Роль тучных клеток в прогрессировании контрактуры Дюпюитрена

Автор: Щудло Наталья Анатольевна, Ступина Татьяна Анатольевна, Варсегова Татьяна Николаевна, Останина Дарья Андреевна

Журнал: Гений ортопедии @geniy-ortopedii

Рубрика: Оригинальные статьи

Статья в выпуске: 3 т.29, 2023 года.

Бесплатный доступ

Введение. Данные мировой литературы свидетельствуют об участии тучных клеток в патогенезе болезни Дюпюитрена. Сведения о содержании тучных клеток в патологически изменённой ладонной фасции пациентов в зависимости от степени контрактуры отсутствуют. Цель. Изучить изменения численности, локализации и дегрануляционной активности тучных клеток в ладонном апоневрозе при контрактуре Дюпюитрена разной степени выраженности. Материалы и методы. Патогистологическое исследование операционного материала от 52 пациентов (49 мужчин и 3 женщины) с контрактурой Дюпюитрена (возраст 35-78 лет, средний возраст - 59,12 ± 1,25 года) с применением гистоморфометрии эпоксидных полутонких срезов, окрашенных метиленовым синим - основным фуксином. Пациенты распределены на две группы: 1 - с 1-2 (n = 16), 2 - с 3-4 (n = 36) степенью контрактуры. Результаты. В группе 2 чаще, чем в группе 1 регистрировали расположение тучных клеток среди контрактильно изменённых коллагеновых волокон плотной соединительной ткани. В группе 2 по сравнению с группой 1 статистически значимо увеличены медиана численной плотности тучных клеток на 33,79 % (p = 0,0508), медиана площади тучных клеток - на 48,40 % (p = 0,0008) и индекс дегрануляции тучных клеток - на 94,68 % (p = 0,00000001). Дискуссия. Наряду с изменением типичной локализации тучных клеток получены объективные доказательства увеличения их численности, активации и дегрануляции у пациентов с контрактурами тяжёлой степени. Выводы. Полученные результаты свидетельствуют о роли тучных клеток в прогрессировании контрактуры Дюпюитрена и расширяют представления о потенциальных терапевтических мишенях.

Еще

Ладонный фасциальный фиброматоз, контрактура дюпюитрена, гистология, морфометрия, тучные клетки

Короткий адрес: https://sciup.org/142238194

IDR: 142238194   |   DOI: 10.18019/1028-4427-2023-29-3-265-269

Список литературы Роль тучных клеток в прогрессировании контрактуры Дюпюитрена

  • Mareallum P., Hueston J.T. The pathology of Dupuytren's contracture. Aust NZ J Surg. 1962;31:241-53. doi: 10.1111/j.1445-2197.1962.tb03271.x
  • Reilly RM, Stern PJ, Goldfarb CA. A retrospective review of the management of Dupuytren's nodules. J Hand Surg Am. 2005;30(5):1014-8. doi: 10.1016/j.jhsa.2005.03.005
  • Boe C, Blazar P, Iannuzzi N. Dupuytren Contractures: An Update of Recent Literature. J Hand Surg Am. 2021;46(10):896-906. doi: 10.1016/j. jhsa.2021.07.005
  • Denkler KA, Park KM, Alser O. Treatment Options for Dupuytren's Disease: Tips and Tricks. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2022;10(1):e4046. doi: 10.1097/G0X.0000000000004046
  • Шевцов В.И., Исмайлов Г.Р., Козьмина Т.Е., Знаменская М.Г., Данилкин М.Ю. Возможности чрескостного остеосинтеза при лечении больных с приобретенной патологией кисти. Гений Ортопедии. 2002;(1):19-23.
  • Kan HJ, Verrijp FW, Hovius SER, van Nieuwenhoven CA; Dupuytren Delphi Group; Selles RW. Recurrence of Dupuytren's contracture: A consensus-based definition. PLoS One. 2017;12(5):e0164849. doi: 10.1371/journal.pone.0164849
  • Könneker S, Broelsch GF, Krezdorn N, Dastagir K, Kuhbier JW, Paprottka FJ, Vogt PM. Multiple Recurrences in Aggressive Forms of Dupuytren's Disease-Can Patients Benefit from Repeated Selective Fasciectomy? Plast Reconstr Surg Glob Open. 2017 23;5(2):e1247. doi: 10.1097/G0X.0000000000001247
  • Broekstra DC, Lanting R, Werker PMN, van den Heuvel ER. Disease Course of Primary Dupuytren Disease: 5-Year Results of a Prospective Cohort Study. Plast Reconstr Surg. 2022;149(6):1371-1378. doi: 10.1097/PRS.0000000000009115
  • Becker K, Tinschert S, Lienert A, Bleuler PE, Staub F, Meinel A, Rößler J, Wach W, Hoffmann R, Kühnel F, Damert HG, Nick HE, Spicher R, Lenze W, Langer M, Nürnberg P, Hennies HC. The importance of genetic susceptibility in Dupuytren's disease. Clin Genet. 2015;87(5):483-7. doi: 10.1111/cge.12410
  • Michou L, Lermusiaux JL, Teyssedou JP, Bardin T, Beaudreuil J, Petit-Teixeira E. Genetics of Dupuytren's disease. Joint Bone Spine. 2012;79(1):7-12. doi: 10.1016/j.jbspin.2011.05.027
  • Alencar FHU, Perini JA, Monteiro AV, Duarte MEL, Motta GDR, Guimaräes JAM. Epidemiology of Dupuytren disease and Patients Undergoing Selective Fasciectomy. Rev Bras Ortop (Sao Paulo). 2021;56(4):478-484. doi: 10.1055/s-0040-1721839
  • Hahn P. Epidemiologie des Morbus Dupuytren [Epidemiology of Dupuytren's disease]. Orthopade. 2017;46(4):298-302. (In German) doi: 10.1007/ s00132-017-3384-8
  • Samulenas G, Insodaite R, Kunceviciene E, Poceviciute R, Masionyte L, Zitkeviciute U, Pilipaityte L, SmalinskieneA. The Role of Functional Polymorphisms in the Extracellular Matrix Modulation-Related Genes on Dupuytren's Contracture. Genes (Basel). 2022;13(5):743. doi: 10.3390/genes13050743
  • Musumeci M, Vadala G, Russo F, Pelacchi F, Lanotte A, Denaro V. Dupuytren's disease therapy: targeting the vicious cycle of myofibroblasts? Expert Opin Ther Targets. 2015;19(12):1677-87. doi: 10.1517/14728222.2015.1068758
  • Walthall J, Anand P, Rehman UH. Dupuytren Contracture. 2022 Oct 31. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan-.
  • Tai Y, Woods EL, Dally J, Kong D, Steadman R, Moseley R, Midgley AC. Myofibroblasts: Function, Formation, and Scope of Molecular Therapies for Skin Fibrosis. Biomolecules. 2021;11(8):1095. doi: 10.3390/biom11081095
  • Bianchi E, Taurone S, Bardella L, Signore A, Pompili E, Sessa V, Chiappetta C, Fumagalli L, Di Gioia C, Pastore FS, Scarpa S, Artico M. Involvement of pro-inflammatory cytokines and growth factors in the pathogenesis of Dupuytren's contracture: a novel target for a possible future therapeutic strategy? Clin Sci (Lond). 2015;129(8):711-20. doi: 10.1042/CS20150088
  • Zhou C, Zeldin Y, Baratz ME, Kathju S, Satish L. Investigating the effects of Pirfenidone on TGF-ß1 stimulated non-SMAD signaling pathways in Dupuytren's disease -derived fibroblasts. BMC Musculoskelet Disord. 2019;20(1):135. doi: 10.1186/s12891-019-2486-3
  • Akbar M, Garcia-Melchor E, Chilaka S, Little KJ, Sood S, Reilly JH, Liew FY, McInnes IB, Millar NL. Attenuation of Dupuytren's fibrosis via targeting of the STAT1 modulated IL-13Ra1 response. Sci Adv. 2020;6(28):eaaz8272. doi: 10.1126/sciadv.aaz8272
  • Schubert TE, Weidler C, Borisch N, Schubert C, Hofstädter F, Straub RH. Dupuytren's contracture is associated with sprouting of substance P positive nerve fibres and infiltration by mast cells. Ann Rheum Dis. 2006;65(3):414-5. doi: 10.1136/ard.2005.044016
  • Mayerl C, Del Frari B, Parson W, Boeck G, Piza-Katzer H, Wick G, Wolfram D. Characterisation of the inflammatory response in Dupuytren's disease. J Plast Surg Hand Surg. 2016;50(3):171-9. doi: 10.3109/2000656X.2016.1140054
  • Tubiana R. Dupuytren's disease of the radial side of the hand. Hand Clin. 1999 Feb;15(1):149-159.
  • Григорьев И.П., Коржевский Д.Э. ^временные технологии визуализации тучных клеток для биологии и медицины (обзор). Современные технологии в медицине. 2021;13(4):93-107. doi: 10.17691/stm2021.13.4.10
  • Линднер Д.П., Поберин И.А., Розкин М.Я., Ефимов В.С. Морфометрический анализ популяции тучных клеток. Архив патологии. 1980;6:60-64.
  • Ud-Din S, Wilgus TA, Bayat A. Mast Cells in Skin Scarring: A Review of Animal and Human Research. Front Immunol. 2020;11:552205. doi: 10.3389/fimmu.2020.552205
  • Wilgus TA, Ud-Din S, Bayat A. A Review of the Evidence for and against a Role for Mast Cells in Cutaneous Scarring and Fibrosis. Int J Mol Sci. 2020;21(24):9673. doi: 10.3390/ijms21249673
  • Hildebrand KA, Zhang M, Salo PT, Hart DA. Joint capsule mast cells and neuropeptides are increased within four weeks of injury and remain elevated in chronic stages of posttraumatic contractures. J Orthop Res. 2008;26(10):1313-9. doi: 10.1002/jor.20652
  • Karkampouna S, Kreulen M, Obdeijn MC, Kloen P, Dorjee AL, Rivellese F, Chojnowski A, Clark I, Kruithof-de Julio M. Connective Tissue Degeneration: Mechanisms of Palmar Fascia Degeneration (Dupuytren's Disease). Curr Mol Biol Rep. 2016;2(3):133-140. doi: 10.1007/s40610-016-0045-3
  • Patel DP, Christensen MB, Hotaling JM, Pastuszak AW. A review of inflammation and fibrosis: implications for the pathogenesis of Peyronie's disease. World J Urol. 2020;38(2):253-261. doi: 10.1007/s00345-019-02815-6
  • Krystel-Whittemore M, Dileepan KN, Wood JG. Mast Cell: A Multi-Functional Master Cell. Front Immunol. 2016;6:620. doi: 10.3389/ fimmu.2015.00620
  • Щудло Н.А., Варсегова Т.Н., Ступина Т.А., Щудло М.М. Типы и стадии сосудистого ремоделирования при контрактуре Дюпюитрена (анализ 506 артерий в операционном материале 111 пациентов). Гений ортопедии. 2020;26(2):179-184. doi: 10.18019/1028-4427-2020-26-2-179-184
  • Summers SA, Gan PY, Dewage L, Ma FT, Ooi JD, O'Sullivan KM, Nikolic-Paterson DJ, Kitching AR, Holdsworth SR. Mast cell activation and degranulation promotes renal fibrosis in experimental unilateral ureteric obstruction. Kidney Int. 2012;82(6):676-85. doi: 10.1038/ki.2012.211
  • Overed-Sayer C, Rapley L, Mustelin T, Clarke DL. Are mast cells instrumental for fibrotic diseases? Front Pharmacol. 2014;4:174. doi: 10.3389/ fphar.2013.00174
  • Weiskirchen R, Meurer SK, Liedtke C, Huber M. Mast Cells in Liver Fibrogenesis. Cells. 2019;8(11):1429. doi: 10.3390/cells8111429
  • Monument MJ, Hart DA, Befus AD, Salo PT, Zhang M, Hildebrand KA. The mast cell stabilizer ketotifen reduces joint capsule fibrosis in a rabbit model of post-traumatic joint contractures. Inflamm Res. 2012;61(4):285-92. doi: 10.1007/s00011-011-0409-3
  • Schneider PS, Johal H, Befus AD, Salo PT, Hart DA, Hildebrand KA. The Dose-Response Effect of the Mast Cell Stabilizer Ketotifen Fumarate on Posttraumatic Joint Contracture: An in Vivo Study in a Rabbit Model. JB JS Open Access. 2021;6(1):e20.00057. doi: 10.2106/JBJS.0A.20.00057
Еще
Статья научная