Синтез и строение продуктов реакции 2,2’-дипиридила с треххлористой сурьмой

Синтез и строение продуктов реакции 2,2’-дипиридила с треххлористой сурьмой

Автор: Белов Василий Васильевич

Журнал: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия @vestnik-susu-chemistry

Рубрика: Неорганическая химия

Статья в выпуске: 2 т.13, 2021 года.

Бесплатный доступ

Из трихлорида сурьмы и 2,2’-дипиридила в ацетонитриле синтезированы аддукты 2,2’-дипиридила с трихлоридом сурьмы: [C10H9N2]2+[OSb2Cl6]2- (1) и [C10H9N2]+ {[(C10H8N2)SbCl3]2[Cl]}- (2). Соединения идентифицированы методами ИК-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа (РСА). По данным РСА кристаллы 1 бледно-зеленого цвета состоят из двух типов бипиридильных катионов и биядерных анионов [OSb2Cl6]2-, в которых два фрагмента SbCl2 связаны между собой через атом кислорода и два мостиковых атома хлора. Координационный полиэдр атома сурьмы - квадратная пирамида с двумя терминальными (Sb-Clтерм 2,418(5)-2,497(4) Å) и двумя мостиковыми атомами хлора (Sb-Clмост 3,044(4)-2,849(5) Å) в основании и атомом кислорода в пятой вершине (Sb-O 1,95(1) и 1,93(9) Å). Группировка Sb-O-Sb изогнута (119,3(5)o), вследствие чего атомы сурьмы подходят друг к другу на расстояние 3,348(2) Å, что больше, чем сумма ковалентных радиусов указанных атомов (2,08 Å), но меньше суммы их ван-дер-ваальсовых радиусов (4,4 Å). Атом сурьмы выходит из экваториальной плоскости [Cl4] от атома кислорода на 0,254 Å. Наряду с основным продуктом реакции имело место образование следовых количеств желто-оранжевых кристаллов 2, состоящих из двух типов бипиридильных катионов [C10H9N2]+ и биядерных хлорсодержащих анионов {[(C10H8N2)SbCl3]2[Cl]}-, в которых два сурьмасодержащих фрагмента (искаженный октаэдр) {[(C10H8N2)SbCl3 связаны между собой через мостиковый атом хлора (Sb-Clмост2,59(8) Å), занимающий шестую вершину октаэдра (Sb×××Cl 3,13(1) Å); противоположную вершину занимает один из атомов азота бипиридильного лиганда, второй атом азота (Sb-N 2,22(9) Å) которого лежит в экваториальной плоскости с тремя атомами хлора (Sb-Cl 2,58(1), 2,61(1), 2,56(1) Å). Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов депонированы в Кембриджском банке структурных данных (для 1 № 2041289; deposit@ccdc.cam.ac.uk или http://www.ccdc.cam.ac.uk/data_request/cif).

Еще

Аддукт, треххлористая сурьма, 2, 2'-дипиридил, реакция присоединения, рентгеноструктурный анализ

Короткий адрес: https://sciup.org/147234253

IDR: 147234253   |   DOI: 10.14529/chem210203

Список литературы Синтез и строение продуктов реакции 2,2’-дипиридила с треххлористой сурьмой

  • Шарутин, В.В. Синтез, реакции и строение арильных соединений пятивалентной сурьмы / В.В. Шарутин, А.И. Поддельский, О.К. Шарутина // Координационная химия. - 2020. - Т. 46, № 10. - С. 579-648.
  • Synthesis, Crystal Structures and in vitro Antitumor Activities of Some Arylantimony Derivatives of Analogues of Demethylcantharimide / G.-C. Wang, J. Xiao, L. Yu et al. // J. Organomet. Chem. - 2004. - V. 689, № 9. - P. 1631-1638. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2004.02.015.
  • Синтез и строение цианамида тетрафенилсурьмы / И.В. Егорова, В.В. Жидков, И.П. Гри-нишак и др. // Журн. общ. химии. - 2014. - Т. 84, № 7. - С. 1176-1178.
  • Synthesis, Crystal Structures and in vitro Antitumor Activities of Some Organoantimony Aryl-hydroxamates / G.-C. Wang, Y.-N. Lu, J. Xiao et al. // J. Organomet. Chem. - 2005. - V. 690, № 1. -P. 151-156. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2004.09.002.
  • Spectroscopic and Crystal Structure Data of the Alkali-, Thallium (I) and Onic-salts of Dimethyl-N-trichloracetylamidophosphate / V.A. Trush, K.E. Gubina, V.M. Amirkhanov et al. // Polyhedron. -2005. - V. 24, № 9. - P. 1007-1014. DOI: 10.1016/j.poly.2005.01.023.
  • Structure and Dynamic Behavior of Neutral Hexacoordinate Antimony Compounds with Intramolecular Coordination / H. Yamamichi, S. Matsukawa, S. Kojima et al. // Heteroat. Chem. - 2011. -V. 22, № 3-4. - P. 553-561. DOI: 10.1002/hc.20721.
  • Synthesis, Characterization and Structure of Some Arylantimony Ferrocenylacrylates / J.-S. Li, R.-C. Liu, X.-B. Chi et al. // Inorg. Chim. Acta. - 2004. - V. 357, № 7. - P. 2176-2180. DOI: 10.1016/j.ica.2003.12.012.
  • Синтез, структурное и MAS ЯМР (13С, 15N) спектральное исследование комплексов тетра-фенилсурьмы с ^^диалкилдитиокарбаматными лигандами: проявление канформационной изомерии / А.В. Иванов, А.П. Пакусина, М.А. Иванов и др. // Докл. акад. наук СССР. - 2005. -Т. 401, № 5. - С. 643-647.
  • Establishing the Coordination Chemistry of Antimony(V) Cations: Systematic Assessment of Ph4Sb(OTf) and Ph3Sb(OTf)2 as Lewis Acceptors / A.P.M. Robertson, S.S. Chitnis, H.A. Jenkins et al. // Chem. - Eur. J. - 2015. - V. 21, № 21. - P. 7902-7913. DOI: 10.1002/chem.201406469.
  • Influence of the Catalyst Structure in the Cycloaddition of Isocyanates to Oxiranes Promoted by Tetraarylstibonium Cations / M. Yang, N. Pati, G. Belanger-Chabot et al. // Dalton Trans. - 2018. -V. 47. - P. 11843-11850. DOI:10.1039/C8DT00702K.
  • Tetraphenylantimony(V) 2-Isonitroso-2-(4-methylthiazolyl-2)acetamide: Synthesis, Crystal Structure, and Molecular Structure / K.V. Domasevich, V.V. Skopenko, R. Kempe et al. // Russ. J. Inorg. Chem. - 1998. - V. 43, № 2. - P. 192-195.
  • Шарутин, В.В. Синтез и строение сольвата 1,2-дифенилэтандиондиоксимата бис(тетрафенилсурьмы) с толуолом Ph4SbONC(Ph)С(Ph)ONSbPh4 • 2PhCH^ 1,2-дифенил(2-окси)этаноноксимататетрафенилсурьмы Ph4SbONC(Ph)CH(Ph)OH / В.В. Шарутин, О.В. Молокова, ОК. Шарутина // Журн. неорг. химии. - 2013. - Т. 58, № 4. - С. 460-467. DOI:10.7868/S0044457X13040181.
  • Syntheses, Characterizations and Crystal Structures of New Organoantimony(V) Complexes with Heterocyclic (S, N) Ligand / C. Ma, Q. Zhang, J. Sun et al. // J. Organomet. Chem. - 2006. -V. 691, № 11. - P. 2567-2574. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2006.01.049.
  • Synthesis of Two Tetraphenylantimony Complexes of Pyridine-N-oxides; Crystal Structure of Tetraphenylantimony (2-Mercaptopyridine-N-oxide) / G.M. Arvanitis, M.E. Berardini, T.B. Acton et al. // Phosphorus, Sulfur Silicon, Relat. Elem. - 1993. - V. 82, № 1-4. - P. 127-135. DOI: 10.1080/10426509308047416.
  • Ortho-metallation of a Phenyl Ring with Antimony(V) / N. Dinsdale, J.C. Jeffrey, R.J. Kilby et al. // Inorg. Chim. Acta. - 2007. - V. 360, № 1. - P. 418-420. DOI: 10.1016/j.ica.2006.07.091.
  • Perrin, C.L. Symmetry of Metal Chelates / C.L. Perrin, Y.-J. Kim // Inorg. Chem. - 2000. -V. 39, № 17. - P. 3902-3910. DOI:10.1021/ic000382+.
  • Pan, B. [Sb(C6F5)4][B(C6F5)4]: An Air Stable, Lewis Acidic Stibonium Salt That Activates Strong Element-Fluorine Bonds / B. Pan, F.P. Gabbai // J. Am. Chem. Soc. - 2014. - V. 136, № 27. -P. 9564-9567. DOI: 10.1021/ja505214m.
  • Шарутин, В.В. Синтез и строение пропиолатов три- и тетрафенилсурьмы / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин // Коорд. химия. - 2014. - Т. 40, № 2. - С. 108-112. DOI: 10.7868/S0132344X14020108.
  • Domasevitch, K.V. Organoantimony(V) Cyanoximates: Synthesis, Spectra and Crystal Structures / K.V. Domasevitch, N.N. Gerasimchuk, A. Mokhir // Inorg. Chem. - 2000. - V. 39, № 6. -P. 1227-1237. DOI: 10.1021/ic9906048.
  • Шарутин, В.В. Синтез и строение ароксидов тетрафенисурьмы Ph4SbOAr (Ar = C6H4C6H7, C6H2(Br2-2,6)(mреm-Bu-4), C6H3(NO2)2-2,4, C6H2(Br2-2,6)(NO2-4)) / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин // Журн. неорг. химии. - 2017. - Т. 62, № 3. - С. 290-295. DOI: 10.7868/S0044457X17030151.
  • Шарутин, В.В. Новый способ получения ароксидов хлоротрифенилсурьмы Ph3SbCl(OAr) / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин // Коорд. химия. - 2016. - Т. 42, № 1. - С. 34-38. DOI: 10.7868/S0132344X15120075.
  • Dihydroxybenzoic Acids as Polydentate Ligands in Phenylantimony (V) Complexes / V.V. Sharutin, O.K. Sharutina, Y.O. Gubanova et al. // Inorg. Chim. Acta. - 2019. - V. 494. - P. 211215. DOI: 10.1016/j.ica.2019.05.029
  • Bone, S.P. The Crystal Structures of Tetraphenylantimony Acetate and Its / S.P. Bone, D.B. Sowerby // Phosphorus, Sulfur Silicon, Relat. Elem. - 1989. - V. 45, № 1-2. - P. 23-29. DOI: 10.1080/10426508908046072
  • Синтез и строение ниацината тетрафенилсурьмы / В.В. Шарутин, А.П. Пакусина, Т.П. Платоноваидр. // Журн. общ. химии. - 2004. - Т. 74, №. 2. - С. 234-237.
  • Synthesis, Characterizations and Crystal Structures of New Organoantimony(V) Complexes with Various Isomers of Fluoromethylbenzoate Ligands / H.-D. Yin, L.-Y. Wen, J.-C. Cui et al. // Polyhedron. - 2009. - V. 28, № 14. - P. 2919-2926. DOI: 10.1016/j.poly.2009.06.065.
  • Synthesis, Characterization and Crystal Structures of Tri- and Tetraphenylantimony(V) Compounds Containing Arylcarbonyloxy Moiety / L. Quan, H.-D. Yin, J.-C. Cui et all. // J. Organomet. Chem. - 2009. - V. 694, № 23. - P. 3708-3717. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2009.07.040.
  • New Organoantimony Complexes with the Isomers of Chlorophenylacetic Acid: Syntheses, Characterizations and Crystal Structures of 1D Polymeric Chain, 2D Network Structure and 3D Framework / L.-Y. Wen, H.-D. Yin, W.-K. Li et al. // Inorg. Chim. Acta. - 2010. - V. 363, № 4. - P. 676-684. DOI: 10.1016/j.ica.2009.11.022.
  • Synthesis, Characterization and in vitro Antitumor Activity of Some Arylantimony Ferrocene-carboxylates and Crystal Structures of C5H5FeC5H4CO2SbPh4 and (C5H5FeC5H4CO2)2Sb(4-CH3C6H4)3 / R.-C. Liu, Y.-Q. Ma, L. Yu et al. // Appl. Organomet. Chem. - 2003. - V. 17, № 9. - P. 662-668. DOI:10.1002/aoc.491.
  • Synthesis and in vitro Antitumor Activity of Some Tetraphenylantimony Derivatives of exo-7-Oxa-bicyclo[2,2,1]heptane(ene)-3-arylamide-2-acid / J.-S. Li, Y.-Q. Ma, J.-R. Cui et al. //Appl. Organomet. Chem. - 2001. - V. 15, № 7. - P. 639-645. DOI: 10.1002/aoc.200.
  • Synthesis and Crystal Structure of Dinuclear Tetraphenylantimony Carboxylate Derivatives Based on Different Coordination Modes / L. Quan, H. Yin, J. Cui, et al. // J. Organomet. Chem. -2009. - V. 694, № 23. - P. 3683-3687. DOI: 10.1016/j.jorganchem.2009.07.041.
  • Millington, P.M. Phenylantimony(V) Oxalates: Isolation and Crystal Structures of [SbPh4][SbPh2(ox)2], [SbPh3(OMe)]2ox and (SbPh4)2ox / P.M. Millington, D.B. Sowerby // J. Chem. Soc., Dalton Trans. - 1992. - V. 7. - P. 1199-1204. DOI: 10.1039/DT9920001199.
  • Лякаев, Д.В. Термохимические свойства Ph4Sb(OC(O)Ci0Hi5) и Ph3Sb(OC(O)Ci0Hi5)2 / Д.В. Лякаев, А.В. Маркина, Е.В. Хабарова и др. // Журн. физ. химии. - 2018. - Т. 92, - № 9. -С. 1384-1389. DOI 10.1134/S0044453718090170.
  • Синтез и строение 3,3,3-трифторпропанатов три- и тетрафенилсурьмы / В.В. Шарутин, О К. Шарутина, А.Н. Ефремов и др. // Журн. неорг. химии. - 2019. - Т.64, № 10. - С. 1051-1056. DOI: 10.1134/S0044457X 19100131.
  • Фторсодержащие карбоксилаты тетраарилсурьмы. Синтез и строение / В.В. Шарутин, О К. Шарутина, А. Н. Ефремов и др. // Журн. неорг. химии. - 2020. - Т. 65, № 4. - С. 482-486. DOI: 10.31857/S0044457X20040170.
  • Синтез фторбензоатов тетра- и триарилсурьмы / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, E.А. Бондарь и др. // Журн. общ. химии. - 2002. - Т. 72, №. 3. - С. 419-420.
  • Синтез и строение пентафторбензоата тетрафенилсурьмы и нитрата тетра-и-толилсурьмы / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, Е.А. Бондарь и др. // Коорд. химия. - 2001. - Т. 27, № 6. - С. 423-427.
  • Синтез и строение фторбензоатов тетра- и триарилсурьмы / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, Е.А. Бондарь, А.П. Пакусина и др. // Коорд. химия. - 2002. - Т. 28, № 5. - С. 356363.
  • Синтез и строение феноксиацетата и этилмалоната тетрафенилсурьмы Ph4SbOC(O)R [R = CH2OPh, CH2C(O)OC2H5] / В.В. Шарутин, А.П. Пакусина, О.П. Задачина и др. // Коорд. химия. -2004. - Т. 30, № 6. - С. 426-431.
  • Синтез и строение 1-адамантанкарбоксилата тетрафенилсурьмы и бис(1-адамантанкарбоксилата) трифенилсурьмы / В.В. Шарутин, В.С. Сенчурин, О.К. Шарутина и др. // Журн. общ. химии. - 2009. - Т. 79, №. 10. - С. 1636-1643.
  • Lipka, A. Die Kristallstruktur des l:l-Komplexes von Antimontrichlorid und 2.2'-Bipyridin / A. Lipka, H. Wunderlich // Zeitschrift fur Naturforschung B: J. Chem. Sci. - 1980. - V. 35b. - P. 1548.
  • Lipka, A. Preparation and Crystal Structures of 2,2'-Bipyridinium Pentachloroantimonate (CioH8N2H2)SbCl5 and of the Metastable Modification of 4,4'-Bipyridinium Pentachloroantimonate (C10H8N2H2)SbCl5 / A. Lipka, H. Wunderlich // Zeitschrift für Naturforschung B: J. Chem. Sci. -1983. - V. 38b.- P. 1615.
  • Althaus, H. Syntheses and Chemistry of Methylantimony and Methylbismuth Dihalides: An Extended Two-Dimensional Framework in the Crystal Structure of CH3BiCl2 and Molecular Units in the Structures of [CH3ECl2(2,2'-bipyridine)] (E = Sb, Bi) / H. Althaus, H.J. Breunig, E. Lork // J. Organo-met. Chem. - 2001. V. 20, № 3. - P. 586-589. DOI: 10.1021/om000749i.
  • Preut, H. 1H+,rH+-2,2'-Bipyridinium Di-^-chloro-6/5[dichloro(phenyl)antimonate(III)] / H. Preut, F. Huber, G. Alonzo // Acta Crystallogr., Sect. C: Struct. Chem. - 1987. V. 43, № 1. - P. 4648. DOI: 10.1107/S0108270187097051.
  • Ruthenium-Catalysed Oxidative Conversion of Ammonia into Dinitrogen / K. Nakajima, H. Toda, K. Sakata, Y. Nishibayashi // J. Nat. Chem. - 2019. V. 11, № 8. - P. 702-709. DOI: 10.1038/s41557-019-0293-y.
  • Lo, Y.H. Controlling the Properties of a 2,2'-bipy-Platinum Dichloride Complex via Oxidation of a Peripheral Stibine Moiety / Y.H. Lo, F.P. Gabbai // J. Organomet. Chem. - 2019. V. 37, № 15. -P. 2500-2506. DOI: 10.1021/acs.organomet.8b00296.
  • Strube, A. Ubergangsmetallstabilisierte AsI- und SbI-Chelate / A. Strube, G. Huttner, L. Zsolnai. // J. Organomet. Chem. - 1990. V. 399, № 3. - P. 255-266. DOI: 10.1016/0022-328X(90)85490-P.
  • Interaction of SbCl52- and Thioether Groups at the Open Coordination Sites of Platinum(II) Di-imine Complexes / S. Chatterjee, J.A. Krause, W.B. Connick et al // J. Inorg. Chem. - 2010. -. 49, № 6. -P. 2808-2815. DOI: 10.1021/ic9021917.
  • Complexes of Organoantimony(III) and (V) Halides with Nitrogen Donors / M. Nunn, J. Beg-ley, D.B. Sowerby et al // J. Polyhedron. - 1996. V. 15, № 19. - P. 3167-3174. DOI: 10.1016/0277-5387(96)00055-1.
  • Three-Component Entanglements Consisting of Three Crescent-Shaped Bidentate Ligands Coordinated to an Octahedral Metal Centre / F. Durola, L. Russo, S. Sauvag et al // Cent. Eur. J. Eng. -2007. V. 13, № 31. - P. 8749-8753. DOI: 10.1002/chem.200700684.
  • Inorganic-organic Hybrid Compounds Based on Novel Lanthanide-Antimony Oxohalide Na-noclusters / B. Hu, G.-D. Zou, M.-L. Feng, X.-Y. Huang // Dalton Trans. - 2012 - V. 41. - P. 9879. DOI: 10.1039/c2dt30563a.
  • Bruker. SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART System. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
  • Bruker. SHELXTL/PC. Versions 5.10. An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
  • OLEX2: Complete Structure Solution, Refinement and Analysis Program / O.V. Dolomanov, L.J. Bourhis, R.J. Gildea et al. // J. Appl. Cryst. - 2009. - V. 42. - P. 339-341. DOI: 10.1107/S0021889808042726.
  • Тарасевич, Б.Н. ИК-спектры основных классов органических соединений / Б.Н. Тарасевич. - М.: МГУ, 2012. - 54 с.
  • Инфракрасная спектроскопия органических и природных соединений: учебное пособие / А.В. Васильев, Е.В. Гриненко, А.О. Щукин и др. - СПб.: СПбГЛТА, 2007. - 54 с.
Еще
Статья научная
SciUp 2024 © 2024 ©