Применение принципов «зеленой» химии в пропаргилировании п-фенилендиамина

В результате изучения пропаргилирования п-фенилендиамина в присутствии поташа и тетра-н-бутиламмоний йодида в качестве катализатора в различных растворителях при варьировании температуры от 40 до 70 °С и продолжительности процесса от 3 до 25 часов найдены условия проведения реакции, приводящие к преимущественному образованию моно-, ди-, три- или тетрапропаргильных производных п-фенилендиамина. С помощью колоночной хроматографии на силикагеле выделены образцы индивидуальных пропаргильных производных п-фенилендиамина. Строение и состав аминов подтверждены данными ЯМР Щ, 13С, ИК-спектроскопии и элементного анализа. Впервые исследованы антибактериальные свойства гидрохлоридов синтезированных пропаргильных производных п-фенилендиамина на восьми тест-культурах, включая грамотрицательные бактерии Escherichia coli, Salmonella gallinarum, Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae 444; грамположительные бактерии Mycobacterium B 5, Staphilococcus aureus 9, 3316 и дрожжеподобные грибы Candida albicans.