Полиморфизм генов фолатного обмена и тромботические осложнения у пациентов с функционально единственным желудочком сердца
Автор: Лугачева Ю.Г., Суслова Т.Е., Кулагина И.В., Кривощеков Е.В., Янулевич О.С.
Журнал: Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины @cardiotomsk
Рубрика: Клинические исследования
Статья в выпуске: 4 т.36, 2021 года.
Бесплатный доступ
Цель исследования: проанализировать связь носительства полиморфных вариантов генов фолатного обмена с развитием тромботических осложнений у пациентов с функционально единственным желудочком сердца (ФЕЖС) в ходе хирургического лечения.Материал и методы. В проведенной работе были обследованы 102 ребенка с ФЕЖС. Всем пациентам выполнялась хирургическая гемодинамическая коррекция (ГК) врожденного порока сердца (ВПС). При ретроспективном анализе историй болезни у обследованных пациентов с ФЕЖС тромбоз диагностирован в 12,7% случаев. При анализе полиморфизма гена фермента MTR А2756G выявлены значимые различия в группе пациентов с тромбозом в анамнезе и без него.Результаты. Нами установлено, что риск развития тромбоза связан с носительством гомозиготного генотипа 2756АА гена фермента MTR (отношение шансов - ОШ = 11,21; 95% доверительный интервал - ДИ: 1,39-89,96; p = 0,023).
Полиморфизм генов фолатного обмена, гомоцистеин, тромбоз, функционально единственный желудочек сердца
Короткий адрес: https://sciup.org/149139372
IDR: 149139372 | DOI: 10.29001/2073-8552-2021-36-4-86-91
Список литературы Полиморфизм генов фолатного обмена и тромботические осложнения у пациентов с функционально единственным желудочком сердца
- Azzini E., Ruggeri S., Polito A. Homocysteine: Its possible emerging role in at-risk population groups. Int. J. Mol. Sciences. 2020;21(4):1421. DOI: 10.3390/ijms21041421.
- Строзенко Л.А., Лобанов Ю.Ф., Черепанова Л.А., Колесникова М.А., Снигирь O.A., Королева Е.А. и др. Качество жизни подростков - носителей полиморфизмов генов фолатного цикла. Российский педиатрический журнал. 2017;20(l):11-18. DOI: 10.18821/1560-95612017-20-1-11-18.
- Klaassen I.L.M., van Ommen C.H., Middeldorp S. Manifestations and clinical impact of pediatric inherited thrombophilia Irene. Blood. 2015;125(7):1073-1077. DOI: 10.1182/blood-2014-05-536060.
- Yang J.Y.K., Chan A.K.C. Pediatric thrombophilia. Pediatr. Clin. North. Am. 2013;60(6):1443-1462. DOI: 10.1016/j.pcl.2013.09.004.
- Alioglu B., Avci Z., Tokel K., Atac F.B., Ozbek N. Thrombosis in children with cardiac pathology: analysis of acquired and inherited risk factors. Blood Coagul. Fibrinolysis. 2008;19(4):294-304. DOI: 10.1097/ MBC.0b013e3282fe73b1.
- Malbora B., Ozbek N., Avci Z., Verdi H., Alioglu B., Varan B. et al. Role of thrombophilic mutations in childhood cardiac and great vessel thrombosis. Journal of Pediatric Sciences. 2014;6:e218.
- De Leval M.R., Deanfield J.E. Four decades of Fontan palliation. Nat. Rev. Cardiol. 2010;7(9):520-527. DOI: 10.1038/nrcardio.2010.99.
- Лугачева Ю.Г., Кулагина И.В., Ковалев Л.А., Кривощеков Е.В., Яну-левич О.С., Плотникова И.В. и др. Распределение аллельных вариантов генов ферментов фолатного цикла и уровень гомоцистеина у пациентов с врожденными пороками сердца с функционально единственным желудочком. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2015;60(6):55-59.
- Березовская Т.С., Мироманова Н.А. Диагностическое значение определение гомоцистеина в сыворотке крови у детей при ней-роинфекциях. Журнал инфектологии. 2018;10(1):42-46. DOI: 10.22625/2072-6732-2018-10-1-42-46.
- Kenet G., Lutkhoff L.K., Albisetti M., Bernard T., Bonduel M., Brandao L. et al. Impact of thrombophilia on risk of arterial ischemic stroke or cerebral si-nonenosus thrombosis in neonates and children: A systematic review and meta-analysis of observational studies. Circulation. 2010;121(16):1838-1847. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.913673.
- Nowak-Gottl U., Janssen V., Manner D. Venous thromboembolism in neonates and children—update 2013. Thromb. Res. 2013;131(1):S39-S41. DOI: 10.1016/S0049-3848(13)70019-7.
- Kim O.J., Hong S.P., Ahn J.Y., Hong S.H., Hwang T.S., Kim S.O. et al. Influence of combined methionine synthase (MTR 2756A>G) and meth-ylentetrahydrofolate reductase (MTHFR 677 C>T) polymorphisms to plasma homocysteine levels in Korean patients with ischemic stroke. Yonsei Med. J. 2007;48(2):201-209. DOI: 10.3349/ymj.2007.48.2.201.
- Miller S.P., Wu Y.W., Lee J., Lammer E.J., Iovannisci D.M., Glidden D.V. et al. Candidate gene polymorphisms do not differ between newborns with stroke and normal controls. Stroke. 2006;37(11):2678-2683. DOI: 10.1161/01.STR.0000244810.91105.c9.
- Лугачева Ю.Г., Кулагина И.В., Ковалев И.А., Кривощеков Е.В., Януле-вич О.С., Суслова Т.Е. Факторы риска тромботических осложнений у пациентов с функционально единственным желудочком сердца. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2019;64(2):68-74. DOI: 10.21508/1027-4065-2019-64-2-68-74.
