Таргетная радионуклидная терапия (радиоиммунотерапия) в онкологии

Таргетная радионуклидная терапия (радиоиммунотерапия) в онкологии

Автор: Никульшина Я.О., Редькин А.Н., Устинова Е.Ю., Мануковская О.В., Попов С.С., Коноплина Ю.С.

Журнал: Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии Минздрава России @vestnik-rncrr

Рубрика: Обзоры, лекции

Статья в выпуске: 3 т.21, 2021 года.

Бесплатный доступ

Радиоиммунотерапия (или таргетная радионуклидная терапия) - это разновидность таргетной терапии, в которой используются моноклональные антитела, меченные радионуклидом, направленные против опухоль-ассоциированных антигенов. Врадиоиммуннотерапии наиболее часто используются радионуклиды, являющиеся источниками β- и α-излучения. В ходе доклинических исследований были протестированы 225Ac, конъюгированный с соединениями ПСМА-617 (простат-специфического мембранного антигена) для терапии рака предстательной железы; линтузумаб, конъюгированный с 213Bi, 225Ac и 227Th для терапии миелоидного лейкоза; 212PB-TCMC-конъюгированные 21 моноклональные антитела в ксенотрансплантатах рака яичников. В ходе клинических исследований были протестированы препараты: [213Bi]-DOTATOC у пациентов с прогрессирующими нейроэндокринными опухолями; [213Bi]-DOTA-субстанция P для терапии пациентов с рецидивирующей глиобластомой; 177Lu-меченный ПСМА-617 в терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы; омбуртамаб, конъюгированный с 131I у пациентов с нейробластомой. К зарегистрированным препаратам для радиоиммунотерапии относятся меченные 90Y анти-CD20 антитела ибритумомаб- тиуксетан (Zevalin®), меченные 131I анти-CD20 антитела тозитумомаб (Bexxar®), а также 177Lu-DOTATATE (Lutathera®). Заслуживает внимания сочетание таргетной радионуклидной терапии с другими противоопухолевыми препаратами для достижения синергического противоопухолевого эффекта, например, препарата [212Pb]DOTA-MTATE с 5-фторурацилом; препарата [212Pb]-трастузумаба с гемцитабином и паклитакселом. В настоящее время создается потенциал для того, чтобы таргетная радионуклидная терапия дополняла существующие формы терапии злокачественных новообразований и улучшала варианты лечения и качество жизни пациентов с высокорезистентными опухолями и поздними стадиями онкологических заболеваний. Однако ввиду высокой стоимости таргетных препаратов, радиофармпрепаратов и генераторов новые разработки в данной области затруднены, что делает актуальным дальнейшие исследования в данном направлении.

Еще

Радиоиммунотерапия, терапевтические радионуклиды, моноклональные антитела, тераностика, пептид-рецепторная радионуклидная терапия

Короткий адрес: https://sciup.org/149139025

IDR: 149139025

Список литературы Таргетная радионуклидная терапия (радиоиммунотерапия) в онкологии

  • Ersahin D., Doddamane I., Cheng D. Targeted Radionuclide Therapy. Cancers. 2011. V. 3. No. 4. P. 3838-3855. DOI: 10.3390/cancers3043838.
  • Poty S., Francesconi L.C., McDevitt M.R., et al. α-emitters for radiotherapy: from basic radiochemistry to clinical studies – Part 1. J Nucl Med. 2018. V. 59. No. 6. P. 878-884. DOI: 10.2967/jnumed.116.186338.
  • Li M., Sagastume E.A., Lee D., et al. 203/212Pb theranostic radiopharmaceuticals for image-guided radionuclide therapy for cancer. Curr Med Chem. 2020. V. 27. No. 41. P. 7003-7031. DOI: 10.2174/0929867327999200727190423.
  • Kwekkeboom D.J., Krenning E.P. Peptide receptor radionuclide therapy in the treatment of neuroendocrine tumors. Hematol Oncol Clin North Am. 2016. V. 30. No. 1. P. 179-191. DOI: 10.1016/j.hoc.2015.09.009.
  • Li W., Liu Z., Li C., et al. Radionuclide therapy using 131I-labeled anti-epidermal growth factor receptor-targeted nanoparticles suppresses cancer cell growth caused by EGFR overexpression. J Cancer Res Clin Oncol. 2016. V. 142. No. 3. P. 619-632. DOI: 10.1007/s00432-015-2067-2.
  • Norain A., Dadachova E. Targeted radionuclide therapy of melanoma. Semin Nucl Med. 2016. V. 46. No. 3. P. 250-259. DOI: 10.1053/j.semnuclmed.2015.12.005.
  • Otte A. Neuroendocrine tumors: peptide receptors radionuclide therapy (PRRT). Hell J Nucl Med. 2016. V. 19. No. 2. P. 182. DOI: 10.1967/s0024499100378.
  • Takahashi A., Miwa K., Sasaki M., Baba S. A Monte Carlo study on 223Ra imaging for unsealed radionuclide therapy. Med Phys. 2016. V. 43. No. 6. P. 2965-2974. DOI: 10.1118/1.4948682.
  • Weber W.A., Morris M.J. Molecular imaging and targeted radionuclide therapy of prostate cancer. The Journal of Nuclear Medicine. 2016. V. 57 (Suppl. 3). P. 3S-5S. DOI: 10.2967/jnumed.116.175497.
  • Nelson B.J.B., Andersson J.D., Wuest F. Targeted Alpha Therapy: Progress in Radionuclide Production. Radiochemistry, and Applications. Pharmaceutics. 2021. V. 13. No. 1. P. 49-50. DOI: 10.3390/pharmaceutics13010049.
  • Current K., Meyer C., Magyar C.E., et al. Investigating PSMA-targeted radioligand therapy efficacy as a function of cellular PSMA levels and intratumoral PSMA heterogeneity. Clin Cancer Res. 2020. V. 26. No. 12. P. 2946–2955. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-19-1485.
  • Poty S., Francesconi L.C., McDevitt M.R., et al. α-emitters for radiotherapy: from basic radiochemistry to clinical studies – Part 2. J Nucl Med. 2018. V. 59. No. 7. P. 1020-1027. DOI: 10.2967/jnumed.117.204651.
  • Zhao X., Li D-C., Zhu X-G., et al. B7-H3 overexpression in pancreatic cancer promotes tumor progression. Int JMol Med. 2013. V. 31. No. 2. P. 283-291. DOI: 10.3892/ijmm.2012.1212.
  • Kasten B.B., Arend R.C., Katre A.A., et al. B7-H3-targeted 212Pb radioimmunotherapy of ovarian cancer in preclinical models. Nucl Med Biol. 2017. V. 47. P. 23-30. DOI: 10.1016/j.nucmedbio.2017.01.003.
  • Kasten B.B., Gangrade A., Kim H., et al. 212Pb-labeled B7-H3-targeting antibody for pancreatic cancer therapy in mouse models. Nuclear Medicine and Biology. 2018. V. 58. P. 67-73. DOI: 10.1016/j.nucmedbio.2017.12.004.
  • McKeage K., Perry C.M. Trastuzumab: A review of its use in the treatment of metastatic breast cancer overexpressing HER2. Drugs. 2002. V. 62. No. 1. P. 209-243. DOI: 10.2165/00003495-200262010-00008.
  • Meredith R.F., Torgue J., Azure M.T., et al. Pharmacokinetics and imaging of 212Pb-TCMC trastuzumab after intraperitoneal administration in ovarian cancer patients. Cancer Biother Radiopharm. 2014. V. 29. No. 1. P. 12-17. DOI: 10.1089/cbr.2013.1531.
  • Meredith R.F., Torgue J.J., Rozgaja T.A., et al. Safety and outcome measures of first-in-human intraperitoneal radioimmunotherapy with 212Pb-TCMC-Trastuzumab. Am J Clin Oncol. 2018. V. 41. No. 7. P. 716-721. DOI: 10.1097/COC.0000000000000353.
  • Kratochwil C., Giesel F.L., Bruchertseifer F., et al. 213Bi-DOTATOC receptor-targeted alpha-radionuclide therapy induces remission in neuroendocrine tumours refractory to beta radiation: a first-in-human experience. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2014. V. 41. No. 11. P. 2106-2119. DOI: 10.1007/s00259-014-2857-9.
  • Królicki L., Bruchertseifer F., Kunikowska J., et al. Safety and efficacy of targeted alpha therapy with 213Bi-DOTA-substance P in recurrent glioblastoma. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2018. V. 46. No. 3. P. 614-622. DOI: 10.1007/s00259-018-4225-7.
  • Autenrieth M.E., Seidl C., Bruchertseifer F., et al. Treatment of carcinoma in situ of the urinary bladder with an alpha-emitter immunoconjugate targeting the epidermal growth factor receptor: a pilot study. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2018. V. 45. No. 8. P. 1364-1371. DOI: 10.1007/s00259-018-4003-6.
  • Langbein T., Weber W.A., Eiber M. Future of theranostics: an outlook on precision oncology in nuclear medicine. J Nucl Med. 2019. V. 60 (Suppl. 2). P. 13-19. DOI: 10.2967/jnumed.118.220566.
  • SomaKit TOC. European Medicine Agency website. [Электронный ресурс] Режим доступа: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/somakit-toc. (дата обращения: 25.06.2021).
  • Study of 177Lu-PSMA-617 in metastatic castrate-resistant prostate cancer (VISION). [Электронный ресурс] – Режим доступа: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03511664. (дата обращения: 25.06.2021).
  • Czernin J., Sonni I., Razmaria A., Calais J. The future of nuclear medicine as an independent specialty. J Nucl Med. 2019. V. 60. No. 2. P. 3-12. DOI: 10.2967/jnumed.118.220558.
  • Sherman M., Levine R. Nuclear medicine and wall street: an evolving relationship. J Nucl Med. 2019. V. 60. No. 2. P. 20-24. DOI: 10.2967/jnumed.118.220798.
  • Janakiram M., Shah U.A., Liu W., et al. The third group of the B7-CD28 immune checkpoint family: HHLA2, TMIGD2, B7x, and B7-H3. Immunol Rev. 2017. V. 276. No. 1. P. 26-39. DOI: 10.1111/imr.12521.
  • Souweidane M.M., Kramer K., Pandit-Taskar N. Convection-enhanced delivery for diffuse intrinsic pontine glioma: a single-centre, dose-escalation, phase1 trial. Lancet Oncol. 2018. V. 19. No. 8. P. 1040-1050. DOI: 10.1016/S1470-2045(18)30322-X.
  • Kramer K., Kushner B.H., Modak S. A curative approach to central nervous system metastases of neuroblastoma. J Clin Oncol. 2017. V. 35. No. 15. Suppl. (May 20, 2017). P. 10545-10545. DOI: 10.1200/JCO.2017.35.15_suppl.10545.
  • Yong K.J., Milenic D.E., Baidoo K.E., Brechbiel M.W. 212Pb-radioimmunotherapy potentiates paclitaxel-induced cell killing efficacy by perturbing the mitotic spindle check-point. Br J Cancer. 2013. V. 108. No. 10. P. 2013-2020. DOI: 10.1038/bjc.2013.189.
  • Milenic D.E., Garmestani K., Brady E.D., et al. Potentiation of high-LET radiation by gemcitabine: targeting HER2 with trastuzumab to treat disseminated peritoneal disease. Clin Cancer Res. 2007. V. 13. No. 6. P. 1926-1935. DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-06-2300.
  • Stallons T.A.R., Saidi A., Tworowska I., et al. Preclinical investigation of 212Pb-DOTAMTATE for peptide receptor radionuclide therapy in a neuroendocrine tumor model. Mol Cancer Ther. 2019. V. 18. No. 5. P. 1012-1021. DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-18-1103.
  • Delpassand E., Tworowska I., Shanoon F., et al. First clinical experience using targeted alpha-emitter therapy with Pb-212-DOTAMTATE (AlphaMedix TM) in patients SSTR(+) neuroendocrine tumors. J Nucl Med. 2019. V. 60. No. 1. P. 559-560.
  • Witzig T.E. Efficacy and safety of Y-90 ibritumomab tiuxetan (Zevalin) radioimmunotherapy for non-Hodgkin’s lymphoma. Semin Oncol. 2003. V. 30 (Suppl. 17). P. 11-16. DOI: 10.1053/j.seminoncol.2003.10.007.
  • Kaminski M.S., Tuck M., Estes J., et al. I-131-Tositumomab therapy as initial treatment for follicular lymphoma. N Engl J Med. 2005. V. 352. No. 5. P. 441-449. DOI: 10.1056/NEJMoa041511.
  • Morschhauser F., Radford J., Van Hoof A., et al. Phase III trial of consolidation therapy with yttrium-90-ibritumomab tiuxetan compared with no additional therapy after first remission in advanced follicular lymphoma. J Clin Oncol. 2008. V. 26. No. 32. P. 5156-5164. DOI: 10.1200/JCO.2008.17.2015.
  • Strosberg J., El-Haddad G., Wolin E. Phase III trial of 177 Lu-dotatate formidgut neuroendocrine tumors. N Engl J Med. 2017. V. 376. No. 2. P. 125-135. DOI: 10.1056/NEJMoa1607427.
  • Luthatera. European Medicine Agency website. [Электронный ресурс] – Режим доступа: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/lutathera. (дата обращения: 25.06.2021).
  • NETSPOT (kit for the preparation of gallium Ga-68 dotatate injection). U.S. Food and Drug Administration website. [Электронный ресурс] – Режим доступа: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2016/208547Orig1s000TOC. (дата обращения: 25.06.2021).
  • SomaKit TOC. European Medicine Agency website. [Электронный ресурс] – Режим доступа: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/somakit-toc. (дата обращения: 25.06.2021).
  • Qiu S., Pellino G., Fiorentino F. A review of the role of neurotensin and its receptors in colorectal cancer. Gastroenterol Res Pract. 2017. V. 2017. P. 1-8. DOI: 10.1155/2017/6456257.
  • Hou T., Shi L., Wang J., et al. Label-free cell phenotypic profiling and pathway deconvolution of neurotensin receptor-1. Pharmacol Res. 2016. V. 108. P. 39-45. DOI: 10.1016/j.phrs.2016.04.018.
  • Schulz J., Rohracker M., Stiebler M. Comparative evaluation of the biodis-tribution profiles of a series of nonpeptidic neurotensin receptor-1 antagonists reveals a promising candidate for theranostic applications. J Nucl Med. 2016. V. 57. No. 7. P. 1120-1123. DOI: 10.2967/jnumed.115.170530.
  • Schulz J., Rohracker M., Stiebler M. Proof of therapeutic efficacy of a 177Lu-labeled neurotensin receptor 1 antagonist in a colon carcinoma xenograft model. J Nucl Med. 2017. V. 58. No. 6. P. 936-941. DOI: 10.2967/jnumed.116.185140.
  • Baum R.P., Singh A., Schuchardt C. 177Lu-3BP-227 for neurotensin receptor 1-targeted therapy of metastatic pancreatic adenocarcinoma: first clinical results. J Nucl Med. 2018. V. 59. No. 5. P. 809-814. DOI: 10.2967/jnumed.117.193847.
Еще
Статья научная
SciUp 2024 © 2024 ©