Синтез и исследование структуры несимметричного двуядерного комплекса дифторида бора

Синтез и исследование структуры несимметричного двуядерного комплекса дифторида бора

Автор: Пузырьков Захар Николаевич, Грибова Виктория Викторовна, Гузова Анастасия Андреевна, Свистунова Ирина Валентиновна

Журнал: Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия @vestnik-susu-chemistry

Рубрика: Химия элементоорганических соединений

Статья в выпуске: 1 т.12, 2020 года.

Бесплатный доступ

Получен разнолигандный двуядерный комплекс дифторида бора (1), в котором два дикетонатных цикла соединены атомом серы через центральные атомы углерода (g). В одном цикле в качестве b-заместителей присутствует две метильных группы - ацетилацетонатный фрагмент ( acac ), во втором - метильная и фенильная группы - бензоилацетонатный фрагмент ( bzac ). Полученный комплекс охарактеризован методами ИК и ПМР спектроскопии и рентгеноструктурного анализа (РСА). По данным РСА, структура полученного комплекса повторяет структуру ароматических сульфидов. Рассмотрено взаимодействие заместителей, стоящих у g- и b-углеродных атомов. 1 С15H14O4B2F4S, M 387,94, T 293(2) K, моноклинная, P 21/c, a = 7,893(12), b = 23,41(4), c = 9, 393(13) Å, a = 90, b = 103,32(6), g = 90 град., V = 1689(5) Å3, Z = 4, ρ = 1,525 г/см3, µ = 0,252 мм-1, F (000) = 792,0, размер кристалла 0,6×0,23×0,23 мм, 2q = 5,66-82,24 град., интервалы индексов -14 ≤ h ≤ 14, -36 ≤ k ≤ 36, -12 ≤ l ≤ 12, всего отражений 37642, независимых отражений 6665, GOOD 1,320, независимых переменных 238, Rint = 0,0843, R 1 = 0,1198, wR 2 = 0,3542. Сведения о структуре полученного комплекса (таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов) депонированы в Кембриджском банке структурных данных № 1911543, deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc. cam.ac.uk).

Еще

Ацетилацетонат дифторида бора, бензоилацетонат дифторида бора, двухядерные комплексы, рентгеноструктурный анализ

Короткий адрес: https://sciup.org/147233152

IDR: 147233152   |   DOI: 10.14529/chem200102

Список литературы Синтез и исследование структуры несимметричного двуядерного комплекса дифторида бора

  • Stabilization and Optical Switching of Liquid Crystal Blue Phase Doped with Azobenzene-Based Bent-Shaped Hydrogen-Bonded Assemblies / J. Wang, Y. Shi, K. Yang et al. // RSC Adv. - 2015. - V. 5. - P. 67357-67364. DOI: 10.1039/C5RA12256B
  • NIR Light-Directing Self-Organized 3D Photonic Superstructures Loaded with Anisotropic Plasmonic Hybrid Nanorods / L. Wang, K.G. Gutierrez-Cuevas, H.K. Bisoyi et al. // Chem. Commun. - 2015. - V. 51. - P. 15039-15042. DOI: 10.1039/C5CC06146F
  • Ariga, K. Mechanical Control of Nanomaterials and Nanosystems / K. Ariga, T. Mori, J.P. Hill // Adv. Mater. - 2012. - V. 24. - P. 158-176. DOI: 10.1002/adma.201102617
  • An Easily Coatable Temperature Responsive Cholesteric Liquid Crystal Oligomer for Making Structural Colour Patterns / P. Zhang, A.J.J. Kragt, A.P.H.J. Schenning et al. // J. Mater. Chem. - 2018. - V. 6. - P. 7184-7187. DOI: 10.1039/C8TC02252F
  • A Modular Approach Towards Functional Supramolecular Aggregates - Subtle Structural Differences Inducing Liquid Crystallinity / M. Pfletscher, C. Wölper, J.S. Gutmann et al. // Chem. Commun. - 2016. - V. 52. - P. 5849-5852. DOI: 10.1039/C6CC03966A
  • Twisted D-π-A Solid Emitters: Efficient Emission and High Contrast Mechanochromism / Y. Gong, Y. Tan, J. Liu et al. // Chem. Commun. - 2013. - V. 49. - P. 4009-4011.
  • DOI: 10.1039/C3CC39243K
  • Lehn, J.-M. Supramolecular Chemistry: Concepts and Perspectives / J.-M. Lehn. - John Wiley & Sons, 2011.
  • A New Ligand and Its Complex with Multi-Stimuli-Responsive and Aggregation-Induced Emission Effects / B. Xu, Z. Chi, X. Zhang et al. // Chem. Commun. - 2011. - V. 47. - P. 11080-11082.
  • DOI: 10.1039/C1CC13790E
  • White Light Emission from a Single Component System: Remarkable Concentration Effects on the Fluorescence of 1,3-Diaroylmethanatoboron Difluoride / A. Sakai, M. Tanaka, E. Ohta et al. // Tetrahedron Lett. - 2012. - V. 53. - P. 4138-4141.
  • DOI: 10.1016/j.tetlet.2012.05.122
  • Кристаллическая структура и эксимерная флуоресценция анизоилбензоилметаната и дианизоилметаната дифторида бора / А.Г. Мирочник, Б.В. Буквецкий, Е.В. Федоренко, В.Е. Карасев // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2004. - № 2. - С. 279. DOI: 10.1023/B:RUCB.0000030800.71663.7a.
  • Luminescence and Crystal Structure of 2,2-Difluoro-4-(9-Anthracyl)-6-Methyl-1,3,2-Dioxaborine / E.V. Fedorenko, B.V. Bukvetskii, A.G. Mirochnik et al. // J. Lumin. - 2010. - V. 130. - P. 756-761.
  • DOI: 10.1016/j.jlumin.2009.11.027
  • Safonov, A.A. Structures and Binding Energies of the (Dibenzoylmethanato)Boron Difluoride Complexes with Aromatic Hydrocarbons in the Ground and Excited States. Density Functional Theory Calculations / A.A. Safonov, A.A. Bagaturyants, V.A. Sazhnikov // High Energy Chem. - 2014. - V. 48. - P. 43-48.
  • DOI: 10.1134/S0018143914010111
  • The Structure and Decay Dynamics of Exciplexes Derived from Dibenzoylmethanatoboron Difluoride and Alkylbenzenes in Cyclohexane / Y.L. Сhow, Z.L. Liu, C.I. Johansson, J. Ishiyama // Chem. Eur. J. - 2000. - V. 6. - P. 2942-2947. :163.0.CO;2-#.
  • DOI: 10.1002/1521-3765(20000818)6
  • Chow, Y.L. Exciplex Binding Energy and Kinetic Rate Constants of the Interaction Between Singlet Excited State Dibenzoylmethanatoboron Difluoride and Substituted Benzenes / Y.L. Chow, C.I. Johansson // J. Phys. Chem. - 1995. - V. 99. - P. 17558-17572.
  • DOI: 10.1021/j100049a016
  • Low-Dimensional Nanostructures Fabricated from Bis(Dioxaborine)Carbazole Derivatives as Fluorescent Chemosensors for Detecting Organic Amine Vapors / X. Liu, X. Zhang, R. Lu et al. // J. Mater. Chem. - 2011. - V. 21. - P. 8756-8765.
  • DOI: 10.1039/C0JM04274A
  • Luminescence and Crystal Structure of 2,2-Difluoro-4-(9-Anthracyl)-6-Methyl-1,3,2-Dioxaborine / E.V. Fedorenko, B.V. Bukvetskii, A.G. Mirochnik et al. // J. Lumin. - 2010. - V. 130, № 5. - P. 756-761.
  • DOI: 10.1016/j.jlumin.2009.11.027
  • Crystal Structure of (Z,Z)-3,8-Bis[L-(Difluoroboryloxy)Ethylidene]Decane2,9-Dione, C10H14O2(C2H3OBF2)2 / K. Peters, E.-M. Peters, M. Seefelder, H. Quast // Z. Kristallogr. - New Cryst. Struct. - 1999. - V. 214, № 4. - P. 537-538.
  • Буквецкий, Б.В. Исследование кристаллической структуры двухядерного ацетилацетоната дифторида бора / Б.В. Буквецкий, И.В. Свистунова, Н.А. Гельфанд // Журн. структ. химии. - 2014. - Т. 55, № 2. - С. 310-314.
  • DOI: 10.1134/S0022476614020140
  • Свистунова, И.В. / a-Замещенные ацетилацетонаты дифторида бора / И.В. Свистунова, Е.В. Федоренко // Журн. общей химии. - 2008. - Т. 78, вып. 8. - С. 1280-1288.
  • DOI: 10.1134/S1070363208080094
  • Svistunova, I.V. Reactions of Sulfenyl- and Selenylchlorides of Boron Difluoride Acetylacetonate with C-H Acids / I.V. Svistunova, G.O. Tretyakova, K.A. Gaivoronskaya // Phosphorus Sulfur Silicon Relat. Elem. - 2017. - V. 192, № 11. - P. 1177-1188.
  • DOI: 10.1080/10426507.2017.1354210
  • Bruker. SMART and SAINT-Plus Data Collection and Processing Software for the SMART System Versions 5.0, Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
  • Bruker. SHELXTL/PC An Integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data Versions 5.10, Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA, 1998.
  • Dolomanov, O.V. OLEX2: a Complete Structure Solution, Refinement and Analysis Program / O.V. Dolomanov, L.J. Bourhis, R.J. Gildea // J. Appl. Cryst. - 2009. - V. 42. - P. 339-341.
  • DOI: 10.1107/S0021889808042726
  • Grilli, S. Conformational Studies by Dynamic NMR. 81. Cogwheeling Circuit for the Enantiomerization of the Propeller Antipodes of 2,2',6,6'-Tetramethyldiphenyl Sulfide / S. Grilli, L. Lunazzi, A. Mazzanti // J. Org. Chem. - 2001. - V. 66, № 12. - P. 4444-4446.
  • DOI: 10.1021/jo010187s
  • Кристаллическая структура и люминесценция ацетилацетоната дифторида бора / А.Г. Мирочник, Б.В. Буквецкий, Е.В. Гухман и др. // Журн. общ. химии. - 2002. - 72, № 5. - С. 790-793.
  • Hanson, A.W. The Crystal Structure of Benzoylacetonato Boron Difluoride / A.W. Hanson, E.W. Macaulay // Acta Crystallogr., Sect. B: Struct. Crystallogr. Cryst. Chem. - 1972. - V. 28, № 6. - P. 1961-1967.
  • DOI: 10.1107/S0567740872005308
Еще
Статья научная
SciUp 2024 © 2024 ©