Температурные зависимости давления насыщенного пара комплексов олова(IV) с тридентатными иминопиридиновыми лигандами

Температурные зависимости давления насыщенного пара комплексов олова(IV) с тридентатными иминопиридиновыми лигандами

Автор: Петров Борис Иванович, Пискунов Александр Владимирович, Трофимова Олеся Юрьевна, Лазарев Николай Михайлович, Почекутова Татьяна Семновна, Семнов Владимир Викторович

Журнал: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия @vestnik-susu-chemistry

Рубрика: Физическая химия

Статья в выпуске: 3 т.12, 2020 года.

Бесплатный доступ

Изучение термических свойств и получение температурных зависимостей давления насыщенного пара комплексов Sn(IV) c тридентатными иминоприридиновыми лигандами методами дифференциальной сканирующей калоримтерии и эффузионного метода Кнудсена позволяет применять изучаемые соединения для получения плёнок и покрытий в качестве люминесцентных материалов, а так же компонентов для нелинейной оптики. В качестве объектов исследований выбраны координационные соединения олова(IV), содержащие тридентатные основания Шиффа: 4-(трет-бутил)-2-((пиридин-2-илметилен)амино)фенолятотрихлоролово(IV) (1), 2,4-ди-третбутил-6-((пиридин-2-илметилен)амино)фенолятотрихлоролово(IV) (2), 4-метил-2-((пиридин-2-илметилен)амино)фенолятотрихлоролово(IV) (3), 5-метил-2-((пиридин-2-илметилен)амино)фенолятотрихлоролово(IV) (4) и 4-хлор-2-((пиридин-2-илметилен)амино)фенолятотрихлоролово(IV) (5). Соединения были получены методом темплатного синтеза из тетрахлорида олова, различных о-аминофенолов и α-карбонилзамещённых пиридинов содержат иминопиридиновую функцию, способную к ковалентному связыванию с металлом фенольную группу. Состав и строение комплексов подтверждён данными элементного анализа, ИК- и ЯИР-спектроскопии. По данным РСА, проведённого при 120 К на дифрактометре Agilent Xcalibur (ω-сканирование, MoKα-излучение, λ = 0,71073 Å) кристаллов 2 [С20H25N2OCl3Sn, M = 534,502; сингония моноклинная, группа симметрии Р21/с; параметры ячейки: a = 13,9657(2), b = 12,12140(10), с = 14,3489(2) Å; β = 109,512(2) град; V = 2289,68 Å3; всего отражений 45565; независимых отражений 6696; R int 0,0525; R 1 = 0,0262, wR 2 = 0,0469]. Координационный полиэдр олова - искажённый октаэдр, в экваториальной плоскости которого лежат гетероатомы органического лиганда и один из галоидных заместителей. Остальные два хлорных лиганда занимают апикальное положение. Тридентатный лиганд практически плоский. Структура зарегистрирована в Кембриджском банке структурных данных (№ 1849152; ccdc.cam.ac.uk/ getstructures). Методом ДСК в интервале температур 25-500 °С изучены фазовые переходы соединений 1-5. Для всех изученных комплексов выявлен эндотермический переход, связанный с плавлением. Температурные зависимости давления насыщенного пара комплексов 1-5 получали с помощью эффузионного метода Кнудсена с весовой регистрацией количества сублимированного вещества в температурных интервалах 221-256, 240-270, 229-259, 220-260 и 204-240 °C для 1, 2, 3, 4 и 5 соответственно. Рассчитаны термодинамические параметры процессов сублимации. Установлено влияние строения и заместителей в лиганде на летучесть исследуемых соединений.

Еще

Металлоорганические комплексы олова(iv), основания шиффа, дск, эффузионный метод кнудсена, фазовый переход, давление пара, термодинамические параметры сублимации

Короткий адрес: https://sciup.org/147234234

IDR: 147234234   |   DOI: 10.14529/chem200307

Список литературы Температурные зависимости давления насыщенного пара комплексов олова(IV) с тридентатными иминопиридиновыми лигандами

  • Темплатный синтез комплексов олова(ГУ) с тридентатными иминоприридиновыми лиган-дами / А.В. Пискунов, О.Ю. Трофимова, А.В. Малеева и др. // Координационная химия. - 2019. -Т. 45, № 3. - С. 158-169. DOI: 10.1134/S0132344X1902004X
  • Kumar, S. New Diorganotin(IV) Complexes of Salicylaldehyde Based Hydrazones Bearing Fu-ran Heterocycle Moiety: X-ray Structural Investigation of Dimethyltin(IV) and Diphenyltin(IV) Complexes / S. Kumar, M. Nath // J. Organomet. Chem. - 2018. - V. 856. - P. 87-99. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2017.12.037
  • Synthesis, Characterization, Crystal Structure and Supramolecular Features of Bicycloazastan-noxides Derived from Schiff Bases with L-Tyrosine / T.S.B. Baula, P. Kehie, A.Duthie et. al. // J. Organomet. Chem. - 2017. - V. 828. - P. 96-105. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2016.11.028
  • Dinuclear Heptacoordinate Dibutyltin(IV) Complexes Derived from Schiff Bases and Dicarbox-ylates: Dynthesis, Cytotoxicity and Antioxidant Activity / A. Ramirez-Jimenez, R. Luna-Garcia, A. Cotes-Lozada et. al. // J. Organomet. Chem. - 2013. - V. 738. - P. 10-19. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2013.03.038
  • Synthesis and Characterization of Tin(IV) and Organotin(IV) Complexes of [N'-2-Hydroxyyphenyl-6-Methylpyridine-2-Carbaldimine. X-ray Crystal Structures of n-Butyldichloro[N'-2-Hydroxyyphenyl-6-Methylpyridine-2-Carbaldiminato(1-)N,N',O]Tin(IV) and n-diphenylchloro[N'-2-Hydroxyyphenyl-6-Methylpyridine-2-Carbaldiminato(1-)N,N',O]Tin(IV) / S.B. Teo, H.-S. Teo, S-T. Chang et. al. // J. Coord. Chem. - 2000. - V. 49, № 4. - P. 269-280. DOI: 10.1080/00958970008022237
  • Ramirez-Jimenez, A. Penta- and Heptacoordinated Tin(IV) Compounds Derived from Pyridine Schiff Bases and 2-Pyridine Carboxylate: Synthesis and Structural Characterization / A. Ramirez-Jimenez, E. Gomez, S. Hernandez // J. Organomet. Chem. - 2009. - V. 694, № 18. - P. 2965-2975. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2009.04.035
  • Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activity of Triorganotin(IV) Derivatives of Some Bioactive Schiff Base Ligands / P. Bhatra, J. Sharma, R.A. Sharma et. al. // Appl. Organomet. Chem. -2016. - V. 31, № 7. - P. 3639. DOI: 10.1002/aoc.3639
  • 5/5-Dorganotin(IV) Complexes with Binucleating Hydrozones Derived from a Methylene-Bis-Aromatic Aldehyde as Linker: Synthesis, Spectral and Structural Characterization, Antibacterial Activity and DNA Cleavage Studies / H. Zafarian, T. Sedaghat, H. Motamedi et. al. // J. Organomet. Chem. -2009. - V. 853. - P. 184-192. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2017.10.040
  • Ahlawat, A. Synthesis, Characterization, Antimicrobial Evaluation and QSAR Studies of Orga-notin(IV) Complexes of Schiff Base Ligands of 2-Amino-6-Substituted Benzothiazole Derivatives / A. Ahlawat, V. Singh, S. Asija // Chem. Papers. - 2017. - V. 71, № 11. - P. 2195-2208. DOI: 10.1007/s11696-017-0213-9
  • Kovala-Demertzi, D. Recent Advances on Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs, NSAIDs: Organotin Complexes of NSAIDs / D. Kovala-Demertzi // J. Organomet. Chem. - 2006. - V. 691, № 8. - P. 1767-1774. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2005.11.058
  • Synthesis, Structure and Property of Diorganotin Complexes with Chiral N-(5 Chlorosalicylidene)Valinate Ligand / L. Tian, Y. Yao, Y. Wang et. al. // J. Mol. Stuct. - 2018. -V. 1156. - P. 441-449. DOI: 10.1016/j.molstruc.2017.11.132
  • Two-Proton Absorption Properties of Four New Pentacoordinated Diorganjtin Complexes Derived from Schiff Bases with Fluorine / A. Enriquez-Cabrera, A. Vega-Penaloza, V. Alvarez-Venicio et al. // Organomet. Chem. - 2018. - V. 855. - P. 51-58. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2017.12.014
  • Effect of the п-Conjugation Length of Bipyridil Ligand on the Photophysical Properties of Bi-nuclear Organotin(IV) Complexes: Synthesis and Characterization of Dimethyltin(IV) Complexes with Bipyridyl / E. Najafi, M.M. Amini, M. Janghouri et al. // Inorg. Chim. Acta. - 2014. - V. 415. - P. 5260. DOI: 10.1016/j.ica.2014.02.032
  • Relationship Between Electroluminescence and Current Transport in Organic Heterojunction Light-Emitting Devices / P.E. Borrows, S.V. Bulovic, D M. McCarty et al. // J. Appl. Phys. - 1996. -V. 79, № 10. - Р. 7991-8005. DOI: 10.1063/1.111453
  • Tetravalent Tin Complex with Electron Affinity for Electroluminescent Application / X.T. Tao, M. Shimomura, H. Suzuki et. al. // Appl. Phys. Lett. - 2000. - V. 76, № 24. - P. 3522-3524. DOI: 10.1063/1.126694
  • Microwave-Assisted Synthesis, Third-Order Nonlinear Optical Propreties, Voltammetry Cyclic and Theoretical Calculations of Organotin Compounds Bearing Push-Pull Schiff bases / M.C. GarciaLopez, B.M. Munoz-Florez, R. Chan-Navarro et al. // Organomet. Chem. - 2018. - V. 806. - P. 68-76. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2016.01.030
  • SAINT. Madison (WI, USA): Bruker AXSInc., 2012.
  • Krause, L. Comparison of Silver and Molybdenum Microfocus X-ray Sourced for Single-Crystal Structure Determination / L. Krause, R. Herbst-Irmer, G.M. Sheldrick et al. // J. Appl. Cryst. -2015. - V. 48, № 1. - P. 3-10. DOI: 10.1107/S1600576714022985.
  • Sheldrick, G.M. Crystal Structure Refinement with SHELXL / G.M. Sheldrick // Acta Crystal-logr. C - 2015. - V. 71, № 1. - P. 3-8. DOI: 10.1107/S2053229614024218.
  • Agilent. CrysAlis PRO. Yarnton (Oxfordshiore, England): Agilent Technologies Ltd, 2014.
  • Hohne, G.W.H. Differential Scanning Calorimetry / G.W.H. Hohne, W.F. Hemminger, H.F. Flammersheim, Berlin; Heidelberg: Springer-Verlag, 2003. - 299 p.
  • Drebushchak, V.A. Calibration Coefficient of a Heat-Flow DSC. Part II. Optimal Calibration Procedure / V.A. Drebushchak // J. of Therm. and Cal. - 2005. - V. 79, № 1. - P. 213-218. DOI: 10.1007/s10973-004-0586-1
  • Knudsen, M. Die Molekularstromung der Gase durch Offnungen und die Effusion / M. Knud-sen. - 1909. - V. 333, № 5. - P. 999-1016. DOI: 10.1002/andp.19093330505
  • Лебедев, Ю.А. Термохимия парообразования органических веществ / Ю.А. Лебедев, Е.А. Мирошниченко. - М.: Наука, 1981. - 216 с.
  • Сыркин, В.Г. Карбонилы металлов / В.Г. Сыркин. - М.: Наука, 1983. - 200 с.
Еще
Статья научная
SciUp 2024 © 2024 ©