Синтез, строение и применение арильных соединений висмута

Синтез, строение и применение арильных соединений висмута

Автор: Шарутин Владимир Викторович, Мосунова Татьяна Владимировна

Журнал: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия @vestnik-susu-chemistry

Рубрика: Химия элементоорганических соединений

Статья в выпуске: 3 т.12, 2020 года.

Бесплатный доступ

На основе анализа литературы, опубликованной за период с конца XX века до начала XXI века, систематизированы и описаны методы получения, некоторые реакции, особенности строения органических соединений висмута и примеры их возможного использования. За последние 10 лет количество работ в области соединений висмута значительно возросло и их включение в настоящий обзор существенно увеличило бы объем настоящей статьи. Однако некоторые более поздние ссылки все-таки были представлены в обзоре из-за их особой важности. В 1950-1952 гг. нобелевским лауреатом Г. Виттигом были впервые получены пентафенильные соединения фосфора, мышьяка, сурьмы, висмута и изучены некоторые их реакции. С тех пор лишь немногие зарубежные ученые продолжали исследования Г. Виттига в области реакционной способности пентафенилвисмута, поскольку эксперимент синтеза был достаточно сложным и его воспроизведение для многих исследователей казалось непосильной задачей. Одним из авторов настоящей статьи в 1974 г. был впервые в России синтезирован пентафенилвисмут и опубликована серия работ по его реакционной способности. На опубликованные работы обратил внимание другой нобелевский лауреат - Д. Бартон, которого заинтересовали необычайно интересные результаты, полученные русскими химиками. В последние годы жизни Д. Бартон сконцентрировал свои усилия в направлении использования висмуторганических соединений в тонком органическом синтезе. Была опубликована серия замечательных работ, результаты которых позволяли химику номинироваться во второй раз на звание нобелевского лауреата по химии, но этого не произошло. Исследования реакционной способности пентафенилвисмута и его производных в настоящее время продолжаются в России только в Южно-Уральском государственном университете. Описанию современных достижений в области методов синтеза, в исследовании реакционной способности и особенностей строения соединений висмута будет посвящен следующий обзор.

Еще

Арильные производные висмута, методы синтеза, особенности строения

Короткий адрес: https://sciup.org/147234268

IDR: 147234268   |   DOI: 10.14529/chem200301

Список литературы Синтез, строение и применение арильных соединений висмута

  • Разуваев, Г.А. Исследование реакций пентафенилвисмута / Г.А. Разуваев, Н.А. Осанова, В.В. Шарутин // Докл. АНСССР. - 1975. - Т. 225, № 3. - С. 581-582.
  • Wittig, G. Pentaphenylwismut / G. Wittig, K. ClauB // Lieb. Ann. - 1952. - Bd. 578, № 1. -P. 136-146.
  • Шарутин, В.В. Синтез и строение производных тетрафенилвисмута(У): Ph4BiCl, [Ph4Bi-DMSO-O][PtBr3-DMSO-S] и ^BiMPtC^] / В.В. Шарутин, ОК. Шарутина, ВС. Сенчу-рин // Журн. неорган. химии (в печати).
  • Covalent Radii Revisited / B. Cordero, V. Gomez, A.E. Platero-Prats et al. // Dalton Trans. -2008. - P. 2832. DOI: 10.1039/B801115J.
  • Consistent Van Der Waals Radii for the Whole Main Group / M. Mantina, A.C. Chamberlin, R. Valero et al. // J. Phys. Chem. A. - 2009. - V. 113, № 19. - P. 5806. DOI: 10.1021/jp8111556.
  • Сенчурин, В.С. Синтез и строение фенильных производных висмута^) Ph3Bi[OC6H3(NO2)2-2,5]2- 0.5PhH, Ph4BiOC6H3(NO2)2-2,5 и Ph4BiBr / В С. Сенчурин, В.В. Шарутин, О К. Шарутина // Журн. неорган. химии. - 2020. - Т. 65, № 3. - С. 320-326. DOI: 10.31857/S0044457X20030125.
  • Шарутин, В.В. Исследование кристаллических структур гидросульфата тетрафенилвисму-та, 2,4-динитробензолсульфоната тетрафенилвисмута и аддукта нитрата тетрафенилвисмута с водой /В.В Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин // Журн. структ. химии. - 2020. - Т. 61, № 5. - С. 775-782. DOI: 10.26902/JSC_.
  • The Chemistry of Pentavalent Organobismuth Reagents. Part XI. Reactions with Sterically Hindered Phenols / D.H.R. Barton, J.P. Finet, C. Gianotti F. Halley // Tetrahedron. - 1988. - V. 44, № 14. - Р. 4483-4494. DOI: 10.1016/S0040-4020(01)86150-0.
  • The Chemistry of Pentavalent Organobismuth Reagents. Part 8. Phenylation and Oxidation of Alcohols by Tetraphenylbismuth Ester / D.H.R. Barton, J.P. Finet, W.B. Motherwell C. Picon // J. Chem. Soc., Perkin Trans. - 1987. - V. 1. - Р. 251-259. DOI: 10.1039/P19870000251.
  • Structural Studies of Crystalline Pentavalent Organobismuth Compounds / D.H.R. Barton, E.T.H. Dau, W.B. Motherwell et al. // Helv. Chim. Acta. - 1984. - V. 67, № 2. - P. 586-599. DOI: 10.1002/hlca.19840670227.
  • Tetraphenylbismuth Monotrifluoroacetat; a New Reagent for Regioselective Aryl Ether Formation / D.H.R. Barton, J.C. Blazejewski, B. Charpiot et al. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. -1981. - № 10. - P. 503-504. DOI: 10.1039/C39810000503.
  • Hoppe, S. Synthesis and Structure of Pentavalent Bismuth (V) Alkoxides and Ligand Redistribution Equilibria in Solution / S. Hoppe, K.H. Whitmire // Organometallics. - 1998. - № 17. -P. 1347-1354. DOI: 10.1021/om970760r.
  • Синтез и строение 2,4,6-трибромфенокситетрафенилвисмута / В.В. Шарутин, И.В. Егорова, Т В. Циплухина и др. // Коорд. химия. - 2004. - Т. 30, № 12. - С. 935-938.
  • Шарутин, В.В. Новый способ синтеза ароксидов тетрафенилвисмута / В.В. Шарутин, И.В. Егорова, Т В. Циплухина // Журн. общ. химии. - 2004. - Т. 74, № 2. - С. 343-344.
  • Новый способ синтеза ароксидов тетрафенилвисмута / В.В. Шарутин, И.В. Егорова, Т.К. Иваненко и др. // Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения. - 2004. -№ 1. - С. 28.
  • Синтез и строение арильных соединений висмута / В.В. Шарутин, И.В. Егорова, О.К. Шарутина и др. // Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения. -2004. - № 1.- С. 16-25.
  • Abramovitch, R.A. Newer Methods of Arylation / R.A. Abramovitch, D.H.R. Barton, J.P. Finet // Tetrahedron. - 1988. - V. 44, № 11. - P. 3039-3071. DOI: 10.1016/S0040-4020(01)85938-X.
  • Pentavalent Organobismuth Reagents. Part 2. The Phenylation of Phenols / D.H.R. Barton, N.Y. Bhatnagar, J.C. Blazejewski et al. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. I. - 1985. - P. 2657-2665. DOI: 10.1039/P19850002657.
  • Barton, D.H.R. The Chemistry of Pentavalent Organobismuth Reagents. Part X. Studies on the Phenylation and Oxidation of Phenols / D.H.R. Barton, N.Y. Bhatnagar, J.-P. Finet // Tetrahedron. -1987. - V. 43, № 2. - P. 323-332. DOI: 10.1016/S0040-4020(01)89960-9.
  • Синтез и строение 2,4-диметилбензолсульфоната тетрафенилвисмута / В.В. Шарутин, И.В. Егорова, Т.К. Иваненко и др. // Коорд. химия. -2003. - Т. 29, № 5. - С. 341-345.
  • Синтез и кристаллическая структура гидрата бензолсульфоната и 3,4-диметилбензол-сульфоната тетрафенилвисмута / В.В. Шарутин, И.В. Егорова, Т.К. Иваненко и др. // Коорд. химия. - 2003. - Т. 29, № 7. - С. 502-507.
  • Шарутин, В.В. Внедрение оксида серы SO3 по связи Bi-C в пентафенилвисмуте / В.В. Шарутин, И.В. Егорова, Т.К. Иваненко // Журн. общ. химии. - 2002. - Т. 72, № 1. - С. 162.
  • Синтез и строение сурьма- и висмуторганических производных 4-сульфофенола и 2,4-дисульфофенола / В.В. Шарутин, И.В. Егорова, А.П. Пакусина и др. // Коорд. химия. - 2007. -Т. 33, № 3. - С. 176-183.
  • Сенчурин, В.С. Комплексы золота [Ph4Bi][Au(CN)2Hal2] (Hal = CL, Br). Синтез и строение / В.С. Сенчурин // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». - 2019. - Т. 11, № 3. - С. 50-58. DOI: 10.14529/chem190306.
  • Faraglia, G. Phenylbismuth (III) and Triphenylbismuth (V) Complexes with Oxine Derivatives. The Crystal Structure of Сhloro(2-methyl-8-quinolinolato) Triphenylbismuth (V) / G. Faraglia, R. Graziani, L. Volponi // J. Organometal. Chem. - 1983. - V. 253, № 3. - P. 317-327. DOI: 10.1016/S0022-328X(00)99227-1.
  • Кочешков, К.А. Методы элементоорганической химии / К.А. Кочешков, А.П. Сколдинов, Н.Н. Землянский // Сурьма, висмут. - М.: Наука, 1976. - 483 с.
  • High Metal Coordination Numbers in Group 15 Organometallics: Crystal Structures of Triphenylbismuthbis(trifluoroacetate) and Triphenylantimonybis-(trifluoroacetate) / G. Ferguson, B. Kaiwer, C. Glidewell et al. // J. Organometal. Chem. - 1991. - V. 419. - P. 283-291. DOI: 10.1016/0022-328X(91)80241-B.
  • A Novel Method for the Formation of the Tetraphenylbismuthonium Cation / G.O. Doak, G.G. Long, S.K. Kakar et al. // J. Am. Chem. Soc. - 1966. - V. 88, № 10. - P. 2342-2343. DOI: 10.1021/ja00962a062.
  • Beaumont, R.E. Organobismuth (V) Compounds. Part VII. Preparation Characterization, and Vibrational Spectra of Four- and Five-coordinate Tetraphenylbismuth (V) Derivatives / R.E. Beaumont, R.G. Goel // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1973, № 13. - P. 1394-1398. DOI: 10.1039/dt9730001394.
  • Goel, R.G. Organobismuth(V) Compounds. Part II. Acetonyltriphenylbismuthon Perchlorate and Tetrafluoroborate / R.G. Goel, H.S. Prassad // J. Chem. Soc. A. - 1971, № 3. - P. 562-563. DOI: 10.1039/J19710000562.
  • Dahlmann, J. Synthesis of Triorganoamidoarsenic, -Antimony and -Bismuth Halides / J. Dahlmann, K. Winsel // J. Prakt. Chem. - 1979. - V. 321, № 3. - P. 370-378. DOI: 10.1002/prac.19793210304.
  • Ouchi, A. Synthesis and Properties of Some Alhylthioacetato and Arylthioacetato Derivatives of Triphenylantimony(V) and Triphenylbismuth(V) / A. Ouchi, H. Honda, S. Kitazima // J. Inorg. Nucl. Chem. - 1975. - V. 37. - P. 2559-2561. DOI: 10.1016/0022-1902(75)80893-1.
  • Arnauld, T. The Chemistry of Pentavalent Organobismuth Reagents. New Preparative Methods for Aryl Bismuth(V) Carboxylates and Sulfonates / T. Arnauld, D.H.R. Barton, Е. Doris // Tetrahedron Lett. - 1997. - V. 38, № 3. - P. 365-366. DOI: 10.1016/S0040-4039(96)02305-2.
  • Niyogi, D.G. Reactions of Fluorinated Acid Anhydrides, (CF3SO2)2O and (FSO2)2O with Organometallic Substrates of Group 15 (As, Sb and Bi) / D.G. Niyogi, S. Singh, R.D. Verma // J. Fluor. Chem. - 1995. - V. 70. - P. 237-240. DOI: 10.1016/0022-1139(94)03122-G.
  • Goel, R.G. Оrganobismuth Compounds. III. Preparation and Infrared Spectra of Triphenylbismuth(V) Derivatives of Dibasic Acids / R.G. Goel, H.S. Prassad // Can. J. Chem. - 1971. -V. 49, № 15. - P. 2529-2532. DOI: 10.1139/v71-417.
  • Domagala, M. Bis[2-furoato(1-)]triphenylbismuth(V) / M. Domagala, H. Preut, F. Huber // Acta Crystallogr. - 1988. - V. C44. - P. 830-832. DOI: 10.1107/S0108270188000563.
  • Ruther, R. Triorganoantimon- und Triorganobismutdisulfonate Kristall- und Molekulstrukturen von (C6H5)3M(O3SC6H5)2 (M = Sb, Bi) / R. Ruther, F. Huber, H. Preut // Z. Anorg. Allg. Chem. -1986. - V. 539. - P. 110-126. DOI: 10.1002/zaac.19865390811.
  • Barton, D.H.R. m-Oxo-6is(chlorotriphenylbismuth): a Mild Reagent for the Oxidation of the Hydroxy Group, Especially in Allylic Alcohols / D.H.R. Barton, J.P. Kitchin, W.B. Motherwell // J. Chem. Soc. Chem. Commun. - 1978, № 24. - P. 1099-1100. DOI: 10.1039/C39780001099.
  • Akiba, K. Synthesis and Halogenolysis of Stable Pentacoordinate Bismuth Compounds (10-Bi-5): Formation of 1-Сhloro-1,1-Diaryl-3,3-6is(trif[uoromethyl)-3#-2,1-Benzoxabismuth / K. Akiba, K. Ohdoi, Y. Yamamoto // Tetrahedron Lett. - 1988. - V. 29, № 31. - P. 3817-3820. DOI: 10.1016/S0040-4039(00)82123-1.
  • Термолиз арильных производных пятивалентного висмута в присутствии трифенилсурь-мы / В.В. Шарутин, В.Т. Бычков, О.П. Болотова и др. // Журн. общ. химии. - 1986. - Т. 56, № 3. -С.330-333.
  • Organobismuth (III) and Organobismuth (V) Complexes Containing Pyridyl and Amino Functional Groups. Syntheses and Characterizations of BiAr3 {Ar = p-C6H4(NMe2), p-C6H4CH2(NPr2), p-C6H4[CH2N(2-Py)2]}; BiA^L2, [BiAr3Cl]2O, [BiAr^PF^ and [BiAr^Ag.CU] {Ar = p-C6H4(NMe2) or p-C6H4[CH2N(2-Py)2] L = Cl, C^CO2, CF3COJ / А. Hassan, S R. Breeze, S. Courtenay et al. // Organometallics. -1996. - V. 15. - P. 5613-5621. DOI: 10.1021/om960641w.
  • Додонов, В.А. Синтез и некоторые реакции диацилатов трифенилвисмута / В.А. Додонов, A.В. Гущин, Т.Г. Брилкина // Журн. общ. химии. - 1985. - Т. 55, № 1. - С. 73-80.
  • Егорова, И.В. Арильные соединения висмута. Синтез, строение, применение: дис. ... д-ра хим. наук / И.В. Егорова. - Нижний Новгород, 2008. - 298 c.
  • Синтез и строение бис(2-фениламинобензоата) трифенилвисмута / В.В. Шарутин, И.В. Егорова, М.А. Казаков и др. // Журн. неорган. химии. - 2009. - Т. 54, № 7. - С. 1156-1159.
  • Синтез и строение бис(фенилкарборанилкарбоксилата) трифенилвисмута / В.В. Шарутин, В С. Сенчурин, О.К. Шарутина и др. // Журн. общ. химии. - 2010. - Т. 80, № 10. - С. 1630-1633.
  • Шарутин, В.В. Синтез и строение бис(1-адамантанкарбоксилата) трифенилвисмута / B.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шарутина // Журн. неорган. химии. -2011. - Т. 56, № 10. - C.1644-1646.
  • Шарутин. В.В. Синтез и строение дикарбоксилатов три-мета-толилвисмута / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин // Журн. неорган. химии. - 2014. - Т. 59, № 1. - С. 42-46. DOI: 10.7868/S0044457X14010164.
  • Шарутин, В.В. Синтез и строение бис(пентахлорбензоата) трифенилвисмута / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина // Журн. неорган. химии. - 2014. -Т. 59, № 6. - С. 734-736. DOI: 10.7868/S0044457X14060208.
  • Синтез и строение дикарбоксилатов трис(5-бром-2-метоксифенил)висмута: [(C6H3(Br-2)(MeO-5)]3Bi[OC(O)CHal3]2 (Hal = F, Cl) / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.А. Ермакова и др. // Журн. неорган. химии. - 2017. - Т. 62, № 8. - С. 1049-1056. DOI: 10.7868/S0044457X17080050.
  • Шарутин, В.В. Дикарбоксилаты триарилвисмута Ar3Bi[OC(O)R]2, Ar = p-Tol, R = CH2Cl; Ar = Ph, R = C6H4OMe-2, CH=CHPh / В.В. Шарутин, ОК. Шарутина, АН. Ефремов // Журн. неорган. химии. - 2019. - Т. 64, № 2. - С. 159-164. DOI: 10.1134/S0044457X1902018.
  • Шарутин, В.В. Синтез и строение бис(3,4-диметилбензолсульфоната) трифенилвисмута / B.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин // Журн. неорган. химии. - 2016. -Т. 61, № 3. - C. 334-337. DOI: 10.7868/S0044457X16030211.
  • Шарутин, В.В. Синтез и строение сольвата бис(бензолсульфоната) трис(5-бром-2-метоксифенил)висмута с толуолом / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина // Журн. неорган. химии. -2016. - Т. 61, № 8. - С. 1023-1027. DOI: 10.7868/S0044457X16080158.
  • Синтез и строение бис(2,4,6-трибромфеноксида) трифенилвисмута / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, И.В. Егорова и др. // Коорд. химия. - 2004. - Т. 30, № 1. - С. 25-28.
  • Синтез и строение бис(2,6-дибром-4-хлорфенокси)трифенилвисмута и дибромида трифенилвисмута / В.В. Шарутин, И.В. Егорова, Т.В. Циплухина и др. // Журн. неорган. химии. -2004. - Т. 49, № 9. - С. 1475-1480.
  • Синтез и строение диароксидов трифенилвисмута Ph3Bi(OAr)2, Ar = C6H3(Br2-2,4), C6H2(Br2-2,6)(NO2-4), C6H2[(NO2)3-2,4,6] / В.В. Шарутин, И.В.Егорова, О.К. Шарутина и др. // Коорд. химия. - 2007. - Т. 33, № 1. - С. 14-21.
  • Синтез и строение ц,-оксобис(4-метилбензолсульфонатотрифенилвисмута)/ В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, И.И. Павлушкина и др. // Журн. общ. химии. - 2000. - Т. 70, № 12. - C. 2000-2004.
  • Синтез, строение и реакции ^-оксобис(аренсульфонатотриарилвисмута) / В.В. Шарутин, И.В. Егорова, О.К. Шарутина и др. // Журн. общ. химии. - 2004. - Т. 74, № 9. - С. 1466-1471.
  • Реакции бис(аренсульфонатов) триарилвисмута / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, И.В. Егорова и др. // Журн. общ. химии. - 2001. - Т. 71, № 8. - С. 1310-1311.
  • Goel, G. Organobismuth impounds. VIII. Far-I.R. and Raman Spectra of Triphenylbismuth (V) Derivatives: Ph3BiX2, Ph3BiO and (Ph3BiX)2O / G. Goel, S. Prasad // Spectrochim. Acta. Part 32A. - 1976. - P. 569-573.
  • Rüther, R. ^,-oxo-b7s(triorganoantimon- und bismutsulfonate). Kristallstruktur von {[(CH3)3SbOH2]2O}(O3SC6H5)2 / R. Rüther, F. Huber, H. Preut // J. Organometal. Chem. - 1988. -V. 342, № 2. - P. 185-200. DOI: 10.1016/S0022-328X(00)99456-7.
  • Захаров, Л.Н. Стерические эффекты в молекулах пятиковалентных соединений фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута / Л.Н. Захаров, В.В. Шарутин, Н.А. Осанова // Межвуз. сб. - Горьк. гос. ун-та, 1984. - С. 59-62.
  • Бацанов, С.С. Атомные радиусы элементов / С.С. Бацанов // Журн. неорган. химии. -1991. - Т. 36, № 12. - С. 3015-3037.
  • Unexpected Formation of Triarylbismuth Diformates in the Oxidation of Triarylbismuthines with Ozone at Low Temperatures / H. Suzuki, T. Ikegami, Y. Matano et al. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. I. - 1993, № 20. - P. 2411-2415. DOI: 10.1039/P19930002411.
  • Взаимодействие бис(аренсульфонатов) трифенилвисмута с трифенилстибином / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, И.И. Павлушкина и др. // Журн. общ. химии. - 2001. - Т. 71, № 1. - С. 87-90.
  • Finet, J.-P. Ligand Coupling Reactions with Heteroatomic Compounds / J.-P. Finet // Oxford. Pergamon Press, - 1998. - V. 18. - 308 p.
  • Suzuki, H. Organobismuth Chemistry / H. Suzuki, Yo. Matano // Elsevier, 2001. - 637 p.
  • Freedman, L.D. Preparation, Reaction and Physical Properties of Organobismuth Compound / L.D. Freedman, G O. Doak // Chem. Rev. - 1982. -V. 82, № 1. -P. 15-57. DOI: 10.1021/cr00047a002.
  • Elliott, G.I. Arylation with Organolead and Organobismuth Reagents / G.I. Elliott, J.P. Konopelski // Tetrahedron. - 2001. - V. 57, № 27. - P. 5683-5705. DOI: 10.1016/S0040-4020(01)00385-4.
  • Comparative Arylation Reactions with Pentaphenylbismuth and Triphenylbismuth Carbonate / D.H.R. Barton, J.C. Blazeyewski, B. Charpiot et al. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. - 1980, № 17. -P. 827-829. DOI: 10.1039/C39800000827.
  • Functional Group Oxidation by Pentavalent Organobismuth Reagents / D.H.R. Barton, J.P. Kitchin, D.J. Lester et al. // Tetrahedron. - 1981. - V. 37. - Suppl. 1 - P. 73-79. DOI: 10.1016/0040-4020(81)85042-9.
  • Oxidation of Organic Substrates by Pentavalent Organobismuth Reagents / D.H.R. Barton, D.J. Lester, W.B. Motherwell et al. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. - 1979, № 16. - P. 705-707. DOI: 10.1039/C39790000705.
  • On Cardiactive Steroids. VI. The Syntesis of 17^-methyl Cardenolides / K.S. Atwal, S.P. Sahoo, T.Y.R. Tsai et al. // Heterocycles. - 1982. - V. 19, № 4. - P. 641-646. DOI: 10.3987/R-1982-04-0641.
  • Pentavalent Organobismuth Reagents. Part VI. Comparative Migratory Aptitudes of Aryl Groups in the Arylation of Phenols and Enols by Pentavalent Bismuth Reagents / D.H.R. Barton, N.Y. Bhatnagar, J.P. Finet et al. // Tetrahedron. - 1986. - V. 42, № 12. - Р. 3111-3122. DOI: 10.1016/S0040-4020(01)87378-6.
  • The Chemistry of Pentavalent Organobismuth Reagents. Part 7. The Possible Role of Radical Mechanisms in the Phenylation Process for Bismuth (V), and Related Lead (IV), Iodine (III) and Antimony (V) Reagents / D.H.R. Barton, J.P. Finet, С. Gianotti et al. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. - 1987. - P. 241-249. DOI: 10.1039/P19870000241.
  • Додонов, В.А. Реакции окисления первичных и вторичных спиртов диацетатом трифе-нилвисмута / В.А. Додонов, Т.Г. Брилкина, А.В. Гущин // Журн. общ. химии. - 1981. - Т. 51, № 10. - С. 2380.
  • Реакции диалкоксидов трифенилвисмута / В.А. Додонов, А.В. Гущин, Д.Ф. Гришин и др. // Журн. общ. химии. - 1984. - Т. 54, № 1. - С. 100-103.
  • Додонов, В.А. Ди(трет-бутил-перокси)трифенилвисмут как окислитель спиртов и ароматических углеводородов / В.А.Додонов, Т.И. Зиновьева, И.Н. Осадчая // Журн. общ. химии. - 1988. - Т. 58, № 3. - С. 712-715.
  • Окислительное карбонилирование (кетонизация) метиленовых групп в дибензиле под действием алюминий и висмуторганических пероксидных производных / В.А. Додонов, Е.А. За-бурдаева, Н.В. Долганова и др. // Журн. общ. химии. -1997. -Т. 67, № 6. - С. 988-992.
  • Observation on the Cleavage of the Bismuth-Carbon Bond in Bi V Compounds; a new Arylation Reaction / D.H.R. Barton, D.J. Lester, W.B. Motherwell et a1. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. - 1980, № 5. - P. 246-247. DOI: 10.1039/C39800000246.
  • Synthesis and X-ray Crystal Structure of Some Hindered Polyphenylated Ketones / D.H.R. Barton, T.B. Papoula, J. Guilhem et al. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. - 1982, № 13. -Р. 732-734. DOI: 10.1039/C39820000732.
  • Pentavalent Organobismuth Reagents. Phenylation of Enols and of Enolate and Other Anions / D.H.R. Barton, J.C. Blazejewski, B. Charpiot et al. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. - 1985. - V. 1. -P. 2667-2675. DOI: 10.1039/P19850002667.
  • Direct Observation and Chemistry of Biradicals from Photochemical Decarbonylation of a-Phenylated Cycloalkanones/ D.H.R. Barton, B. Charpiot, K.U. Ingold et al. // J. Am. Chem. Soc. -1985. - V. 107, № 12. - P. 3607-3611. DOI: 10.1021/ja00298a034.
  • Barton, D.H.R. Regiospecific Arylation by Asidbase Controlled Reactions of Tetraphenylbismuth Ester / D.H.R. Barton, B. Charpiot, W.B. Motherwell // Tetrahedron Lett. - 1982. -V. 23, № 33. - P. 3365-3368. DOI: 10.1016/S0040-4039(00)87616-9.
  • David, S. Clycol-Cleavage Reagents Also act on Stannylene Derivatives / S. David, A. Thieffry // Tetrahedron Lett. - 1981. - V. 22, № 30. - P. 2885-2888. DOI: 10.1016/S0040-4 039(01)81777-9.
  • David, S. Selective Phenylation in Mild Conditions of one Hydroxy Group in Glycols with Triphenylbismuth Diacetate: a New Specific glycol Reaction. / S. David, A. Thieffry // Tetrahedron Lett. - 1981. - V. 22, № 50. - P. 5063-5066. DOI: 10.1016/S0040-4039(01)92420-7.
  • David, S. Conversion of one Hydroxy Group in a Diol to a Phenyl Ether with Triphenylbismuth Diacetate, a new Glycol Reaction Showing Strong Axial Preference in Six-Membered Rings / S. David, A. Thieffry // J. Org. Chem. - 1983. - V. 48. - P. 441-442. DOI: 10.1021/jo00152a007.
  • Barton, D.H.R. The Catalytic Effect of Copper Ions in the Phenylation Reaction of David and Thieffry / D.H.R. Barton, J.P. Finet, C. Pichon // J. Chem. Soc., Chem. Commun. - 1986. - V. 48, № 1. - P. 65-66. DOI: 10.1039/C39860000065.
  • Додонов, В.А. Мягкое фенилирование первичных и вторичных спиртов диацетатом три-фенилвисмута в присутствии солей меди / В.А. Додонов, А.В. Гущин, Т.Г. Брилкина // Журн. общ. химии. - 1984. - Т. 54, № 9. - С. 2157-2158.
  • Додонов, В.А. Диацилаты трифенилвисмута - новые реагенты в тонком органическом синтезе / В.А. Додонов, А.В. Гущин // Изв. АН., Сер. хим. - 1993, № 12. - С. 2043-2048.
  • Mild Aryl Ether Formation in the Semisynthesis of the Novel Macrolide Immunosuppressant L-732,531 / K.M.J. Brands, U.H. Dolling, R.B. Jobson et al. // J. Org. Chem. - 1998. - V. 63, № 19. -P. 6721-6726. DOI: 10.1021/jo980451q.
  • Preparation and in Vitro Activity of Aryl Ether Derivatives of the FK-506 Related Immunosuppressive Macrolides Ascomycin and L-683,742 / P.J. Sinclair, F. Wong, M. Wyvratt et al. // Bioorg. Med. Chem. Lett. - 1995. - V. 5, № 10. - P. 1035-1038. DOI: 10.1016/0960-894X(95)00161-L.
  • Preparation and in Vitro Activities of Naphthyl and Indolyl Ether Derivatives of the FK-506 Related Immunosuppressive Macrolide Ascomycin / P.J. Sinclair, F. Wong, M.J. Staruch et al. // Bioorg. Med. Chem. Lett. - 1996. - V. 6, № 18. - P. 2193-2196. DOI: 10.1016/0960-894X(96)00398-8.
  • Sheppard, G.S. Copper(II) Pivalate/oxone: an Improved Promoter System for Aryl Transfer via Organo-bismuth Reagents / G.S. Sheppard // Synlett. - 1999, № 8. - P. 1207-1210. DOI: 10.1055/s-1999-2816.
  • Synthesis and Biological Studies of a New Ginkgolide C Derivative: Evidence That the Cardioprotective Effect of Ginkgolides is Unrelated to PAF Inhibition / S. Pietri, T. Liebgott, J.P. Finet et al. // Drug Dev. Res. - 2001. - V. 54, № 4. - P. 191-201. DOI: 10.1002/ddr.10029.
  • Lubinkowski, J.J. Reactions of Diarylbromonium Salts with Sodium Аlkoxides / J.J. Lubinkowski, W.E. McEwen // Tetrahedron Lett. - 1972. - V. 13, № 47. - P. 4817-4820. DOI: 10.1016/S0040-4039(01)94437-5.
  • Diaryliodonium Salts. II. The Phenylation of Organic and Inorganic Bases / F.M. Beringer, A. Впегку, M. Drexler et al. // J. Am. Chem. Soc. - 1953. - V. 75, № 11. - Р. 2708-2712. DOI: 10.1021/ja01107a047.
  • Додонов, В.А. Каталитическое фенилирование первичных и вторичных аминов диацета-том трифенилвисмута в присутствии меди / В.А. Додонов, А.В. Гущин, Т.Г. Брилкина // Журн. общ. химии. - 1985. - Т. 55, № 2. - С. 466-467.
  • Barton, D.H.R. Metallic Copper Catalysis of N-Arylation of Amines by Triarylbismuth Diacylates / D.H.R. Barton, J.-P. Finet, J. Khamsi // Tetrahedron Lett. - 1986. - V. 27, № 31. -P. 3615-3618. DOI: 10.1016/S0040-4039(00)84863-7.
  • Barton, D.H.R. Copper Catalysed o-Phenylation of Phenols and Enols by Pentavalent Organobismuth Compounds / D.H.R. Barton, J.-P. Finet, J. Khamsi // Теtrahedron Lett. - 1986. - V. 27, № 31. -Р. 3619-3622. DOI: 10.1016/S0040-4039(00)84864-9.
  • Barton, D.H.R. Copper Catalysed Phenylation of Indoles by Triphenylbismuth Bistrifluoroacetate / D.H.R. Barton, J.-P. Finet, J. Khamsi // Tetrahedron Lett. - 1988. - V. 29, № 10. -P. 1115-1118. DOI: 10.1016/S0040-4039(00)86664-2.
  • Barton, D.H.R. A-phenylation of Amino Asid Derivatives / D.H.R. Barton, J.P. Finet, J. Khamsi // Tetrahedron Lett. - 1989. - V. 30, № 8. - P. 937- 940. DOI: 10.1016/S0040-4039(00)95284-5.
  • Heck, R.F. The Arylation of Allylic Alcohols with Organopalladium Compounds. A New Synthesis of 3-Aryl Aldehydes and Ketones / R.F. Heck // J. Am. Chem. Soc. - 1968. - V. 90, № 20. -P. 5526-5531. DOI: 10.1021/ja01022a035.
  • Heck, R.F. Allylation of Aromatic Compounds with Organopalladium Salts / R.F. Heck // J. Am. Chem. Soc. - 1968. - V. 90, № 20. - P. 5531-5534. DOI: 10.1021/ja01022a036.
  • Heck, R.F. The Palladium-Catalyzed Arylation of Enol Esters, Ethers, and Halides. A New Synthesis of 2-Aryl Aldehydes and Ketones / R.F. Heck // J. Am. Chem.Soc. - 1968. - V. 90, № 20. -P. 5535-5538. DOI: 10.1021/ja01022a037.
  • Heck, R.F. Aromatic Haloethylation with Palladium and Copper Halides / R.F. Heck // J. Am. Chem. Soc. - 1968. - V. 90, № 20. - P. 5538-5542. DOI: 10.1021/ja01022a038.
  • Heck, R.F. The Addition of Alkyl- and Arylpalladium Chlorides to Conjugated Dienes / R.F. Heck // J. Am. Chem. Soc. - 1968. - V. 90, № 20. - P. 5542-5546. DOI: 10.1021/ja01022a039.
  • Гущин, А.В. Получение органических производных сурьмы (V), висмута (V) и применение их в органическом синтезе: дис. ... д-ра хим. наук / A^ Гущин. - Нижний Новгород, 1998. - 283 с.
  • Гущин, А.В. Фенильные производные сурьмы (III, V) и висмута (III, V) в присутствии солей палладия как реагенты С-фенилирования метилакрилата / А.В. Гущин, Д.В. Моисеев, В.А. Додонов // Журн. общ. химии. - 2002. - Т. 72, № 10. - С. 1669-1673.
  • Реакции некоторых сульфонатов трифенилвисмута^) с метилакрилатом в условиях палладиевого катализа / А.В. Гущин, Ю.Б. Малышева, Д.Ю. Косов и др. // Журн. общ. химии. -2006. - Т. 76, № 8. - С. 1301-1304.
  • Реакция сочетания производных тетрафенилвисмута^) с метилакрилатом в условиях катализа палладием / А.В. Гущин, Ю.Б. Малышева, Д.Ю. Косов и др. // Журн. общ. химии. -2006. - Т. 76, № 8. - С. 1305-1308.
  • Катализируемое палладием С-фенилирование метилакрилата дикарбоксилатами трифе-нилвисмута / Ю.Б. Малышева, Д.В. Моисеев, А.В. Гущин и др. // Журн. общ. химии. - 2005. -Т. 75, № 11. - С. 1849-1853.
  • Barton, D.H.R. Copper Salts Catalysis of A-Phenylation of Amines by Trivalent Organobismuth Compounds / D.H.R. Barton, J.P. Finet, J. Khamsi // Tetrahedron Lett. - 1987. - V. 28, № 8. - Р. 887-890. DOI: 10.1016/S0040-4039(01)81015-7.
  • Barton, D.H.R. A Catalic Method for a-Glycol Cleavage / D.H.R. Barton, W.B. Motherwell, A. Stobic // J. Chem. Soc., Chem. Commun. - 1981. - P. 1232-1233. DOI: 10.1039/C39810001232.
  • Barton, D.H.R. The Chemistry of Pentavalent Organobismuth Reagents. Part IX. Cleavage Reactions of a-Glycols / D.H.R. Barton, J.P. Finet, W.B. Motherwell // Tetrahedron. - 1986. - V. 42, № 20. - P. 5627-5636. DOI: 10.1016/S0040-4020(01)88167-9.
  • Reactions of fris(2,6-dimethoxyphenyl) Stibine and fris(2,6-dimethoxy-phenyl) Bismuthine and Their Derivatives / M. Wada, S. Miyake, S. Hayashi et al. // J. Organometal. Chem. - 1996. -V. 507, № 1. - P. 53-63. DOI: 10.1016/0022-328X(95)05716-3.
  • Synthesis and Characterization of Arylbismuth Compounds Using 2,4,6-Triphenylphenyl as a Bulky Ligand / X.W. Li, J. Lorberth, W. Massa et al. // J. Organometal. Chem. - 1995. - V. 485, № 1. -P. 141-147. DOI: 10.1016/0022-328X(94)05011-Y.
  • Молекулярная и кристаллическая структура трицимантренилвисмута (ЦТМ)^ / Л.Н. Захаров, Ю.Т. Стручков, В.В. Шарутин и др. // Koopд. химия. - 1980. - Т. 6, № 5. - С. 805-806.
  • Кристаллическая и молекулярная структура трис(5-бром-2-метоксифенил)висмута / B.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шарутина и др. // Бутлеровские сообщения. - 2011. - Т. 27, № 14. - С. 43-46.
  • Two-step Synthesis of Triarylmetals (As, Sb, Bi) Starting from the Metal Oxides and 2,6-dimethoxybenzenethiol / M. Wada, S. Natsume, S. Suzuki et al. // J. Organometal. Chem. - 1997. -V. 548, № 2. - P. 223-227. DOI: 10.1016/S0022-328X(97)00421-X.
  • Normann, D. The Preparations and Properties of fr7s(perfluoroorgano)Bismuth Compound Bi(Rf)3 (Rf = CF3, C2F5, n-C4F7, n-C6F13, n-C8F17, C6F5) / D. Normann, W. Turra // J. Organometal. Chem. - 1987. - V. 334, № 3. - P. 323-328. DOI: 10.1016/0022-328X(87)80094-3.
  • Pasenok, S. Diphenyl(trifluoromethyl) Bismuth and Phenylbis(trifluoromethyl) Bismuth - new Organoperfluoroalkyl Derivatives of Trivalent Bismuth / S. Pasenok, D. Naumann, W. Turra // J. Organometal. Chem. - 1991. - V. 417, № 3. - P. C47-C49. DOI: 10.1016/0022-328X(91)80204-W.
  • Alkoxy(siloxy) Complexes of Tin, Lead and Bismuth / K.W. Terry, K. Su, T.D. Tilley et al. // Polyhedron. - 1998. - V. 17, № 5-6. - P. 891-897. DOI: 10.1016/S0277-5387(97)00260-X.
  • Synthesis and Crystal Structure of a Three-coordinate Bismuth Alkoxide with Bismuth p-phenyl Secondary Interactions Bi(OCPh3)3 / T.A. Hanna, G. Keitany, C. Ibarra et al. // Polyhedron. -2001. - V. 20. - P. 2451-2455. DOI: 10.1016/S0277-5387(01)00857-9.
  • Whitmire, K.H. C-F Bond Activation in the Reaction of BiCl3 with Sodium 2,4,6-tris(trifluoromethyl) Phenoxide / K.H. Whitmire, H.W. Roesky, S. Brooker // J. Organometal. Chem. -1991. - V. 402, № 1. - P. C4-C7. DOI: 10.1016/0022-328X(91)80091-W.
  • Breunig, H.J. Syntheses and Structures of (R2Bi)2E (E = S, Te) and cjc/o-(RSbSe)2[W(CO)5]2 [R = CH(SiMe3)2] / H.J. Breunig, I. Ghesner, E. Lork // J. Organometal. Chem. - 2002. - V. 664, № 1. -P. 130-135. DOI: 10.1016/S0022-328X(02)01973 -3.
  • Synthesis and Crystal Structure of E.O.Fischer's «Red Crystalline Modification of Tro-cyclopentadienylbismuth (!h-C5H5)3Bi-- / J. Lorberth, W. Massa, S. Wocaldo et al. // J. Organometal. Chem. - 1995. - V. 485, № 1. - P. 149-152. DOI: 10.1016/0022-328X(94)05012-Z.
  • Ashe, A.J. Manganese Carbonyl Complexes of 2,5-dimethylbismolyl. The Crystal and Molecular Structure of (^-2,5-dimethylbismolyl) Manganese Pentacarbonyl / A.J. Ashe, J.W. Kampf, D.B. Puranik // J. Organometal. Chem. - 1993. - V. 447, № 2. - P. 197-201. DOI: 10.1016/0022-328X(93)80238-7.
  • Holmes, N.J. Triphenylbismuthine Complexes of Group 6 Metal Carbonyls: X-ray Crystal Structures of [M(CO)5(BiPh3)] (M = Mo or W) / N. J. Holmes,W. Levason, M. Webster // J. Organometal. Chem. - 1997. - V. 545-546. - P. 111-115. DOI: 10.1016/S0022-328X(97)00236-2.
  • Troyanov, S.I. Crystal and Molecular Structure of Bismuth (III) 2,2-dimetylpropanoate / S.I. Troyanov, A.P. Pisarevsky // J. Chem. Soc., Chem. Commun. - 1993. - P. 335-336. DOI: 10.1039/C39930000335.
  • Peach, M.E. Liquidhydrogen Chloride as Ionizing Solvent. Part III. Solubilities and Reactions of some Derivatives of Groyps IV, V and VI / M.E. Peach, T.C. Waddington // J. Chem. Soc. - 1961. -№ 3. - P. 1238-1245. DOI: 10.1039/jr9610001238.
  • Peach, M.E. Liguidhydrogen Bromide Solvent System: Reaction of Group V Derivatives / M.E. Peach // J. Inorg. Nucl. Chem. - 1977. - V. 39, № 4. - P. 565-567. DOI: 10.1016/0022-1902(77)80566-6.
  • Deacon, G.B. The Preparation and Reactivity of Arylbismuth(III) Dicarboxylates and Diarylbismuth(III) Carboxylates / G.B. Deacon, W.R. Jackson, J.M. Pfeiffer // Aust. J. Chem. - 1984. -V. 37. - P. 527-535. DOI: 10.1071/CH9840527.
  • Триацилаты висмута / Н.И. Aнищенко, Е.М. Панов, О.П. Сюткина и др. // Журн. общ. химии. - 1979. - Т. 49, № 6. - С. 1185-1187.
  • Троянов, С.И. Кристаллическая структура Bi(O2CCH3)3 / С.И. Троянов, А.П. Писаревский // Коорд. химия. - 1991. - Т. 17, № 7. - С. 909-913.
  • Geogiades, A. Reactions of Triphenylbismuthan with Aliphatic Dicarbonic Acids / A. Geogiades, H P. Latscha // Ztschr. Naturforsch. B. - 1980. - V. 35. - P. 1000-1001.
  • Котон, М.М. Взаимодействие ароматических соединений олова, свинца и висмута с фенолами / М.М. Котон // Журн. общ. химии. - 1947. - T. 17, № 7. - C. 1307-1308.
  • Котон, М.М. Реакции металоорганических соединений с фенолами / М.М. Котон, E.П. Москвина, Ф.С. Флоринский // Журн. общ. химии. - 1949. - Т. 19, № 9. - С. 1675-1678.
  • Gilman, H. The Products of the Cleavage of Triarylbismuth Derivatives by-SH-Containing Compounds / H. Gilman, H.L. Yale // J. Am. Chem. Soc. - 1951. - V. 73, № 6. - P. 2880-2881. DOI: 10.1021/ja01150a134.
  • Praeckel, U. Preparation and Characterization of Monoorganobismuth (III) Derivatives of Mercaptocarbonic Acids / U. Praeckel, F. Huber // Ztschr. Naturforsch. B. - 1981. - V. 36. - P. 70-73.
  • Solvent-free Synthesis of Bismuth Thiolates and Carboxylates / P.C. Andrews, G.B. Deacon, W.R. Jackson et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 2002. - P. 4634-4638. DOI: 10.1039/b209347b.
  • Rae, A.D. Disordered Structure of Polymeric Bismyth Tribenzoate [Bi(C6H5COO)3] / A.D. Rae, G.J. Gainsford, T. Kemmitt // Acta Crystallogr. - 1998. - V. B54. - P. 438-442. DOI: 10.1107/S0108768197017862.
  • Synthesis, X-ray Structure and Bonding of irà(2,2,-6,6-tetramethylheptane-3,5-dionato) Bismuth (III) / L. Armelao, G. Bandoli, M. Casarin et al. // Inorg. Chim. Acta. - 1998. - V. 275-276. -P. 340-348. DOI: 10.1016/S0020-1693(97)06105-7.
  • Bismuth (III) fe(trifluoromethanesulfonyl) Amide / A. Picot, S. Repichet, C. Le Roux et al. // J. Fluor. Chem. - 2002. - V. 116. - P. 129-134. DOI: 10.1016/S0022-1139(02)00122-7.
  • Solomakhina, F.Kh. The Reaction of Triphenylbismuth with Some Metal Chlorides and Mercury / F.Kh. Solomakhina // Trudy Tashkent. Farm. Inst. - 1957, № 1. - P. 321-333. Chem. Abstr. -1961. - V. 55, № 16. - p15385.
  • Манулкин, З.М. К вопросу об отщеплении радикалов в металлоорганических соединениях / З.М. Манулкин, А.Н. Татаренко // Журн. общ. химии. - 1951. - Т. 21, № 1. - С. 93-98.
  • Postel, M. Bismuth Derivatives for Oxidation of Organic Compounds / M. Postel, E. Dunach // Coord. Chem. Rev. - 1996. - V. 155. - P. 127-144. DOI: 10.1016/0010-8545(96)90179-4.
  • Solomakhina, F.Kh. Reaction of Triphenylbismuth with Chlorides and Silver Nitrate / F.Kh. Solomakhina // Trudy Tashkent. Farm. Inst. - 1960. - V. 2. - Р. 317-325; Chem. Abstr. - 1962. -V. 57, № 29. - p11230.
  • Koto^ M.M. Реакции хлоргидрата триметиламина с металлоорганическими соединениями / М.М. ^тон // Журн. общ. химии. - 1948. - T. 18, № 5. - C. 937.
  • Reaction of Triarylderivatives of Group 5 wint Selenium Dioxide / S.I.A. Sheikn, M.S. Patel, B.C. Smitn et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1977, № 7. - P. 641-644. DOI: 10.1039/DT9770000641.
  • Deacon, G.B. The Formation of Bismuth-carbon Bonds by Sulphur Dioxide Elemination / G.B. Deacon, G.D Fallon, P.W. Felder // J. Organometal. Chem. - 1971. - V. 26. - P. C10-C12. DOI: 10.1016/S0022-328X(00)80581-1.
  • Synthesis of Arylbismuth (III) Sulfonates from Triarilbismuth Compounds and Arenesulfonic Acids or Sulfur Trioxid / G.B. Deacon, P.W. Felder, M. Domagala et al. // Inorg. Chim. Acta. - 1986. -V. 113, № 1. - P. 43-48. DOI: 10.1016/S0020-1693(00)86855-3.
  • Аренсульфонаты дифенилвисмута. Синтез и строение / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, М.В. Житкевич и др. // Журн. общ. химии. - 2000. - Т. 70, № 5. - С. 737-739.
  • An Efficient Method for the Preparation of Bismuth (III) Trifluoromethanesulfonate / M. Labrouiller, C. Le Roux, H. Gaspard et al. // Tetrahedron Lett. - 1999. - V. 40, № 2. - P. 285-286. DOI: 10.1016/S0040-4039(98)02397-1.
  • Синтез и строение трис(3-метилбензоата) висмута [Bi(O2CC6H4CH3-3)3]-^ бис(3,4,5-трифторбензоата) фенилвисмута [PhBi(^-O2CC6H2F3-3,4,5)(O2CC6H2F3-3,4,5)2]2 / В.В. Шарутин, И.В. Егорова, Т.К. Иваненко и др. // Коорд. химия. - 2004. - Т. 30, № 5. - С. 331-335.
  • Синтез и строение четырехъядерного комплекса висмута Bi4(O)2(O2CC6H2F3-3,4,5)8-2n6-C6H5Me / В.В. Шарутин, И.В. Егорова, О.К. Шарутина и др. // Коорд. химия. - 2003. - Т. 29, № 12. - С. 902-908.
  • Синтез и строение четырехъядерных комплексов висмута Bi4(O)2(O2CC6H2F3-3,4,5)8 • 2 C6H6И Bi4(O)2(O2CC6H2F3-3,4,5)8 • 2 C6H4Мe2-1,4 / В.В. Шарутин, И.В. Егорова, О.К. Шарутина и др. // Коорд. химия. - 2005. - Т. 31, № 1. - С. 4-11.
  • Tolman, C.A. Phosphorus Ligand Exchange Equilibria on Zerovalent Nickel. A Dominant Role for Steric Effects / C.A. Tolman // J. Am. Chem. Soc. - 1970. - V. 92, № 10. - P. 2956-2965. DOI: 10.1021/ja00713a007.
  • Захаров, Л.Н. Структурный аспект термической устойчивости металлоорганических соединений / Л.Н. Захаров, Г.А. Домрачев, Ю.Т Стручков // Журн. структ. химии. - 1983. - Т. 24, № 3.- С. 75-82.
  • Реакции трифенилвисмута с карбоновыми кислотами / И.В. Егорова, В.В. Шарутин, О.К. Шарутина и др. // Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения. -2005. - Т. 7. - С. 47-48.
  • Синтез и строение бис(хлорацетата) фенилвисмута / И.В. Егорова, В.В. Шарутин, Т.К. Иваненко и др. // Коорд. химия. - 2006. - Т. 32, № 5. - P. 336-339.
  • Синтез и строение аренсульфонатов тетрафенилвисмута / В.В. Шарутин, О.К. Шарути-на, И.В. Егорова и др. // Журн. общ. химии. - 1999. - Т. 69, № 9. - С. 1470-1473.
  • Аренсульфонаты тетра- и триарилвисмута. Синтез и строение / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, И.В. Егорова и др. // Изв. АН. Сер. хим. - 1999, № 12. - С. 2350-2354.
  • Шарутина, О.К. Арильные соединения сурьмы (V). Синтез, строение, реакционная способность: дис. ... д-ра хим. наук / О.К. Шарутина. - Иркутск, 2001. - 287 c.
  • Синтез и строение сульфонатов тетрафенилвисмута / В.В. Шарутин, И.В. Егорова, Т.К. Иваненко и др. // Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения. - 2003, № 2. - С. 13-17.
  • Реакции пентафенилвисмута и -сурьмы с элементоорганическими соединениями Ph3EX2 (E = Sb, Bi; X = F, Cl, Br, NO3) / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, И.В. Егорова и др. // Журн. общ. химии. - 1998. - Т. 68, № 2. - С. 345-346.
  • Арилирование аренсульфонатов арил- и диарилвисмута пентаарилсурьмой / В.В. Шарутин, И.В. Егорова, И.И. Павлушкина и др. // Журн. общ. химии. - 2002. - Т. 72, № 12. - С. 20332034.
  • Пентафенилсурьма и -фосфор в реакциях фенилирования органических соединений ртути, кремния, олова и висмута / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин и др. // Журн. общ. химии. - 2003. - Т. 73, № 2. - С. 222-223.
  • Neutral and Anionic Aryloxy Halides of Bismuth (III) / H. Hodge, S.C. James, N.C. Norman et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1998. - P. 4049-4054. DOI: 10.1039/a806647g.
  • Genge, R.J.Bismuth(III) Thioether Chemistry: the Synthesis and Structure of [Bi4Cb(MeSCH2CH2CH2SMe)4]n-nH2O, a Highly Unusual Network Involving Bi4CU Rings and Bridging Dithioether Ligands / R.J. Genge, W. Levanson, G. Reid // Chem. Commun. - 1998. -P. 2159- 2160. DOI: 10.1039/A805674I.
  • The Guest for Mixed-Metal Oxide Precursors Based on Bismuth: Synthesis and Molecular Structure of BiTi2(^-O)(^-OPri)4(OPri)5 and [Bi2^-OPri)2(OPri)2(n2-acac)2] (acac = acetylacetone) / S. Parola, R. Papiernik, L.G. Hubert-Pfalzgraf et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1997. - P. 46314635. DOI: 10.1039/a705365g.
  • The Synthesis and Structural Characterization of a Novel Bi-Mo Double Cubane Cluster Coupled by Two Bridging Oxygen Atoms {[Mo3 (Bi^)OS3 (ц-OAc^ (pybb (ц-OM^ (H2O) / S.-F. Lu, J.-Q. Huang, Q.-J. Wu et al. // Polyhedron. - 1998. - V. 18, № 1-2. - P. 281-287. DOI: 10.1016/S0277-5387(98)00296-4.
  • Farrugia, L.J. Syntheses and X-ray Crystal Structures of the Bismuth (III) Thiocyanate and Selenocyanate Complexes [K3(dmpu)4][Bi(SCN)6] and [K3(dmpu)4][Bi(SeCN)6] (dmpu = N,N'-dimethylpropylene urea) / L.J. Farrugia, C.L. Carmalt, N.C. Norman // Inorg. Chem. Acta. - 1996. -V. 248. - P. 263-266. DOI: 10.1016/0020-1693(95)05017-5.
  • X-ray Crystal Structures of Cs2K[Bi(C2H2N2S3)(SCNb] (1) and Cs2K[Bi(SeCN)6] (2). An Unusual Pentagonal-Pyramidal Coordination of BinI in (1) / L. Sieron, M. Bukowska-Strzyzewska, A. Cyganski et al. // Polyhedron. - 1996. - V. 15, № 22. - P. 3923-3931. DOI: 10.1016/0277-5387(96)00148-9.
  • Turel, I. Crystal Structure and Characterization of the Dismuth (III) Compound with Quinolone Family Member (Ciprofloxacin). Antibacterial Study / I. Turel, I. Leban, N. Bukovec // J. Inorg. Biochem. - 1997. - P. 241-245. DOI: 10.1016/S0162-0134(96)00218-8.
  • Main Group Metal Halide Complexes with Sterically Hindered Thioureas XV. The Crystal and Molecular Structures of Two Unique Monomeric Bismuth (III) Thiocyanate Complexes with 1,3-dimetyl-2(3#)-imidazolethione / D.J. Williams, T. Carter, K.L. Fahn et al. // Inorg. Chem. Acta. -1995. - V. 228. - P. 69-72. DOI: 10.1016/0020-1693(94)04314-L.
  • Bismuth 2-Mercaptoethonol Complexes: Structural Characterization, Antibactericidal Activity Toward Helicobacter Pylory and Inhibitory Effect Toward H. Pylory-Produced Urease / E. Asato,Y. Akamine, R. Nukada et al. // J. Inorg. Biochem. - 1997. - V. 67 - № 1-4, pp. P. 146. DOI: 10.1016/S0162-0134(97)80024-4.
  • Synthesis and Properties of Antimony (III) and Bismuth (III) Halide Complexes of Diphosphines and Diarsines. Crystal Structures of Bi2I6[o-C6H4(AsPh2)2]2, Sb2Br6[o-C6H4(PPh2)2]2, Sb2Cl6[o-C6H4(AsPh2)2]2 and BiCb{o-C6H4[P(O)Ph2]2} / A.R. Genge, N.J. Hill, W. Levanson et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 2001. - P. 1007-1012. DOI: 10.1039/b010179f.
  • Azamacrocyclic Complexation of Bismuth (III): Formation and Structure of fac-(BiCl3(Me3[9]aneN3) where Me3[9]aneN3 = 1.4.7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane / G.R. Willey, L.T. Daly, M.D. Rudd et al. // Polyhedron. - 1995. - V. 14, № 2. - P. 315-318. DOI: 10.1016/0277-5387(94)00348-I.
  • Bismuth (III) Thioether Chemistry: Synthesis and Structure of Coordination Polymer Derived from BiCl3 and MeSi(CH2SMe)3 / H.W. Yim, K.C. Lam, A.L. Rheingold et al. // Polyhedron. - 2000. -V. 19. - P. 849-853. DOI: 10.1016/S0277-5387(00)00328-4.
  • Michaudet, L. Synthesis and Structure of an Unprecedented Bismuth Porphyrin / L. Michaudet, P. Richard, B. Boitrel // Chem. Commun. - 2000. - № 17. - P. 1589-1590. DOI: 10.1039/B004394J.
  • Structural Characterization of the First Mononuclear Bismuth Porphyrin / B. Boitrel, Z. Halime, L. Michaudet et al. // Chem. Commun. - 2003. - P. 2670-2671. DOI: 10.1039/B309615G.
  • Bismuth Porphyrin Complexes: Synthesis and Structural Studies / B. Boitrel, M. Breede, P.J. Brothers et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 2003. - P. 1803-1807. DOI: 10.1039/B210318D.
  • Bismuth (III) Coordination Compounds. Synthesis, Characterization and X-ray Structures of [Bi(Cl)(|^- ClXTHFbU Bi(O2CMe)3(Solv = py, x = 2 or Melm, x = 4) and [Bi(|^-OCH2CMe3)(OCH2CMe3)2(Solv)]2 (Solv - HOC^CMe3 or py) / T.J. Boyle, D.M. Pedrotty, B. Scott et al. // Polyhedron. - 1998. - V. 17, № 11-12. - P. 1959-1974. DOI: 10.1016/S0277-5387(97)00485-3.
  • Synthesis and Crystal Structure of Bi(mpo)3 (Hmpo = 2-mercaptopyridine N-oxide) / D.-Z. Niu, L.L. Mu, S.Z. Yu et al. // J. Chem. Cryst. - 2003. - V. 33, № 1. - P. 27-31. DOI: 10.1023/A: 1021395615863.
  • Synthesis and Molecular Structures of Complexes of Bismuth (III) Nitrate with Tridentate Ligands: 2,6-B/s(-CH2 P((XO)R2) Substituted Pyridine-N-oxides / U. Engelhardt, B.M. Rapko, E.N. Duesler et al. // Polyhedron. - 1995. - V. 14, № 17-18. - P. 2361-2369. DOI: 10.1016/0277-5387(95)00061-V.
  • Synthesis, Stability and Structure of the Complex of Bismuth (III) with the Nitrogen-Donor Macrocycle 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane. The Role of the Lone Pair on Bismuth (III) and Lead (II) in Determining Coordination Geometry / R. Luckay, I. Cukrowski, J. Mashishi et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1977. - № 5. - P. 901-908. DOI: 10.1039/a605068i.
  • Cadmium (II), Bismuth (III), Lead (II) and Thallium (I) Crown Thioether Chemistry: Synthesis and Crystal Structures of [(CdI2)2([24]aneS8], [(BiCl3)2([24]aneS8], Pb2([28]aneS8][ClO4]4 and [Tl([24]aneS8] ([24]aneS8 = 1,4,7,10,13,16,19,22-Octathiacyclotetracosane; ([28]aneS8 = 1,4,8,11,15,18,22,25-octathiacyclotetracosine) / A.J. Blake, D. Fenske, W.-S. Li et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. -1998. - № 23. - P. 3961-3968. DOI: 10.1039/a805137b.
  • King, R.B. Möbius Aromaticity in Bipyramidal Rhodium-Centered Bismuth Cluster / R.B. King // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 2003. - № 3. - P. 395-397. DOI: 10.1039/B211440M.
  • Bismuth Triple-Decker Phthalocyanine: Synthesis and Structure / J. Janczak, R. Kubiak, J. Richter et al. // Polyhedron. - 1999. - V. 18. - P. 2775-2780. DOI: 10.1016/S0277-5387(99)00185-0.
  • Polycyclic 6is(amido) Cyclodiphosphazane Complexes of Antimony (III) and Bismuth (III): Syntheses, Molecular Structures and Solution Behaviour / D.I. Moser, I. Schranz, M.C. Gerrety et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1999. - № 5. - P. 751-758. DOI: 10.1039/a807207h.
  • A Cationic, Four-Coordinate, Ten-Electron Bismuth (III) Complex: Synthesis and Structure of [Ph2Bi(HMPA)2][BF4] (HMPA = hexamethylphosphoramide) / C.J. Carmalt, N.C. Norman, A G. Orpen, S.E. Stratford // J. Organometal. Chem. - 1993. - V. 460, № 2. - P. C22-C24. DOI: 10.1016/0022-328X(93)83156-P.
  • Janczak, J. Mixed Valence, Tetradisordered Structure of Iodine-Doped Bismuth (III) Diphthalocyanine / J. Janczak, R. Kubiak, F. Hahn // Inorg. Chem. Acta. - 1998. - V. 281. - P. 195200. DOI: 10.1016/S0020-1693(98)00185-6.
  • Kubiak, R. Crystal Structure of a Novel Bismuth Phthalocyanide-Bismuth Iodide Complex / R. Kubiak, K. Ejsmont // J. Mol. Struct. - 1999. - V. 474, № 3. - P. 275-281. DOI: 10.1016/S0022-2860(98)00580-8.
  • Синтез и кристаллическая структура гексахлоровисмутата (III) аминогуанидиния (1+) / Р.Л. Давидович, В.Б. Логвинова, В.В. Ткачев и др. // Коорд. химия. - 1995. - Т. 21, № 11. -С.819-823.
Еще
Статья научная
SciUp 2024 © 2024 ©