Влияние хронической нейрогенной боли на динамику функционирования no-системы в процессе роста меланомы B16/F10 у самцов мышей

Влияние хронической нейрогенной боли на динамику функционирования no-системы в процессе роста меланомы B16/F10 у самцов мышей

Автор: Кит Олег Иванович, Котиева Инга Мовлиевна, Франциянц Елена Михайловна, Сурикова Екатерина Игоревна, Каплиева Ирина Викторовна, Бандовкина Валерия Ахтямовна, Трепитаки Лидия Константиновна, Нескубина Ирина Валерьевна, Погорелова Юлия Александровна

Журнал: Сибирский онкологический журнал @siboncoj

Рубрика: Лабораторные и экспериментальные исследования

Статья в выпуске: 3 т.20, 2021 года.

Бесплатный доступ

В связи с выявлением половых различий в росте меланомы B16/F10 на фоне хронической нейрогенной боли (ХрБ) и изменением системы проангиогенных факторов роста цель исследования состояла в изучении уровня компонентов NO-системы у самцов мышей в процессе роста перевивной меланомы B16/F10 на фоне ХрБ. Материал и методы. В эксперименте использовали 66 самцов мышей линии С57ВL/6. Создавали модель подкожного роста меланомы В16/10 (в течение 3 нед) на фоне состояния ХрБ (перевязка седалищных нервов). В не пораженной опухолью коже и в ткани меланомы определяли концентрации NOS-2, NOS-3, L-аргинина, цитруллина, общего нитрита, нитротирозина и АДМА методом ИФА. Результаты. В коже и в ткани опухоли выявлен значительно повышенный уровень NO-синтаз с 1-й нед роста опухоли на фоне ХрБ, сниженный уровень общего нитрита в коже, разнонаправленная динамика уровня АДМА и аргинина, стабильно повышенный уровень цитруллина в коже и в опухоли в динамике роста опухоли на фоне ХрБ. Заключение. У самцов мышей при росте меланомы В16 на фоне ХрБ уже с 1-й нед выявлено более активное функционирование NO-системы, чем при стандартном росте опухоли, что может обусловливать большую скорость роста меланомы при ХрБ. Отличительной особенностью был значительно более высокий уровень цитруллина в коже и опухоли у самцов, в отличие от меланомы при стандартном росте, что может быть результатом ингибирования синтеза аргинина и формирования опухоли, ауксотрофной по аргинину.

Еще

Меланома B16/F10, хроническая боль, кожа, опухоль, мыши, nO-система

Короткий адрес: https://sciup.org/140254510

IDR: 140254510   |   DOI: 10.21294/1814-4861-2021-20-3-67-75

Список литературы Влияние хронической нейрогенной боли на динамику функционирования no-системы в процессе роста меланомы B16/F10 у самцов мышей

  • van Hecke O., Austin S.K., Khan R.A., Smith B.H., Torrance N. Neuropathic pain in the general population: a systematic review of epidemiological studies. Pain. 2014 Apr; 155(4): 654-662. https://doi.org/10.1016/j.pain.2013.11.013.
  • Kaprin A.D., Abuzarova G.R., Khoronenko V.E., Alekseeva G.S., Kostin A.A., Starinskii V.V., Alekseev B.Ya., Aleksandrova L.M. Farmakoterapiya khronicheskogo bolevogo sindroma u onkologicheskikh patsientov. M., 2015. 48 s.
  • Mulvey M.R., Boland E.G., Bouhassira D., Freynhagen R., Hardy J., Hjermstad M.J., Mercadante S., Pérez C., Bennett M.I. Neuropathic pain in cancer: systematic review, performance of screening tools and analysis of symptom profiles. Br J Anaesth. 2017 Oct 1; 119(4): 765-774. https://doi.org/10.1093/bja/aex175.
  • Rosen S., Ham B., Mogil J.S. Sex differences in neuroimmunity and pain. J Neurosci Res. 2017 Jan 2; 95(1-2): 500-508. https://doi.org/10.1002/jnr.23831.
  • Price T.J., Ray P.R. Recent advances toward understanding the mysteries of the acute to chronic pain transition. Curr Opin Physiol. 2019 Oct; 11: 42-50. https://doi.org/10.1016/j.cophys.2019.05.015.
  • Vacca V., Marinelli S., Pieroni L., Urbani A., Luvisetto S., Pavone F. Higher pain perception and lack of recovery from neuropathic pain in females: a behavioural, immunohistochemical, and proteomic investigation on sex- related differences in mice. Pain. 2014; 155(2): 388-402. https://doi.org/10.1016/j.pain.2013.10.027.
  • Rovner G.S., Sunnerhagen K.S., Björkdahl A., Gerdle B., Börsbo B., Johansson F., Gillanders D. Chronic pain and sex-differences; women accept and move, while men feel blue. PLoS One. 2017 Apr 25; 12(4): e0175737. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0175737.
  • El Sharouni M.A., Witkamp A.J., Sigurdsson V., van Diest P.J., Louwman M.W.J., Kukutsch N.A. Sex matters: men with melanoma have a worse prognosis than women. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019 Nov; 33(11): 2062-2067. https://doi.org/10.1111/jdv.15760.
  • Yuan T.A., Lu Y., Edwards K., Jakowatz J., Meyskens F.L., LiuSmith F. Race-, Age-, and Anatomic Site-Specific Gender Differences in Cutaneous Melanoma Suggest Differential Mechanisms of Early- and Late-Onset Melanoma. Int J Environ Res Public Health. 2019; 16(6): 908. https://doi.org/10.3390/ijerph16060908.
  • Frantsiyants E.M., Bandovkina V.A., Kaplieva I.V., Trepitaki L.K., Cheryarina N.D., Dimitriadi S.N., Przhedetskii Yu.V. Vliyanie rosta perevivnoi melanomy V16/F10 na funktsionirovanie gipotalamo-gipofizarno-nadpochechnikovoi i tireoidnoi osei organizma u samtsov i samok myshei. Izvestiya vysshikh uchebnykh zavedenii. Severo-Kavkazskii region. Estestvennye nauki. 2017; 3-2(195-2): 118-124.
  • Kit O.I., Frantsiyants E.M., Kotieva I.M., Kaplieva I.V., Trepitaki L.K., Bandovkina V.A., Rozenko L.Ya., Cheryarina N.D., Pogorelova Yu.A. Nekotorye mekhanizmy povysheniya zlokachestvennosti melanomy na fone khronicheskoi boli u samok myshei. Rossiiskii zhurnal boli. 2017; 2(53): 14-20.
  • Kit O.I., Kotieva I.M., Frantsiyants E.M., Kaplieva I.V., Trepitaki L.K., Bandovkina V.A., Neskubina I.V., Surikova E.I., Cheryarina N.D., Pogorelova Yu.A., Nemashkalova L.A. Vliyanie khronicheskoi neiropaticheskoi boli na techenie zlokachestvennogo protsessa melanomy V16/F10 u samtsov myshei. Izvestiya vysshikh uchebnykh zavedenii. Severo-Kavkazskii region. Seriya: Estestvennye nauki. 2019; 1(201): 106-111.
  • Bonnet C.S., Walsh D.A. Osteoarthritis, angiogenesis and inflammation. Rheumatology (Oxford). 2005; 44(1): 7- 16. https://doi.org/10.1093/rheumatology/keh344.
  • Llorián-Salvador M., González-Rodríguez S. Painful Understanding of VEGF. Front Pharmacol. 2018 Nov 6; 9: 1267. https://doi.org/10.3389/fphar.2018.01267.
  • Calvo M., Dawes J.M., Bennett D.L. The role of the immune system in the generation of neuropathic pain. Lancet Neurol. 2012 Jul; 11(7): 629-42. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(12)70134-5.
  • Kit O.I., Kotieva I.M., Frantsiyants E.M., Kaplieva I.V., Trepitaki L.K., Bandovkina V.A., Rozenko L.Ya., Cheryarina N.D., Pogorelova Yu.A. Regulyatsiya angiogeneza faktorami rosta v intaktnoi i patologicheski izmenennoi kozhe samok myshei pri zlokachestvennoi melanome, razvivayushcheisya na fone khronicheskoi boli. Rossiiskii zhurnal boli. 2017; 3-4(54): 17-25.
  • Kit O.I., Frantsiyants E.M., Kotieva I.M., Surikova E.I., Kaplieva I.V., Bandovkina V.A., Trepitaki L.K., Pogorelova Yu.A., Sidorenko Yu.S. Dinamika kontsentratsii komponentov NO-sistemy v protsesse rosta melanomy B16/F10 na fone khronicheskoi neirogennoi boli u samok myshei. Voprosy onkologii. 2019; 65(6): 898-903.
  • Goroshinskaya I.A., Surikova E.I., Airapetov K.G., Neskubina I.V., Shalashnaya E.V., Nemashkalova L.A., Kachesova P.S. Soderzhanie proizvodnykh oksida azota v krovi onkologicheskikh bol'nykh s tserebral'nymi metastazami s razlichnoi stepen'yu endogennoi intoksikatsii. Sibirskii onkologicheskii zhurnal. 2009; (6): 44-47.
  • Somasundaram V., Basudhar D., Bharadwaj G., No J.H., Ridnour L.A., Cheng R.Y.S., Fujita M., Thomas D.D., Anderson S.K., McVicar D.W., Wink D.A. Molecular Mechanisms of Nitric Oxide in Cancer Progression, Signal Transduction, and Metabolism. Antioxid Redox Signal. 2019 Mar 10; 30(8): 1124-1143. https://doi.org/10.1089/ars.2018.7527.
  • Saleh A., Stathopoulou M.G., Dadé S., Ndiaye N.C., Azimi-Nezhad M., Murray H., Masson C., Lamont J., Fitzgerald P., Visvikis-Siest S. Angiogenesis related genes NOS3, CD14, MMP3 and IL4R are associated to VEGF gene expression and circulating levels in healthy adults. BMC Med Genet. 2015 Oct 5; 16: 90. https://doi.org/10.1186/s12881-015-0234-6.
  • Yang Y., Zhang J., Liu Y., Zheng Y., Bo J., Zhou X., Wang J., Ma Z. Role of nitric oxide synthase in the development of bone cancer pain and effect of L-NMMA. Mol Med Rep. 2016; 13(2): 1220-6. https://doi.org/10.3892/mmr.2015.4647.
  • Vahora H., Khan M.A., Alalami U., Hussain A. The Potential Role of Nitric Oxide in Halting Cancer Progression Through Chemoprevention. J Cancer Prev. 2016 Mar; 21(1): 1-12. https://doi.org/10.15430/JCP.2016.21.1.1.
  • Keshet R., Erez A. Arginine and the metabolic regulation of nitric oxide synthesis in cancer. Dis Model Mech. 2018 Aug 6; 11(8): dmm033332. https://doi.org/10.1242/dmm.033332.
  • Mishra D., Patel V., Banerjee D. Nitric Oxide and S-Nitrosylation in Cancers: Emphasis on Breast Cancer. Breast Cancer (Auckl). 2020 Jan 22; 14: 1178223419882688. https://doi.org/10.1177/1178223419882688.
  • Lundberg J.O., Weitzberg E., Gladwin M.T. The nitrate-nitrite-nitric oxide pathway in physiology and therapeutics. Nat Rev Drug Discov. 2008 Feb; 7(2): 156-67. https://doi.org/10.1038/nrd2466.
  • Nagamani S.C., Erez A. A metabolic link between the urea cycle and cancer cell proliferation. Mol Cell Oncol. 2016 Feb 18; 3(2): e1127314. https://doi.org/10.1080/23723556.2015.1127314.
  • Song S., Yu Y. Progression on Citrullination of Proteins in Gastrointestinal Cancers. Front Oncol. 2019 Jan 23; 9: 15. https://doi.org/10.3389/fonc.2019.00015.
  • Yuzhalin A.E. Citrullination in Cancer. Cancer Res. 2019 Apr; 79(7): 1274-84. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-18-2797.
  • Qin Y., Kwon J., Li L., Rosenblatt K.P., Zhang S., Chen L., Jayachandran G., Grimm E.A. The S-nitrosylation-mediated modification of p53 leads to altered DNA binding and associates with inactivity of p53 in human melanoma cells. Cancer Research. 2012; 72 (8 Suppl.): 4988-88. https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2012-4988.
  • Lopez-Rivera E., Jayaraman P., Parikh F., Davies M.A., Ekmekcioglu S., Izadmehr S., Milton D.R., Chipuk J.E., Grimm E.A., Estrada Y., Aguirre-Ghiso J., Sikora A.G. Inducible nitric oxide synthase drives mTOR pathway activation and proliferation of human melanoma by reversible nitrosylation of TSC2. Cancer Res. 2014; 74(4): 1067-78. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-13-0588.
  • Kashiwagi S., Izumi Y., Gohongi T., Demou Z.N., Xu L., Huang P.L., Buerk D.G., Munn L.L., Jain R.K., Fukumura D. NO mediates mural cell recruitment and vessel morphogenesis in murine melanomas and tissueengineered blood vessels. J Clin Invest. 2005 Jul; 115(7): 1816-27. https://doi.org/10.1172/JCI24015.
  • Lankhorst S., Kappers M.H., van Esch J.H., Danser A.H., van den Meiracker A.H. Hypertension during vascular endothelial growth factor inhibition: focus on nitric oxide, endothelin-1, and oxidative stress. Antioxid Redox Signal. 2014 Jan 1; 20(1): 135-45. https://doi.org/10.1089/ars.2013.5244.
  • Dillon B.J., Prieto V.G., Curley S.A., Ensor C.M., Holtsberg F.W., Bomalaski J.S., Clark M.A. Incidence and distribution of argininosuccinate synthetase deficiency in human cancers: a method for identifying cancers sensitive to arginine deprivation. Cancer. 2004; 100(4): 826-33. https://doi.org/10.1002/cncr.20057.
  • Wu L., Li L., Meng S., Qi R., Mao Z., Lin M. Expression of argininosuccinate synthetase in patients with hepatocellular carcinoma. J Gastroenterol Hepatol. 2013 Feb; 28(2): 365-8. https://doi.org/10.1111/jgh.12043.
  • Rabinovich S., Adler L., Yizhak K., Sarver A., Silberman A., Agron S., Stettner N., Sun Q., Brandis A., Helbling D., Korman S., Itzkovitz S., Dimmock D., Ulitsky I., Nagamani S.C., Ruppin E., Erez A. Diversion of aspartate in ASS1-deficient tumours fosters de novo pyrimidine synthesis. Nature. 2015 Nov 19; 527(7578): 379-383. https://doi.org/10.1038/nature15529.
Еще
Статья научная
SciUp 2024 © 2024 ©