Синтез и строение гексабромоплатината циклопропилтрифенилфосфония

Бесплатный доступ

Взаимодействием гексабромоплатината калия с бромидом циклопропилтрифенилфосфония в ацетонитриле с последующей перекристаллизацией из диметилсульфоксида впервые синтезирован комплекс платины [Ph3PC3H5]2[PtBr6] (1), который представляет собой красные кристаллы с температурой плавления 235 °С. Соединение 1 охарактеризовано методами ИК-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа. По данным рентгеноструктурного анализа, кристаллографические параметры элементарной ячейки соединения 1: ромбическая сингония, группа симметрии Pna21.; М = 1281,22 г/моль; а = 14,653(6), b = 18,874(8), c = 15,921(8) Å, α = 90,00°, β = 90,00°, γ = 90,00°, V = 4403(3) Å3, ρвыч = 1,933 г/см3, Z = 8, размер кристалла 0,32×0,24×0,16 мм; интервалы индексов отражений -25 ≤ h ≤ 25, -17 ≤ k ≤ 19, -21 ≤ l ≤ 20; измерено всего 66507 отражений, 10802 независимых отражений, μ = 8,733 мм-1; окончательные значения факторов расходимости: R1 0,0344 и wR2 0,0755 (по всем рефлексам), R1 0,0484 и wR2 0,0807 (по рефлексам F2> 2s(F2), остаточная электронная плотность 1,28/-2,05 e/Å3. В катионах атомы фосфора имеют искаженную тетраэдрическую координацию (CPC 88,6(3)°-122,4(3)°, длины связей P-C 1,541(5)- 2,273(7) Å). Атом платины координирован шестью атомами брома в анионе ( транс -углы BrPtBr близки к 180°, цис -углы составляют BrPtBr 89,17(4)°-108,(3)°, длины связей Pt-Br составляют 2,1618(9)-2,9732(14) Å). Полные таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов депонированы в Кембриджском банке структурных данных (CCDC № 1969775, http://www.ccdc.cam.ac.uk).

Еще

Бромид циклопропилтрифенилфосфония, гексабромоплатинат калия, ацетонитрил, рентгеноструктурный анализ

Короткий адрес: https://sciup.org/147233155

IDR: 147233155   |   DOI: 10.14529/chem200105

Список литературы Синтез и строение гексабромоплатината циклопропилтрифенилфосфония

  • Hu, J. Novel Pt(II) Mono- and Biscarbene Complexes: Synthesis, Structural Characterization and Application in Hydrosilylation Catalysis / J.J. Hu, F. Li, A. Hor // J. Organomet. Chem. - 2009. - V. 28, № 4. - P. 1212-1220. DOI: 10.1021/om800978j
  • Palladium and Platinum Catalyzed Hydroselenation of Alkynes: SeH vs Se-Se Addition to C-C Bond / V.P. Ananikov, D.A. Malyshev, I.P. Beletskaya et al. // J. Organomet. Chem. - 2003. - V. 679, № 2. - P. 162-172.
  • Influence of Amine Ligands on the Aquation and Cytotoxicity Oftrans-diamineplatinum(II) Anticancer Complexes / L. Cubo, A. Quiroga, J. Zhang et al. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 2009. - № 18. - P. 3457-3466. DOI: 10.1039/b819301k
  • Johnstone, T.C. The Next Generation of Platinum Drugs: Targeted Pt(II) Agents, Nanoparticle Delivery, and Pt(IV) Prodrugs / T.C. Johnstone, K. Suntharalingam, S.J. Lippard // Chem. Rev. - 2016. - V. 116. - P. 3436-3486. 10.1021/acs. chemrev.5b00597. DOI: 10.1021/acs.chemrev.5b00597
  • Кукушкин, Ю.Н. Новые дезоксигенирующие реагенты для диметилсульфоксидных комплексов платины / Ю.Н. Кукушкин, З.А. Хроменкова // Журн. общей химии. - 1996. - Т. 66, № 10. - С. 1752-1759.
  • Спевак, В.Н. Синтез и исследование комплексных соединений платины с органическими сульфоксидами: автореф. дис.. канд. хим. наук / В.Н. Спевак. - М.: Изд-во МГУ, 1971. - 25 с.
  • Глинка, Н.Л. Общая химия: учебное пособие для вузов / Н.Л. Глинка; под ред. А.И. Ермакова. - М.: Интеграл-Пресс, 2003. - C. 39.
  • Amani, V. Bis(2,6-dimethylpyridinium) Hexachloridoplatinate(IV) / V. Amani, R. Rahimi, H.R. Khavasi // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. Rep. Online. - 2008. - V. 64, № 9. - P. 1143-1144.
  • DOI: 10.1107/S1600536808025257/hk2508sup0.html
  • Hydrolytic Metal-Mediated Coupling of Dialkylcyanamides at a Pt(IV) Center Giving a New Family of Diimino Ligands / N.A. Bokach, T.B. Pakhomova, V.Yu. Kukushkin et al. // Inorg. Chem. - 2003. - V. 42, № 23. - P. 7560-7568. I: x.
  • DOI: 10.1021/ic034800
  • Tetrachloroplatinate(II) and Hexachloroplatinate(IV) Salts of N,N,N',N'-tetramethylethylenediammonium: Significant Differences in the Conformation of the Cation, as Shown by Infrared and X-Ray Diffraction Data / C. Bisi-Castellani, A.M.M. Lanfredi, A. Tiripicchio et al. // Inorg. Chim. Acta. - 1984. - V. 90, № 3. - P. 155-159.
  • DOI: 10.1016/S0020-1693(00)80739-2
  • Hexachloroplatinate(IV) de Propanediammonium-1,3 / P. Toffoli, H. Venumiere, P. Khodadad et al. // Acta Crystallogr., Sect. C: Cryst. Struct. Commun. - 1985. - V. 41, № 11. - P. 1589-1591.
  • DOI: 10.1107/S0108270185008666
  • Yousefi, M. 1,10-Diazonia-18-crown-6 Hexachloridoplatinate (IV) Dehydrate / M. Yousefi, S. Teimouri, V. Amani // Metal-organic compounds. - 2007. - V. 63, № 10. - P. 2460-2461.
  • DOI: 10.1107/S1600536807042341/hk2322Isup2.hkl
  • Bis(2,9-dimethyl-1,10-phenanthrolinium) Hexachloridoplatinate(IV) / M. Yousefi, R. Ahmadi, S. Teimouri et al. // Metal-organic compounds. - 2007. - V. 43, № 16. - P. 3114-3115.
  • DOI: 10.1107/S1600536807059594/hk2386Isup2.hkl
  • Protonated Nucleobase Ligands: Synthesis, Structure and Characterization of 9-methyladeninium Hexachloroplatinate and Pentachloro(9methyladeninium) Platinum(IV) / A. Gaballa, H. Schmidt, G. Hempel et al. // J. Inorg. Biochem. - 2004. - № 98. - P. 439-446.
  • DOI: 10.1016/j.jinorgbio.2003.12.005
  • Ueyama, K. X-ray Crystal Structure and Properties of Tris(tetrathiafulvalenium) Hexachloroplatinate / K. Ueyama, G. Matsubayash, T. Tanaka // Inorg. Chim. Acta. - 2005. - V. 97, № 112. - P. 135-137.
  • Structure and Phase Transition in Bis(pyrrolidinium) Hexachlorometallates, (C4H8NH2)2MCl6 (M = Sn, Te and Pt), Studied by X-ray diffraction, 35Cl NQR and DSC / H. Ishida, Y. Furukawa, S. Sato et al. // J. Mol. Struct. - 2007. - V. 524, № 72. - P. 95-103.
  • DOI: 10.1016/S0022-2860(99)00456-1
  • Синтез и строение гексахлоролатинатных комплексов / А.Р. Ткачёва, В.В. Шарутин, O.K. Шарутина и др. // ЖОХ. - 2019. - Т. 89, № 9. - С. 1816-1821.
  • DOI: 10.1134/S1070363219090147
  • Ionic-Liquid-Based Synthesis of the Bromine-Rich Bromidoplatinates [NBu3Me]2[Pt2Br10](Br2)2 and [NBu3Me]2[Pt2Br10](Br2)3 / A. Eich, R. Köppe, P. W. Roesky et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. - 2018. - V. 644. - P. 275-279.
  • DOI: 10.1002/zaac.201700409
  • Polymeric Anionic Networks Using Dibromine as a Crosslinker; the Preparation and Crystal Structure of [(C4H9)4N]2[Pt2Br10]·(Br2)7 and [(C4H9)4N]2[PtBr4Cl2]·(Br2)6 / M. Berkei, J.F. Bickley, B.T. Heaton et al. // J. Chem. Commun. - 2002. - P. 2180-2181.
  • DOI: 10.1039/b205712n
  • Kim, N.H. Crystal Structureofbis(1,10-phenanthrolinium) Hexabromoplatinate(IV), [C12H9N2]2[PtBr6] / N.H. Kim, K. Ha // Z. Kristallogr. NCS - 2010. - V. 225. - P. 37-38.
  • DOI: 10.1524/ncrs.2010.0014
  • Rosokha, S. Anion-π Interaction in Metal-Organic Networks Formed by Metal Halides and Tetracyanopyrazine / S. Rosokha, A. Kumar // J. Mol. Struct. - 2017. - V. 1138. - P. 129-135. 10.1016/j.molstruc.2017.03.009 0022-2860.
  • DOI: 10.1016/j.molstruc.2017.03.0090022-2860
  • Шарутин, В.В. Синтез и строение комплексов платины [Bu4P][PtBr6] and [Bu4P][PtBr5(DMSO-S)] / В.В. Шарутин, О.К. Шарутина, В.С. Сенчурин // Журнал общей химии. - 2016. - Т. 86, № 9. - С. 1536-1531.
  • Синтез и строение комплексов платины с хлоридами органилтрифенилфосфония и ДМСО / В.В. Шарутин, O.K. Шарутина, В.С. Сенчурин, A.Р. Tкачёва // Журнал общей химии. - 2018. - Т. 88, № 7. - С. 1165-1170.
  • Bruker. SMART. Bruker Molecular Analysis Research Tool, Versions 5.625 Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA, 2000.
  • Bruker. SAINTPlus Data Reduction and Correction Program, Versions 6.02a, Bruker AXS, Madison, Wisconsin, USA, 2000.
  • Беллами, Л. Инфракрасные спектры сложных молекул: пер. с англ. / Л. Беллами. - М., 1963. - 590 с.
Еще
Статья научная