Молекулярно-генетический профиль 620 пациентов с острыми миелоидными лейкозами, оценка влияния мутаций на прогноз

Автор: Мотыко Е.В., Блау О.В., Полушкина Л.Б., Мартыненко Л.С., Бакай М.П., Руженкова Ю.С., Клеина Е.В., Павленко Н.Б., Раджабова А.М., Карягина Е.В., Успенская О.С., Волошин С.В., Бессмельцев С.С., Чечеткин А.В., Мартынкевич И.С.

Журнал: Вестник гематологии @bulletin-of-hematology

Рубрика: Оригинальные статьи

Статья в выпуске: 2 т.17, 2021 года.

Бесплатный доступ

Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) является сложным, генетически вариабельным, динамическим заболеванием. Важной задачей в настоящее время является создание новой системы классификации больных в группы риска, основанной как на результатах цитогенетического исследования, так и на влиянии дополнительных молекулярных повреждений и их комбинаций на прогноз. Обширное исследование наличия молекулярно-генетических маркеров у больных ОМЛ позволит наиболее тщательно исследовать патогенез заболевания на разных стадиях (дебют, ремиссия, рецидив), предсказать возможные риски и включать таргетные препараты в протокол терапии, а также послужит дополнительным аргументом при выборе кандидатов на аллогенную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК).

Еще

Острые миелоидные лейкозы, молекулярно-генетические аберрации, прогностическое значение мутаций

Короткий адрес: https://sciup.org/170175822

IDR: 170175822

Список литературы Молекулярно-генетический профиль 620 пациентов с острыми миелоидными лейкозами, оценка влияния мутаций на прогноз

Савченко В.Г., Паровичникова Е.Н., Афанасьев Б.В. и др. // Клинические рекомендации по диагностике и лечению острых миелоидных лейкозов взрослых. М. –2018. – Практика.
Eisfeld A., Kohlschmidt J., Mrozek K. et al. Mutation patterns identify adult patients with de novo acute myeloid leukemia aged 60 years or older who respond favorably to standard chemotherapy: an analysis of Alliance studies. // Leukemia. – 2018. – Vol. 32, No. 7. – P. 1338-1348.
Unnikrishnan A., Papaemmanuil E., Beck D. et al. Integrative genomics identifies the molecular basis of resistance to azacitidine therapy in myelodysplastic syndromes. // Cell Reports. – 2017. – Vol. 20, No. 3. – P. 572-585.
Uy G., Duncavage E., Chang G. et al. Dynamic changes in the clonal structure of MDS and AML in response to epigenetic therapy. // Leukemia. – 2017. – Vol. 31, No. 4. – P. 872-881.
Welch J., Petti A., Miller C. et al. TP53 and decitabine in acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes. // N Engl J Med. – 2016. – Vol. 375, No. 21. – P. 2023-2036.
Dohner H., Estey E., Grimwade D. et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. // Blood. – 2017. – Vol. 129, No. 4. – P. 424-447.
Harada Y., Nagata Y., Kihara R. et al. Japan Adult Leukemia Study Group JALSG. Prognostic analysis according to the 2017 ELN risk stratification by genetics in adult acute myeloid leukemia patients treated in the Japan Adult Leukemia Study Group (JALSG) AML201 study. // Leuk Res. – 2018. – Vol. 66. – P. 20-27.
Wang M., Lindberg J., Klevebring D. et al. Validation of risk stratification models in acute myeloid leukemia using sequencingbased molecular profiling. // Leukemia. – 2017. – Vol. 31, No. 10. – P. 2029-2036.
Talati C., Lancet J.E. CPX-351: changing the landscape of treatment for patients with secondary acute myeloid leukemia. // Future Oncol. – 2018. – Vol. 14, No. 12. – P. 1147-1154.
Li S., Garrett-Bakelman F.E., Chung S.S. et al. Distinct evolution and dynamics of epigenetic and genetic heterogeneity in acute myeloid leukemia. // Nat Med. – 2016. – Vol. 22, No. 7. – P. 792-799.
Eisfeld A., Mrozek K., Kohlschmidt J. et al. The mutational oncoprint of recurrent cytogenetic abnormalities in adult patients with de novo acute myeloid leukemia. // Leukemia. – 2017. – Vol. 31, No. 10. – P. 2211-2218.
Papaemmanuil E., Gerstung M., Bullinger L. et al. Genomic classification and prognosis in acute myeloid leukemia. // N Engl J Med. – 2016. – Vol. 374, No. 23. – P. 2209-2221.
Bhatnagar B., Eisfeld A., Nicolet D. et al. Persistence of DNMT3A R882 mutations during remission does not adversely affect outcomes of patients with acute myeloid leukaemia. // Br J Haematol. – 2016. – Vol. 175, No. 2. – P. 226-236.
Balsat M., Renneville A., Thomas X. et al. Postinduction minimal residual disease predicts outcome and benefit from allogeneic stem cell transplantation in acute myeloid leukemia with NPM1 mutation: a study by the Acute Leukemia French Association Group. // J Clin Oncol. – 2017. – Vol. 35, No. 2. – P. 185-193.
Jongen-Lavrencic M., Grob T., Hanekamp D. et al. Molecular minimal residual disease in acute myeloid leukemia. // N Engl J Med. – 2018. – Vol. 378, No. 13. – P. 1189-1199.
Morita K., Kantarjian H., Wang F. et al. Clearance of somatic mutations at remission and the risk of relapse in acute myeloid leukemia. J Clin Oncol. – 2018. – Vol. 36, No. 18. – P. 1788-1797.
Wong T., Miller C., Klco J. et al. Rapid expansion of preexisting nonleukemic hematopoietic clones frequently follows induction therapy for de novo AML. // Blood. – 2018. – Vol. 127, No. 7. – P. 893-897.
DiNardo C., Perl A. Advances in patient care through increasingly individualized therapy. //Nat Rev Clin Oncol. – 2019. – Vol. 16, No. 2. – P. 73–74.
Short N., Rytting M., Cortes J. Acute myeloid leukaemia. // Lancet. – 2018. – Vol. 392, No. 10147. – P. 593–606.
Metzeler K., Herold T., Rothenberg-Thurley M. et al. Spectrum and prognostic relevance of driver gene mutations in acute myeloid leukemia. // Blood. – 2016. – Vol. 128, No. 5. – P. 686-698.
Kihara R., Nagata Y., Kiyoi H. et al. Comprehensive analysis of genetic alterations and their prognostic impacts in adult acute myeloid leukemia patients. // Leukemia. – 2014. – Vol. 28, No. 8. – P. 1586–1595.
Schlenk R., Kayser S., Bullinger L. et al. Differential impact of allelic ratio and insertion site in FLT3-ITD–positive AML with respect to allogeneic transplantation. // Blood. – 2014. – Vol. 124, No. 23. – P. 3441–3449.
Linch D., Hills R., Burnett A. et al. Impact of FLT3ITD mutant allele level on relapse risk in intermediate-risk acute myeloid leukemia. // Blood. – 2014. – Vol. 124, No. 2. – P. 273–276.
Brunet S., Labopin M., Esteve J. et al. Impact of FLT3 internal tandem duplication on the outcome of related and unrelated hematopoietic transplantation for adult acute myeloid leukemia in first remission: a retrospective analysis. // J Clin Oncol. – 2012. – Vol. 30, No. 7. – P. 735–41.
Islam M., Mohamed Z., Assenov Y. Differential analysis of genetic, epigenetic, and cytogenetic abnormalities in AML. // Int J Genomics. – 2017. – ID. 2913648. – P. 1–13.
Pratcorona M., Brunet S., Nomdedeu J. et al. Favorable outcome of patients with acute myeloid leukemia harboring a low-allelic burden FLT3-ITD mutation and concomitant NPM1 mutation: Relevance to post-remission therapy. // Blood. – 2013. – Vol. 121, No. 14. – P. 2734–2738.
Ibrahem L., Mahfouz R., Elhelw L. et al. Prognostic significance of DNMT3A mutations in patients with acute myeloid leukemia. // Blood Cells Mol Dis. – 2015. – Vol. 54, No. 1. – P. 84–89.
Ley T., Ding L., Walter M. et al. DNMT3A mutations in acute myeloid leukemia. // N Engl J Med. – 2010. – Vol. 363, No. 25. – P. 2424–2433.
Willander K., Falk I., Chaireti R. et al. Mutations in the isocitrate dehydrogenase 2 gene and IDH1 SNP 105C>T have a prognostic value in acute myeloid leukemia. // Biomark Res. – 2014. – Vol. 2, No. 18. – P. 1-9.
Xu Q., Li Y., Lv N. et al. Correlation between isocitrate dehydrogenase gene aberrations and prognosis of patients with acute myeloid leukemia: a systematic review and meta-analysis. // Clin Cancer Res. – 2017. – Vol. 23, No. 15. – P. 4511–4522.
Stein E.M., Tallman M.S. Emerging therapeutic drugs for AML. // Blood. – 2016. – Vol. 127, No. 1. – P. 71-78.
Gaidzik V., Weber D., Paschka P. et al. Monitoring of minimal residual disease (MRD) of DNMT3A mutations (DNMT3Amut) in acute myeloid leukemia (AML): a study of the AML Study Group (AMLSG). // Blood. – 2015. – Vol. 126, No. 23. – Abstract 226.

Еще

Статья научная