Synthesis and structure of bis(thiophene-2-aldoximato)-tris(5-bromo-2-methoxyphenyl)antimony

Бесплатный доступ

Synthesis of bis (thiophene-2-aldoximato) tris (5-bromo-2-methoxyphenyl)antimony (1) has been carried out by the oxidative addition reaction of tris (5-bromo-2-methoxyphenyl)antimony with thiophene-2-aldoxime in the presence of tert -butyl hydroperoxide with the 1:2 molar ratio of the reactants. The compound has been characterized by IR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. According to the X-ray diffraction analysis data, in the crystal there are two types of crystallographically independent the molecules, geometrical parameters of which are slightly different. Coordination polyhedron of antimony atoms in a molecule is a distorted trigonal bipyramid. The sum of the СSbC angles equals 360°, the values of the individual angles differ from the theoretical 120° by no more than 8.6(8)°. The axial OSbO angle is 175.8(4)°. The OSbC angles vary within the range 85.8(6)º-97.6(6)º. The average value of the Sb-C bond lengths is 2.13(2) Å. The Sb-O distances equal 2.08(1) Å. The distances between the Sb atom and N atoms of the iminoxy groups are 2.80(2)-2.94(2) Å. The distances between the N and O atoms do not depend on the distances between the Sb and N atoms; they are equal to 1.39(2)-1.43(2) Å. In the molecules there are contacts between the Sb and O atoms of methoxy groups, the corresponding distances are within the range of 3.13(1)-3.23(1) Å. The molecules in a crystal are connected by intermolecular hydrogen bonds between the aromatic H and Br (2.883 Å), S (2.992 Å) and N (2.715 Å) atoms. In the molecules there are intramolecular short contacts between the iminoxy group O atom and S (2.72(1)-2.80(1) Å), as well as the methoxy group O atom (2.93(2)-3.03(2) Å).

Еще

Tris(5-bromo-2-methoxyphenyl)antimony, thiophene-2-aldoxime, oxidative addition, structure, x-ray diffraction analysis, ir spectroscopy

Короткий адрес: https://sciup.org/147233154

IDR: 147233154   |   DOI: 10.14529/chem200104

Список литературы Synthesis and structure of bis(thiophene-2-aldoximato)-tris(5-bromo-2-methoxyphenyl)antimony

  • Bajpai, K. Synthesis and Reactions of o-Triorganoantimony Dioximates / K. Bajpai, R.C. Srivastava // Synth. Inorg. Met. - Org. Chem. - 1981. - V. 11, № 1. - P. 7-13.
  • Yin, H. Synthesis, Spectroscopic and Structural Aspects of Triphenylantimony(V) Complex with Iinternally Functionalized Acetylferroceneoxime: Crystal and Molecular Structures of [C5H5FeC5H4C(CH3)=NO]2SbPh3 and C5H5FeC5H4C(CH3)=NOH / H. Yin, L. Quan, L. Li // Inorg. Chem. Com. - 2008. - № 11. - P. 1121-1124.
  • Perspectives of Antimony Compounds in Oncology / P. Sharma, D. Perez, A. Cabrera et al. // Acta Pharm. Sinica, - 2008. - V. 29, № 8. - P. 881-890. DOI: 10.1111/j.1745-7254.2008.00818.x
  • Gupta, A. Synthetic, Spectroscopic and Structural Aspects of Triphenylantimony(V) Complexes with Internally Functionalized Oximes: Crystal and Molecular Structure of [Ph3Sb{ON=C(Me)C5H4N-2}2] / A. Gupta, R.K. Sharma, R. Bohra // Polyhedron. - 2002. - V. 21, № 23. - P. 2387-2392. DOI: 10.1016/S0277-5387(02)01155-5
  • Triorganoantimony(V) Complexes with Internally Functionalized Oximes: Syntetic, Spectroscopic and Structural Aspects [R3Sb(Br)L],[R3Sb(OH)L], and[R3SbL2], Cristal and Molecular Structures of [Me3Sb{ON=C(Me)C4H3O}2],[Me3Sb{ON=C(Me)C4H3S}2], 2-OC4H3C(Me)=NOH and 2- SC4H3C(Me)=NOH / A. Gupta, R.K. Sharma, R. Bohra et al. // J. Organometal. Chem. - 2002. - V. 645, № 2. - P. 118-126. DOI: 10.1016/S0022-328X(01)01338-9
  • Jain, V.K. Synthesis and Spectroscopic Studies of Trialkyl Bis(iminoxy)stibines. / V.K. Jain, R. Bohra, R.C. Mehrotra // Inorg. Chim. Acta. - 1981. - V. 51. - P. 191-194.
  • DOI: 10.1016/S0020-1693(00)88338-3
  • Bis(2-hydroxybenzaldehyde Oximato-κO)triphenylantimony(V) / L. Dong, H. Yin, Wen L., D. Wang // Acta Crystallogr. - 2009. - V. 65E, № 11. - P. m1438.
  • DOI: 10.1107/S1600536809043542
  • Синтез и строение оксиматов трифенилсурьмы / В.А. Додонов, А.В. Гущин, Д.А. Горькаев и др. // Изв. РАН. Сер. хим. - 2002. - № 6. - С. 965-971.
  • Шарутин, В.В. Синтез и строение диоксиматов трис(пара-толил)-, трис(3-фторфенил)- и трис(4-фторфенил)сурьмы / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, А.Н. Ефремов // Коорд. Хим. - 2017. - Т. 43, № 8. - С. 496-504.
  • DOI: 10.7868/S0132344X17080072
  • Синтез и строение бис(ацетофеноноксимата) трифенилсурьмы / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, О.В. Молокова и др. // Коорд. Хим. - 2002. - Т. 28, № 7. - С. 497-501.
  • Синтез и строение оксиматов тетра- и триарилсурьмы / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, О.В. Молокова и др. // Коорд. Хим. - 2002. - Т. 28, № 8. - С. 581-590.
  • Синтез и строение диоксиматов три(о-толил)сурьмы / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, Е.В. Артемьева, М.С. Макерова // Журн. общ. химии. - 2016. - Т. 86, № 12. - С. 2039-2044.
  • Шарутин, В.В. Синтез и строение диоксиматов триарилсурьмы (3-FC6H4)3Sb[ON=CHC6H4(Br-2)]2 и p-Tol3Sb(ON=CHC4H3O)2 ∙ PhH / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, А.Н. Ефремов // Бутлер. сообщ. - 2016. - Т. 47, № 8. - С. 145-149.
  • Синтез и строение диоксиматов трифенилсурьмы Ph3Sb(ON=CHR)2 (R = C6H4NO2-2, C6H4NO2-3, C6H4Br-2, C6H4Br-3, or C4H2ONO2-5) / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, Д.М. Габитова, С.Я. Шайхвалеева // Журн. неорган. химии. - 2017. - Т. 62, № 1. - С. 61-68.
  • DOI: 10.7868/S0044457X17010172
  • Синтез и строение диоксиматов триарилсурьмы / В.В. Шарутин, О.В. Молокова, О.К. Шарутина и др. // Журн. общ. химии. - 2004. - Т. 74, Вып. 10. - С. 1600-1607.
  • Шарутин, В.В. Синтез и строение салицилальдоксиматов тетра- и трифенилсурьмы / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, О.В. Молокова // Журн. неорган. химии. - 2012. - Т. 57, № 6. - С. 902-907.
  • Шарутин, В.В. Особенности взаимодействия трис(5-бром-2-метоксифенил)сурьмы с 2-оксибензальдоксимом. Строение бис(μ3-2-оксибензальдоксимато-О,О',N)-(μ2-оксо)-бис(5-бром-2-метоксифенил)дисурьмы / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина // Журн. неорган. химии. - 2014. - Т. 59., № 11. - С. 1507-1511.
  • DOI: 10.7868/S0044457X14110221
  • Артемьева, Е.В. Синтез и строение комплексов Ar3Sb(ONCHC6H4NO2-2)2 · 0.5C6H6, Ar3Sb(ONCHC6H4NO2-3)2 · 2C6H6 и Ar3Sb(OC(O)CH2C6H4F-3)2 (Ar = C6H3OMe-2-Br-5) / Е.В. Артемьева, В.В. Шарутин, О.К. Шарутина // Журн. неорган. химии. - 2019. - Т. 64, № 11. - С. 1184-1190.
  • DOI: 10.1134/S0044457X19110035
  • Артемьева, Е.В. Синтез и строение β-изатоксимата тетрафенилсурьмы / Е.В. Артемьева, О.К. Шарутина // Вестник ЮУрГУ. Серия: Химия. - 2018. - Т. 10, № 1. - С. 48-54.
  • DOI: 10.14529/chem180106
  • Bruker (2000) SMART. Bruker molecular analysis research tool, versions 5.625 Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA.
  • Bruker (2000) SAINTPlus data reduction and correction program, versions 6.02a, Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA.
  • OLEX2: Complete structure solution, refinement and analysis program / O.V. Dolomanov, L.J. Bourhis, R.J. Gildea et al. // J. Appl. Cryst. - 2009. - V. 42. - P. 339-341.
  • DOI: 10.1107/S0021889808042726
  • Преч, Э. Определение строения органических соединений (Таблицы спектральных данных) / Э. Преч, Ф. Бюльманн, К. Аффольтер. - М.: Мир; БИНОМ. Лаборатория знаний, 2006. - 1735 с.
  • Doak, G.O. The infrared spectra of some phenylsubstituted pentavalent antimony compounds / G.O. Doak, G.G. Long, L.D. Freedman // J. Organomet. Chem. - 1965. - V. 4, № 1. - P. 82-91.
  • Бацанов, С.С. Атомные радиусы элементов / С.С. Бацанов // Журн. неорган. химии. - 1991. - Т. 36, № 12. - С. 3015-3037.
Еще
Статья научная