Случай использования ингибитора контрольных точек у больной раком шейки матки в реальной клинической практике
Автор: Орлова Р.В., Тюкавина Н.В., Глузман М.И., Протасова А.Э., Раскин Г.А., Халиков А.Д.
Журнал: Злокачественные опухоли @malignanttumors
Рубрика: Клинический случай
Статья в выпуске: 2 т.9, 2019 года.
Бесплатный доступ
Стандартом лечения IVB стадии рака шейки матки является паллиативная лекарственная терапия в комплексе с циторедуктивными операциями при наличии резектабельных очагов. Основа противоопухолевой терапии - двухкомпонентные режимы с включением препаратов платины и таксанового ряда. Вирус-ассоциированный этиопатогенетический механизм развития рака шейки матки является предиктором высокой эффективности иммунотерапии, в связи с чем в 2018 году FDA одобрила применение анти-PD1 препарата в лечении больных данной группы. В статье приведены литературные сведения о методах лечения распространенного рака шейки матки, и представлен клинический случай торпидного течения заболевания, в лечении которого применялись все существующие на сегодняшний день терапевтические опции, в том числе ингибиторы контрольных точек.
Рак шейки матки, иммунотерапия, ингибиторы иммунных контрольных точек, ниволумаб
Короткий адрес: https://sciup.org/140243825
IDR: 140243825 | DOI: 10.18027/2224-5057-2019-9-2-74-80
Список литературы Случай использования ингибитора контрольных точек у больной раком шейки матки в реальной клинической практике
- Bray F. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries/F. Bray, J. Ferlay, I. Soerjomataram et al.//CA: A Cancer Journal for Clincians. -2018. -Vol. 68. -№ 6. -p. 394-424
- Parikh S. Meta-analysis of social inequality and the risk of cervical cancer/S. Parikh, P. Brennan, P. Boffetta//Int. J. Cancer. -2003. -Vol. 105 (5). -p. 687-691.
- Siegel R. Cancer statistics/R. Siegel, J. Ma, Z. Zou./CA Cancer J Clin. -2014. -Vol. 64 (1). -p. 9-29.
- Minion L.E. Cervical cancer -State of the science: From angiogenesis blockade to checkpoint inhibition/L.E. Minion, K.S. Tewari//Gynecol Oncol. -2018. -Vol. 148 (3). -p. 609-621.
- Ijaz T. Radiation therapy of pelvic recurrence after radical hysterectomy for cervical carcinoma/T. Ijaz, P.J. Eifel, T. Burke//Gynecol Oncol. -1998. -Vol. 70 (2). -p. 241-246.
- Thomas G.M. Concurrent radiation and chemotherapy for carcinoma of the cervix recurrent after radical surgery/G.M. Thomas, A.J. Dembo, B. Black et al.//Gynecol Oncol. -1987. -Vol. 27 (3). -p. 254-263.
- Eskander R.N. Chemotherapy in the treatment of metastatic, persistent, and recurrent cervical cancer/R.N. Eskander, K.S. Tewari//Curr Opin Obstet Gynecol. -2014. -Vol. 26 (4). -p. 314-321.
- Monk B.J. Evidence-based therapy for recurrent cervical cancer/B.J. Monk, K.S. Tewari//J Clin Oncol. -2014. -Vol. 32 (25). -p. 2687-2690.
- Monk B.J. Phase III trial of four cisplatin-containing doublet combinations in stage IVB, recurrent, or persistent cervical carcinoma: a Gynecologic Oncology Group study/B.J. Monk, M.W. Sill, D.S. McMeekin et al.//J. Clin. Oncol. -2009. -Vol. 27 (28). -p. 4649-4655.
- Tewari K.S. The rationale for the use of non-platinum chemotherapy doublets for metastatic and recurrent cervical carcinoma/K.S. Tewari, B.J. Monk//Clin. Adv. Hematol. Oncol. -2010. -Vol. 8 (2). -p. 108-115.
- Tewari K.S. Improved survival with bevacizumab in advanced cervical cancer/K.S. Tewari, M.W. Sill, H.J. Long III et al.//N Engl J Med. -2014. -Vol. 370 (8). -p. 734-743.
- Burd E.M. Human Papillomavirus and Cervical Cancer/E.M. Burd//Clin Microbiol Rev. -2003. -Vol. 16 (1). -p. 1-17.
- Crosbie E.J. Human papillomavirus and cervical cancer/E.J. Crosbie, M.H. Einstein, S. Franceschi et al.//Lancet. -2013. -Vol. 382 (9895). -p. 889-899.
- Yang W. Increased expression of programmed death (PD) -1 and its ligand PD-L1 correlates with impaired cellmediated immunity in high-risk human papillomavirus-related cervical intraepithelial neoplasia/W. Yang, Y. Song, Y.L. Lu et al.//Immunol. -2013. -Vol. 139 (4). -p. 513-522.
- Howitt BE. Genetic Basis for PD-L1 Expression in Squamous Cell Carcinomas of the Cervix and Vulva/B.E. Howitt, H.H. Sun, M.G. Roemer et al.//JAMA Oncol. -2016. -Vol. 2 (4). -p. 518-522.
- Roszik J. Gene Expression Analysis Identifies Novel Targets for Cervical Cancer Therapy/J. Roszik, K.L. Ring, K.M. Wani et al.//Front Immunol. -2018. -Vol. 9 (2102). Availeble online: 10.3389/fimmu.2018.02102
- DOI: :10.3389/fimmu.2018.02102
- Hollebecque A. An Open-label, Multicohort, Phase I/II Study of Nivolumab in Patients With Virus-associated Tumors (CheckMate 358): Efficacy and Safety in Recurrent or Metastatic (R/M) Cervical, Vaginal, and Vulvar Cancers/A. Hollebecque, T. Meyer, K.N. Moore et al.//J. Clin. Oncol. -2017. -Vol. 35 (15 suppl) -p. 5504.
- U.S. National Library of Medicine, https://clinicaltrials.gov/ct 2/show/NCT02257528, Accessed date: 4 November 2017
- Frenel J.S. Safety and efficacy of pembrolizumab in advanced, programmed death ligand 1-positive cervical cancer: results from the phase Ib KEYNOTE-028 trial/J.S. Frenel, C. Le Tourneau, B. O»Neil et al.//J. Clin. Oncol. -2017. -Vol. 35 (36). -p. 4035-4041.
- Chung H.C. Pembrolizumab treatment of advanced cervical cancer: Updated results from the phase 2 KEYNOTE-158 study/H.C. Chung, J.H. M. Schellens, J.P. Delord et al.//Journal of Clinical Oncology. -2018. -Vol. 36 (15_suppl). -p. 5522-5522.
- U.S. Food and Drug Administration: FDA approves pembrolizumab for advanced cervical cancer with disease progression during or after chemotherapy. Available at www.fda.gov/Drugs/InformationOnDrugs/ApprovedDrugs/ucm610572.htm
