H., Keshishian H. Conditional tissue-specific transgene expression system using inducible GAL4//Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2001. Vol. 98. №22. P. 12596-12601
  • Roman G., Endo K., Zong L., Davis R. L. P[Switch], a system for spatial and temporal control of gene expression in Drosophila melanogaster//Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2001. Vol. 98. №22. P. 12602-12607
  • Souza-Pinto N. C., Croteau D. L., Hudson E. K. et al. Age-associated increase in 8-oxo-deoxyguanosine glycosylase/AP lyase activity in rat mitochondria//Nucleic acids research. 1999. Vol. 27. № 8. P. 1935-1942
  • Heininger K. Ageing is a deprivation syndrome driven by a germ-soma conflict//Ageing research reviews. 2002. Vol. 1. № 3. P. 481-536
  • Xu M., Bai L., Gong Y., Xie W. et al. Structure and functional implications of the human rad9-hus1-rad1 cell cycle checkpoint complex//J. Biol. Chem., 2009. Vol. 284. № 31. P. 20457-20461
  • Roy R., Chun J., Powell S.N. BRCA1 and BRCA2: different roles in a common pathway of genome protection//Nat. Rev. Cancer., 2011. Vol. 12. № 1. P. 68-78
  • Kuper J., Kisker C. DNA Helicases in NER, BER, and MMR//Adv. Exp. Med. Biol., 2013. Vol. 767. P. 203-224
  • Abdu U., Klovstad M., Butin-Israeli V., et al. An essential role for Drosophila hus1 in somatic and meiotic DNA damage responses//J. Cell Sci. 2007. Vol. 120. № Pt 6. P. 1042-1049
  • Kadir R., Bakhrat A., Tokarsky R., et al. Localization of the Drosophila Rad9 protein to the nuclear membrane is regulated by the C-terminal region and is affected in the meiotic checkpoint//PLoS One. 2012. Vol. 7. № 5. P. E38010
  • Brough R., Wei D., Leulier S., et al. Functional analysis of Drosophila melanogaster BRCA2 in DNA repair//DNA Repair (Amst). 2008. Vol. 7. № 1. P. 10-19
  • Klovstad M., Abdu U., Schьpbach T. Drosophila brca2 is required for mitotic and meiotic DNA repair and efficient activation of the meiotic recombination checkpoint//PLoS Genet. 2008. Vol. 4. № 2. P. E31
  • Boubriak I., Mason P. A., Clancy D. J., et al. DmWRNexo is a 3'-5' exonuclease: phenotypic and biochemical characterization of mutants of the Drosophila orthologue of human WRN exonuclease//Biogerontology. 2009. Vol. 10. № 3. P. 267-277
  • Saunders R. D., Boubriak I., Clancy D. J., et al. Identification and characterization of a Drosophila ortholog of WRN exonuclease that is required to maintain genome integrity//Aging Cell. 2008. Vol. 7. № 3. P. 418-425
  • Opresko P. L., Cheng W. H., von Kobbe C., et al. Werner syndrome and the function of the Werner protein; what they can teach us about the molecular aging process//Carcinogenesis. 2003. Vol. 24. № 5. P. 791-802
  • Mao Z., Tian X., Van Meter M., et al. Sirtuin 6 (SIRT6) rescues the decline of homologous recombination repair during replicative sense cence//Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2012. Vol. 109. № 29. P. 11800-11805
  • Halmosi R., Berente Z., Osz E., et al. Effect of poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors on the ischemia-reperfusion-induced oxidative cell damage and mitochondrial metabolism in Langendorff heart perfusion system//Mol. Pharmacol. 2001. Vol. 59. № 6. P. 1497-1505
Еще
Статья научная