Прогнозирование риска развития протромбогенной готовности при инфекции COVID-19 с использованием генетического тестирования
Автор: Воробьева Н.А., Воробьева А.И., Воронцова А.С.
Журнал: Анализ риска здоровью @journal-fcrisk
Рубрика: Оценка риска в здравоохранении
Статья в выпуске: 2 (42), 2023 года.
Бесплатный доступ
Инфекция COVID-19 представляет особую опасность в отношении развития декомпенсации исходных хронических заболеваний, специфического поражения сердечно-сосудистой системы, высокого риска развития неблагоприятных исходов в виде тромботических событий. Патогенез коронавирусной инфекции сложен и до сих пор не изучен, что во многом зависит от особенностей вируса и исходного состояния системы гемостаза пациента. Осуществлен анализ молекулярно-генетических маркеров системы гемостаза у пациентов с новой коронавирусной инфекцией COVID-19 как прогностического триггера риска развития протромботической готовности. Объект исследования - госпитализированные пациенты с инфекцией COVID-19. Проведен молекулярно-генетический анализ основных генов факторов системы гемостаза - факторы V (rs6025), II (rs1799963), I (rs1800790), VII (rs6046), XIII A1 (rs5985)), IGN A2 (rs1126643), IGN B3 (rs5918), PAI-1 (rs1799889). Оценка степени выраженности тромбинемии определялась с помощью теста генерации тромбина на автоматическом коагулометре Ceveron®alpha с TGA-модулем. Полиморфизм в генах PAI-1, протромбина (FII), фибриногена (FI) определял высокий уровень тромбинемии по показателям теста кинетики тромбина (эндогенного тромбинового потенциала (AUC), пиковой концентрации тромбина (Peak thrombin), времени достижения пика генерации тромбина (tPeak), уровня фибриногена и D-димера у пациентов с COVID-19 в течение всего периода госпитализации. Показано, что повышенная генерация тромбина, проявляющаяся повышенным уровнем эндогенного тромбинового потенциала (AUC), может являться прогностическим признаком протромботического состояния у пациентов с генетическим полиморфизмом в генах PAI-1 и фибриногена. Полученные результаты свидетельствуют о генетической детерминации состояния протромботической готовности при наличии у пациентов с новой коронавирусной инфекцией аллельных вариантов в генах PAI-1, протромбина (фактора II) и фибриногена (фактора I).
Covid-19, генотип, риск, мутация, тромбинемия, полиморфизм, тромбин, тромбоз
Короткий адрес: https://sciup.org/142239893
IDR: 142239893 | DOI: 10.21668/health.risk/2023.2.12
Список литературы Прогнозирование риска развития протромбогенной готовности при инфекции COVID-19 с использованием генетического тестирования
- Risks of deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and bleeding after COVID-19: nationwide self-controlled cases series and matched cohort study / I. Katsoularis, O. Fonseca-Rodriguez, P. Farrington, H. Jerndal, E. Häggström Lundevaller, M. Sund, K. Lindmark, A.-M. Fors Connolly // BMJ. - 2022. - Vol. 377. - P. e069590. DOI: 10.1136/bmj-2021-069590
- COVID-19 and Thrombotic or Thromboembolic Disease: Implications for Prevention, Antithrombotic Therapy, and Follow-up: JACC State-of-the-Art Review / B. Bikdeli, M.V. Madhavan, D. Jimenez, T. Chuich, I. Dreyfus, E. Driggin, C. Der Nigoghossian, W. Ageno [et al.] // J. Am. Coll. Cardiol. - 2020. - Vol. 75, № 23. - P. 2950-2973. DOI: 10.1016/j.jacc.2020.04.031
- Risk factors associated with acute respiratory distress syndrome and death in patients with coronavirus disease 2019 pneumonia in Wuhan, China / C. Wu, X. Chen, Y. Cai, J. Xia, X. Zhou, S. Xu, H. Huang, L. Zhang [et al.] // JAMA Intern. Med. - 2020. - Vol. 180, № 7. - P. 934-943. DOI: 10.1001/jamainternmed.2020.0994
- Soares M.P., Teixeira L., Moita L.F. Disease tolerance and immunity in host protection against infection // Nat. Rev. Immunol. - 2017. - Vol. 17, № 2. - P. 83-96. DOI: 10.1038/nri.2016.136
- Kabouridis P.S., Jury E.C. Lipid rafts and T-lymphocyte function: implications for autoimmunity // FEBS Lett. -2008. - Vol. 582, № 27. - P. 3711-3718. DOI: 10.1016/j.febslet.2008.10.006
- Mannucci P.M., Franchini M. Classic thrombophilic gene variants // Thromb. Haemost. - 2015. - Vol. 114, № 5. -Р. 885-889. DOI: 10.1160/TH15-02-0141
- Role of functional plasminogen-activator-inhibitor-1 4G/5G promoter polymorphism in susceptibility, severity, and outcome of meningococcal disease in Caucasian children / E. Haralambous, M.L. Hibberd, P.W.M. Hermans, N. Ninis, S. Nadel, M. Levin // Crit. Care Med. - 2003. - Vol. 31, № 12. - P. 2788-2793. DOI: 10.1097/01.CCM.0000100122.57249.5D
- Receptor recognition by the Novel Coronavirus from Wuhan: an analysis based on decade-long structural studies of SARS Coronavirus / Y. Wan, J. Shang, R. Graham, R.S. Baric, F. Li // J. Virol. - 2020. - Vol. 94, № 7. - P. e00127-20. DOI: 10.1128/JVI.00127-20
- Endothelial cell infection and endotheliitis in COVID-19 / Z. Varga, A.J. Flammer, P. Steiger, M. Haberecker, R. Andermatt, A.S. Zinkernagel, M.R. Mehra, R.A. Schuepbach [et al.] // Lancet. - 2020. - Vol. 395, № 10234. - P. 1417-1418. DOI: 10.1016/S0140-6736(20)30937-5
- Moore J.B., June C.H. Cytokine release syndrome in severe COVID-19 // Science. - 2020. - Vol. 368, № 6490. -P. 473-474. DOI: 10.1126/science.abb8925
- Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China / C. Huang, Y. Wang, X. Li, L. Ren, J. Zhao, Y. Hu, L. Zhang, G. Fan [et al.] // Lancet. - 2020. - Vol. 395, № 10223. - P. 497-506. DOI: 10.1016/S0140-6736(20)30183-5
- Воробьева Н.А., Недашковский Э.В. К вопросу об оптимизации интенсивной терапии острого ДВС-синдрома // Анестезиология и реаниматология. - 2003. - № 4. - С. 50-54.
- Воробьева Н.А. Место генетических полиморфизмов системы гемостаза в генезе тромбофилических состояний // Вестник Поморского университета. - 2004. - № 2 (6). - С. 14-21
- Association of mannose-binding lectin polymorphisms with sepsis and fatal outcome, in patients with systemic inflammatory response syndrome / P. Garred, J.J. Strom, L. Quist, E. Taaning, H.O. Madsen // J. Infect. Dis. - 2003. - Vol. 188, № 9. - P. 1394-1403. DOI: 10.1086/379044
- TNF and TNFR polymorphisms in severe sepsis and septic shock: a prospective multicentre study / A.C. Gordon, A.L. Lagan, E. Aganna, L. Cheung, C.J. Peters, M.F. McDermott, J.L. Millo, K.I. Welsh [et al.] // Genes Immun. - 2004. -Vol. 5, № 8. - P. 631-640. DOI: 10.1038/sj.gene.6364136
- Воробьева Н.А., Капустин С.И. Роль генетического мониторинга системы гемостаза при тяжелом течении острого ДВС-синдрома // Экология человека. - 2005. - № 12. - С. 25-30.
- Временные рекомендации Международного общества специалистов по тромбозу и гемостазу (ISTH) по выявлению и коррекции коагулопатии у пациентов с COVID-19: дайджест // Атеротромбоз. - 2020. - № 1. - С. 6-8. DOI: 10.21518/2307-1109-2020-1-6-8
- Шатохин Ю.В., Снежко И.В., Рябикина Е.В. Нарушение гемостаза при коронавирусной инфекции // ЮжноРоссийский журнал терапевтической практики. - 2021. - Т. 2, № 2. - С. 6-15. DOI: 10.21886/2712-8156-2021-2-2-6-15
- Linkins L.A., Takach Lapner S. Review of D-dimer testing: good, bad, and ugly // Int. J. Lab. Hematol. - 2017. -Vol. 39, Suppl. 1. - Р. 98-103. DOI: 10.1111/ijlh.12665
- Thachil J., Lippi G., Favaloro E.J. D-dimer testing: laboratory aspects and current issues // Methods Mol. Biol. -2017. - Vol. 1646. - Р. 91-104. DOI: 10.1007/978-1-4939-7196-1_7
- Colucci G., Tsakiris D.A. Thrombophilia screening revisited: an issue of personalized medicine // J. Thromb. Thrombolysis. - 2020. - Vol. 49, № 4. - P. 618-629. DOI: 10.1007/s11239-020-02090-y
- Thrombin generation, a function test of the haemostatic-thrombotic system / H.C. Hemker, R. Al Dieri, E. De Smedt, S. Béguin // Thromb. Haemost. - 2006. - Vol. 96, № 5. - P. 553-561.
- Ex vivo thrombin generation patterns in septic patients with and without disseminated intravascular coagulation / L. Carlier, G. Hunault, N. Lerolle, L. Macchi // Thromb. Res. - 2015. - Vol. 135, № 1. - P. 192-197. DOI: 10.1016/j.thromres.2014.11.001
