Современная противоопухолевая терапия хронического лимфолейкоза и иммунологические критерии эффективности лечения

Автор: Клинушкина Е.Ф., Катаева Е.В., Голенков А.К., Митина Т.А.

Журнал: Вестник гематологии @bulletin-of-hematology

Рубрика: Обзор литературы

Статья в выпуске: 4 т.16, 2020 года.

Бесплатный доступ

В обзоре представлены данные литературы, касающиеся современной проблемы лечения и иммунологической диагностики хронического лимфолейкоза (ХЛЛ). На основании проведенного анализа делается вывод о том, что программа флударабин, циклофосфан, ритуксимаб (FCR), обладает высокой результативностью по непосредственным и отдаленным критериям оценки. Эффективность этой программы была изучена не только в рандомизированных клинических исследованиях, но и в реальной клинической практике на основании регистров ХЛЛ. По существу, проведен анализ результатов FCR терапии ХЛЛ в двух клинических моделях, которые различались по селекции больных, включенных в исследования. Однако не было различий по клиническому эффекту. Не было также отмечено высокой токсичности этой программы по данным регистра ХЛЛ. Современные таргетные препараты, применяемые для лечения ХЛЛ, такие как ибрутиниб, венетоклакс, иделалисиб, моноклональные антитела против CD20 были изучены в рандомизированных клинических исследованиях. Наряду с высокой противоопухолевой активностью, они характеризовались высокой токсичностью, накоплением резистентных мутаций, высокой стоимостью. В связи с этим, вместо длительного и последовательного их применения изучаются возможности новых программ их использования, основанных на других принципах. К ним относятся прерывистое применение этих препаратов, комбинирование между собой для достижения глубокой ремиссии и последующего длительного перерыва, и комбинации и их с химиоиммунотерапевтическими программами Новые подходы к использованию таргетных препаратов давали свои положительные результаты. Так, применение 6 индукционных циклов FCR с последующим поддерживающим лечением ибрутинибом характеризовались высокими показателями клинического ответа и достижения минимальной остаточной болезни.Анализ опубликованных научных исследований показал, что использование иммунофенотипической характеристики минимальной остаточной болезни ( function show_abstract() { $('#abstract1').hide(); $('#abstract2').show(); $('#abstract_expand').hide(); }

Еще

Хронический лимфолейкоз, химиоиммунотерапия, иммунологическая диагностика

Короткий адрес: https://sciup.org/170172549

IDR: 170172549

Список литературы Современная противоопухолевая терапия хронического лимфолейкоза и иммунологические критерии эффективности лечения

  • 1. Бессмельцев С. С. Современные методы диагностики и лечения больных хроническим лимфолейкозом. // Вестник гематологии. — 2011. — № 1. — С. 137–156.
  • Eiohhorst B. E., Busoh R, Stilgenbauers et al First–line therapy with fludarabine compared with chrolambucil does no resul in major benefit for eldery patients with advanced chronic lymphocytic leukemia. // Blood. — 2009. — Vol. 114, N16. — P. 3882–3391.
  • Catovsky D, Richards S, Matutes E et al Assesment of fludarabine plus cyclophosphamide for patients with chronic lymphocytic leukemia (the LRF CLL-4 Trial) randomised controlled trial. // Zancet. — 2007. Vol. 370. — P. 230–239.
  • Бессмельцев С. С., Литвинская Е. В., Абдукадыров К. М., Карягина Е. В. Применение алемтузумаба в лечении хронического лимфолейкоза. // Онкогематология. — 2009. — № 3. —C. 15–22.
  • Катаева Е. В., Голенков А. К., Трифонова Е. В. и соавт. Лечение резистентных больных хроническим лимфолейкозом, программами, включающими алемтузумаб в виде монотерапии или в сочетании с флударабином.// Онкогематология. — 2011. — № 2. — C. 4–7.
  • Hallek M, Fisher K, Fingerle–Rowson Y et al. Addition of rituximab to fludarabine and cyclophosphamide in patients with chronic lymphocytic leukaemia: a randomised, open–label, phase 3 trial. // Lancet. — 2010. — Vol. 376, N2. — P. 1164–1174.
  • Almastri N. M. Duque R. C., Iturraspe et al. Reduced expression of CD20 antiden as a characteristic marker for chronic lymphocytic leukemia. // Am j Hematol. — 1992. — Vol. 40, — P. 259–263.
  • Yolay J, Lazzary M, Facchinetti V. et al. CD20 levels determine the in vitro susceptibility to rituximab and complement of B cell chronic lymphocytic leukemia: furter regulation by CD55 and CD59. // Blood. — 2001. — Vol. 98. — P. 3383–3389.
  • Huhn D, von Schilling C, Wilhelm M et al. Rituximab therapy of patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia. // Blood. — 2001. — Vol. 98. — P. 1326–1331.
  • O, Brien S, Kantari jan H, Thomas D et al. Rituximab dose–escalation trial in chronic lymphocytic leukemia. // J clin Oncol. —2001. — Vol. 19. — P. 2165–2170.
  • Keating Mj, O, Brian S, Albitar M et al. Early results of a chemoimmuno therapy regimen of fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab as initial therapy for chronic lymphocytic leukemia. // J clin Oncol. — 2005. — Vol. 23. — P. 4079–4088.
  • Shulz H, Klein SH, Rewald U et al. Phase II study of a combined immunochemotherapy ising rituximab and fludarabine in patients with chronic lymphocytic leukemia. // Blood. —2002. —Vol. 100. — P. 3115–3120.
  • Byrd JC, Rai K, Peterson BL et al. Addition of rituximab to fludarabine may prolong progression free.
  • Survival and over al survivae in patients with previously untraetad chronic lymocytic leukemia: an updated retrospective comparative analysis of CALGB9712 and CALB9011.// Blood. — 2005. — Vol. 105. — P. 49–53.
  • Wierda W, O, Briens, Wen S et al. Chemoimmuno therapy with fludarabine cyclophosphamide and rituximab for replased and refractory chronic lymphosytic leukemia.// J Clin Oncol. — 2005. — Vol. 23. —P.4070–4078.
  • TAM CS, O, Brien, Wierda W et al. Long term results of the fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab as initial theraphy of chronic lymphocytic leukemia.// Blood. — 2008. — Vol. 112, — P. 975–980.
  • Shanafelts TD, Wang XV, Kay NE et al. Ibrutinib — rituximab or chemoimmunotherapy for chronic lymphocytic leukemia. // N. EngljMed. — 2019. — Vol. 1, N5, — P. 432–443.
  • Lowis J, Kerridge I, Lipworth W. Use of Real–worlds date for the Research, Development, and Evaluation of oncology Precision Medicines. // JCO Precision Oncology. — 2017. — P. 1–11.
  • Голенков А. К., Бессмельцев С. С. Концепция клинических исследований в гематологии, интегрированных в реальную практику. // Вестник гематологии. — 2020. — № 1, — С. 6–14.
  • Loberiza F. R, Cannon A. J, Weisenburger D. D. at al. Sunvirae disparties in patients with lymphoma according to place of residence and treatment provider: a population — bused study. // J clin Oncol. — 2009. — Vol. 27, N32. — P. 5376–5382.
  • Svenska KLL gruppen. https://www. cancer–ceutrum. se/syd/cancerdiagnoser/blood–lymphom– myclom/kronisk–lymfatisk–leukemiaKLL/vardprogram/. Regionalt cancer centrum // Stockholmoch Gotland. —2016.
  • Hallek M, Cheson BD, Catovsky D et al. Guidelines for the diagnosis and treatment of chronic lymphocytic leukemia: report from the international Workshop on chronic lymphocytic leukemia uptdating the national Cancer Institute. Working group 1996 guidelines. // Blood — 2008. — Vol.111, N12. — P. 5446–5456.
  • Sylvan S. E., Asklid A., Johansson H. et al. First –line therapy in chronic lymphocytic leukemia: a Swedish nation–wide real–world study on 1053 consecutive patients treated between 2007– 2013 // Haematologica. — 2019. Vol. 104, N4. — P. 797–805.
  • Lewis J. R., Lipworth wl, Kerridge JH, Day RO. The economic evaluation of personalized oncology medicines: ethical chalenges // Med J Anst. — 2013. —Vol. 199, N7. — P. 471–483.
  • Eichhorst B., Fink A. M., Bahlo J. et al. First — line chemoimmunotherapy with bendamustine and rituximab versus fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab in patients with advanced chronic lumphocytic leukemia (CLL-10): an international, open–label, randomised, phase3, non– iuferioority trial // Lancet Oncol. — 2016. — Vol. 17, N7. — P. 928–942.
  • Fischer K, Cramer P, Busch R, et al. Bendamustin in combination with rituximab for prevorusly untreated patients with chronic lymphocytic leukemia: a multicenter phace II trial of the german chronic lymphocytic leukemia. Study group // J Clin oncol. — 2012. — Vol. 30, N26. — P. 3209– 3216.
  • Rossi D, Rasi S, Spina V et al. Integrated mutational and cytogenetic analysis identifies new prognostic subgroups in chronic lymphocytic leukemia // Blood. — 2013. —Vol. 12, N8. — P. 1403–1412.
  • Hyang S. J., Lee L. J., Yerrie A. S. et al. Characterization of treatment and outcomes in a population– based cohort of patients with chronic lymphocytic leukemia reffered for cytogenetic testing in Britsh Columbia, Canada // Leuk. res. — 2017. — Vol. 55. — P. 79–90.
  • Burger J. A., Tedeshi A., Barr P. M. et al. Ibritinib as initial therapy for Patients with chronic lymphocytic leukemia // N Engl j Med. — 2015. — Vol. 373, N25. — P. 2425–2437.
  • Eichorst B. F., Busch R., Stingenbauer S. et al. First–lane therapy with fludarabine compared with chlorambucili does not result in a maijor benefit for eldery patients with advanced chronic lymphocytic leukemia // Blood. — 2009. — Vol. 114, N16. — P. 3382–3391.
  • Benjamin O., Jain P., Trinh L. et al. Second cancer in patients with chronic lymphocytic leukemia who received front line fludarabine, cyclophosphamide and rituximab therapy: distribution and clinical outcomes // Leuk. lymphoma. — 2015. — Vol. 56, N6. — P. 1643–1650.
  • Fischer K, Bahlo J., Fink A. M. et al. Long–term remission after FCR chemoimmenotherapy in previously untreated patients with CLL: update results of the CLL 8 trial // Blood. — 2016. — Vol. 127, N2. — P. 208–215.
  • Fridman D. R., Magura L. A., Warren M. A. et al. Statin use and need for therapy in chronic lymphocytic leukemia // Leuk Lymphoma. — 2010. — Vol. 51, N12. — P. 2295–2298.
  • Shanafelt T. D., Rabe K. Y., Kay N. F. et al. Statin and non–steroidal anti–inffamatory drug use in relation to clinied outcome among patients with rai stage of chronic lymphocytic leukemia // Leuk lymphoma. — 2010. — Vol. 51, N7. — P. 1233–1240.
  • Furstenau M., Hallec M., Eichhors B. Sequental and combination treatment with novel agents in chronic lymphocytic leukemia // Haematologica. — 2019. — Vol. 104, N11. — P. 2144–2154.
  • Burger J. A., Tedeschi A., Barr P. M. et al. Ibrutinib as initial therapy for patients with chronic lymphocytic leukemia // N Engl j Med. — 2015 — Vol. —. 373, N25. — P. 2425–2437.
  • Никитин Е. А., Дмитриева Е. А., Пантелеева и др. Ибрутиниб в лечении рефрактерного хронического лимфолейкоза // Клиническая онкогематология. — 2017. — № 10. — С. 271–281.
  • Стадник Е. А., Тимофеева М. С., Стругов В. В. и др. ибрутиниб в лечении рецидивов хронического лимфолейкоза // Клиническая онкогематология. —2018. — С. 42–49.
  • Byrd J. C., Brown J. R., O, Brien et al. Ibrutinib versus ofatumumab in previously treated chronic lymphoid leukemia // N Engl j Med. — 2014. — Vol. 371, N3. — P. 213–233.
  • Byrd J. C., Furman R. R., Coutre S. E. et al. Targeting BTK with ibrutinib in replased chronic lymphocytic leukemia //. N. Engl j Med. — 2013. — Vol. 369, N1. — P. 32–42.
  • Barr P. M., Robak T., Owen C. et al. Sustained efficacy and detailed clinical follow up of first–line ibrutinib treatment in older patients with chronic lymphocutic leukemia: extended phase 3 results from RESONATE-2 // Haematologica. — 2018. — Vol. 103, N9. — P. 1502–1510.
  • Shanafeet T. D., Wang X. V., Kay N. E. et al. Ibrutinib — rituximab or chemoimmunotherapy for chronic lymphocytic leukemia // N. Engl j Med. — 2019. — Vol. 1, N5. — P. 432–443.
  • Woyach J. A., Ruppert A. S., Heerma N. A. et al. Ibritinib regiments versus chemoimmunotherapy in older patients with untreated CLL // N. Engl j Med. — 2018. — Vol. 379, N26. — P. 2517–2528.
  • Миролюбова Ю. Б., Стадник Е. А., Стругов В. В. и др. минимальная остаточная болезнь и мутационный статус IGHV генов как основные предикторы ответа на терапию первой линии по схеме «Бендамустин+ритуксимаб» у больных хроническим лимфолейкозом // Клиническая онкогематология. — 2018. — № 11(2). — С. 167–74.
  • Кувшинов А. Ю., Волошин С. В., Мартынкевич И. С. и др. Знание минимальной остаточной болезни при хроническом лимфолейкозе в эру таргетных лекарственных препаратов / Гематология и трансфузиология. — 2016. — № .61 (4). — С. 190–196.
  • Бессмельцев С. С., Абдулкадыров К. М. Первый опыт применения веро–флударабина при хроническом лимфолейкозе и неходжкинских лимфомах // Онкогематология. — 2007. № 4. — С. 73–79.
  • Катаева Е. В., Голенков А. К., Трифонова Е. В. и соовт. Лечение резистентных больных хроническим лимфолейкозом программами, включающими алемтузумаб в виде монотерапии или в сочетании с флударабином // Онкогематология. — 2011. — № 6(2). — С. 4–7.
  • Ahn I. E., Farooqui MZH, Tian X. et al. Depth and durability of response to ibrutinib in CLL: 5–year follow up of phase 2 study // Blood. — 2018. — Vol.131, N21. — P. 2357–2366.
  • Ahn I. E., Tian X., Albitat M. et al. Validation of clinical prognostic model and integration of genetic biomarkers of drug resistans in CLL patients treated with ibrutinib // Blood. — 2018. — Vol.132. (suppl.1)– Р. 186.
  • Mato A. R., Mabhan C., Thompson MC et al. Toxicites and outcomes of 616 ibrutinib–treated patients in the United States: a real –world analysis // Haematologica. — 2018. — Vol.103, N5. — P. 874–879.
  • Brown J. R., Moslehi J., O, Brien S. et al. Characterisation of atrial fibrillation advers events reported in ibrutinib randomised controlled registration trials // Haematologica. — 2017. — Vol. 102, N10. — P. 1796–1805.
  • Сорокина Т. В., Торячева С. Р., Спирина В. А. и соавт. Опыт применения ибрутиниба у больных с рефрактерными формами и рецидивами В-клеточного хронического лимфолейкоза // Онкогематология. — 2017. — № 6. — С. 132–138.
Еще
Статья обзорная