Клинико-иммунологическая оценка эффективности неоадъювантной фотодинамической терапии в хирургическом лечении первичной меланомы кожи

Клинико-иммунологическая оценка эффективности неоадъювантной фотодинамической терапии в хирургическом лечении первичной меланомы кожи

Автор: Гафтон Георгий Иванович, Анисимов Валентин Вадимович, Гельфонд Марк Львович, Семилетова Юлия Вадимовна, Балдуева Ирина Александровна, Нехаева Татьяна Леонидовна, Новик Алексей Викторович, Мяснянкин Михаил Юрьевич

Журнал: Сибирский онкологический журнал @siboncoj

Рубрика: Клинические исследования

Статья в выпуске: 2 (68), 2015 года.

Бесплатный доступ

В экспериментально-клиническом исследовании проведена оценка эффективности неоадъювантной ФДТ с фотодитазином и радахлорином при лечении 42 больных первичной меланомой кожи I-III стадий. В контрольной группе хирургическое лечение по поводу МК получили 42 пациента. При анализе отдаленных результатов (2,5-летняя общая и безрецидивная выживаемость) установлено, что эти показатели в группе больных, получавших неоадъювантную ФДТ, значимо выше, чем в контрольной группе. Выявлено, что неоадъювантная ФДТ, проведенная за 2 дня до хирургического вмешательства, способствует активации Т- и В-клеточного звена иммунной системы. В экспериментальной части работы выявлено, что увеличение времени лазерного облучения культуры клеток меланомы сопровождается достоверным повышением доли поздних форм апоптоза.

Еще

Первичная меланома, неоадъювантная фдт, апоптоз, иммунный ответ

Короткий адрес: https://sciup.org/14056524

IDR: 14056524

Список литературы Клинико-иммунологическая оценка эффективности неоадъювантной фотодинамической терапии в хирургическом лечении первичной меланомы кожи

  • Балдуева И.А. Иммунологические особенности взаимоотношения опухоли и организма при меланоме//Практическая онкология. 2001. No 4 (8). С. 37-41.
  • Васильев Н.Е. Иммунологические аспекты фотодинамической терапии//Матер. науч.-практ. конф. «Применение полупроводниковых лазеров в медицине». СПб., 2006. С. 62.
  • Гейниц А.В., Сорокатый А.Е., Ягудаев Д.М., Трухманов Р.С. Фотодинамическая терапия. История создания метода и ее механизмы//Лазерная медицина. 2007. Т. 11, № 3. С. 42-46.
  • Злокачественные новообразования в России в 2009 г. (заболеваемость и смертность)/Под ред. В.И. Чиссова, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М., 2011. 260 с.
  • Мерабишвилли В.М. Выживаемость онкологических больных. СПб., 2006. 438 с.
  • Михайлова И.Н., Иванов П.В., Петенко Н.Н., Барышников К.А., Морозова Л.Ф., Бурова О.С., Черемушкин Е.А., Субраманиан С., Чкадуа К.З., Барышников А.Ю., Демидов Л.В. Внутрикожная клеточная реакция на фоне вакцинотерапии меланомы кожи//Российский биотерапевтический журнал. 2010. Т. 9, № 1. С. 63-68.
  • Чернов В.И., Афанасьев С.Г., Синилкин И.Г., Тицкая А.А., Августинович А.В. Радионуклидные методы исследования в выявлении «сторожевых» лимфатических узлов//Сибирский онкологический журнал. 2008. № 4. С. 5-10.
  • Almeida R.D., Manadas B.J., Carvalho A.P., Duarte C.B. Intracellular signaling mechanisms in photodynamic therapy//Biochim. Biophys. Acta. 2004. Vol. 1704. (2). P. 59-86.
  • Bartholomae W.C., Rininsland F.H., Eisenberg J.C., Boehm B.O., Lehmann P.V., Tary-Lehmann M. T cell immunity induced by live, necrotic and apoptotic tumor cells//J. Immunol. 2004. Vol. 173 (2). P. 1012-1022.
  • Chen B., Roskams T., Xu Y., Agostinis P., de Witte P.A. Photodynamic therapy with hypericin induces vascular damage and apoptosis in the RIF-1 mouse tumor model//Int. J. Cancer. 2002. Vol. 98 (2). P. 284-290.
  • Chen W.R., Korbelik M., Bartels K.E., Liu H., Sun J., Nordquist R.E. Enhancement of laser cancer treatment by a chitosan-derived immunoadjuvant//Photochem. Photobiol. 2005. Vol. 81 (1). P. 190-195.
  • Chen W.R., Zhu W.G., Dynlacht J.R., Nordquist R.E. Long-term tumor resistance induced by laser photo-immunotherapy//Int. J. Cancer. 1999. Vol. 81 (5). P. 808-812.
  • Cottrez F., Groux H. Specialization in tolerance: innate CD(4+) CD(25+) versus acquired TR1 and TH3 regulatory T cells//Transplantation. 2004. Vol. 77. Suppl. 1. S. 12-15.
  • Golab J., Wilczynski G., Zagozdzon R., Stokłosa T., Dabrowska A., Rybczyńska J., Wasik M., Machaj E., Ołda T., Kozar K., Kamiński R., Giermasz A., Czajka A., Lasek W., Feleszko W., Jakóbisiak M. Potentiation of the anti-tumor effects of Photofrin-based photodynamic therapy by localized treatment with G-CSF//Br. J. Cancer. 2000. Vol. 82 (8). P. 1485-1491.
  • Gollnick S., Evans S., Baumann H., Owczarczak B., Maier P., Vaughan L., Wang W.C., Unger E., Henderson B.W. Role of cytokines in photodynamic therapy-induced local and systemic inflammation//Br. J. Cancer. 2003. Vol. 88 (11). P. 1772-1779.
  • Gollnick S., Vaughan L., Henderson B. Generation of effective antitumor vaccines using photodynamic therapy//Cancer Res. 2002. Vol. 62 (6). P. 1604-1608.
  • Gollnick S.O., Brackett C.M. Enhancement of anti-tumor immunity by photodynamic therapy//Immunol. Res. 2010. Vol. 46 (1-3). P. 216-226 DOI: 10.1007/s12026-009-8119-4
  • Gomer C., Ryter S.W., Ferrario A., Rucker N., Wong S., Fisher A.M. Photodynamic therapy-mediated oxidative stress can induce expression of heat shock proteins//Cancer Res. 1996. Vol. 56 (10). P. 2355-2360.
  • Haylett A.K., Ward T.H., Moore J.V. DNA damage and repair in Gorlin syndrome and normal fibroblasts aer aminolevulinic acid photodynamic therapy: a comet assay study//Photochem. Photobiol. 2003. Vol. 78 (4). P. 337-341.
  • Huang Z., Xu H., Meyers A.D., Musani A.I., Wang L., Tagg R., Barqawi A.B., Chen Y.K. Photodynamic therapy for treatment of solid tumors-potential and technical challenges//Technol. Cancer Res. Treat. 2008. Vol. 7 (4). P. 309-320.
  • Kiesslich T., Plaetzer K., Oberdanner C.B., Berlanda J., Obermair F.J., Krammer B. Differential effects of glucose deprivation on the cellular sensitivity towards photodynamic treatment-based production of reactive oxygen species and apoptosis-induction//FEBS Lett. 2005. Vol. 579 (1). P. 185-190.
  • Magner W.J., Tomasi T.B. Apoptotic and necrotic cells induced by different agents vary in their expression of MHC and costimulatory genes//Mol. Immunol. 2005. Vol. 42 (9). P. 1033-1042.
  • McNair F.I., Marples B., West C.M., Moore J.V. A comet assay of DNA damage and repair in K562 cells aer photodynamic therapy using haematoporphyrin derivative, methylene blue and meso-tetrahydroxyphenylchlorin//Br. J. Cancer. 1997. Vol. 75 (12). P. 1721-1729.
  • Mitra S., Goren E., Frelinger J., Foster T.H. Activation of heat shock protein 70 promoter with meso-tetrahydroxyphenyl chlorine photodynamic therapy reported by green fluorescent protein in vitro and in vivo//Photochem. Photobiol. 2003. Vol. 78 (6). P. 615-622.
  • Mroz P., Szokalska A., Wu M.X., Hamblin M.R. Photodynamic Therapy of Tumors Can Lead to Development of Systemic Antigen-Specific Immune Response//PLoS ONE. 2010. Vol. 5 (12). P. 151-194 DOI: 10.1371/journal.pone.0015194
  • Oberdanner C.B., Kiesslich T., Krammer B., Plaetzer K. Glucose is required to maintain high ATP-levels for the energy-utilizing steps during PDT-induced apoptosis//Photochem. Photobiol. 2002. Vol. 76 (6). P. 695-703.
  • Oleinick N., Morris R., Belichenko I. The role of apoptosis in response to photodynamic therapy: What, where, why and how//Photochem. Photobiol. Sci. 2002. Vol. 1 (1). P. 1-21.
  • Preise D., Oren R., Glinert I., Kalchenko V., Jung S., Scherz A., Salomon Y. Systemic antitumor protection by vascular-targeted photodynamic therapyinvolves cellular and humoral immunity//Cancer Immunol. Immunother. 2009. Vol. 58 (1). P. 71-84 DOI: 10.1007/s00262-008-0527-0
  • Preise D., Scherz A., Salomon Y. Antitumor immunity promoted by vascular occluding therapy: lessons from vascular-targeted photodynamic therapy (VTP)//Photochem. Photobiol. Sci. 2011. Vol. 10 (5). P. 681-688 DOI: 10.1039/c0pp00315h
  • Reed M., Miller F., Weiman T., Tseng M.T., Pietsch C.G. The effect of photodynamic therapy on the microcirculation//J. Surg. Res. 1988. Vol. 45 (5). P. 452-459.
  • Scheffer S.R., Nave H., Korangy F., Schlote K., Pabst R., Jaffee E.M., Manns M.P., Greten T.F. Apoptotic, but not necrotic tumor cell vaccines induce a potent immune response in vivo//Int. J. Cancer. 2003. Vol. 103 (2). P. 205-211.
  • Seya T., Akazawa T., Uehori J., Matsumoto M., Azuma I., Toyoshima K. Role of toll-like receptors and their adaptors in adjuvant immunotherapy for cancer//Anticancer Res. 2003. Vol. 23 (6a). P. 4369-4376.
  • Shaif-Muthana M., McIntyre C., Sisley K., Rennie I., Murray A. Dead or alive: immunogenicity of human melanoma cells when presented by dendritic cells//Cancer Res. 2000. Vol. 60 (22). P. 6441-6447.
  • Sierra-Rivera E., Voorhees G.J., Freedman M.L. Gamma irradiation increases hsp-70 in Chinese hamster ovary cells//Radiat. Res. 1993. Vol. 135 (1). P. 40-45.
  • Van Duijnhoven F.H., Aalbers R.I., Rovers J.P., Terpstra O.T., Kuppen P.J. The immunological consequences of photodynamic treatment of cancer, a literature review//Immunobiology. 2003. Vol. 207 (2). P. 105-113.
  • Woods J.A., Traynor N.J., Brancaleon L., Moseley H. The effect of photofrin on DNA strand breaks and base oxidation in HaCaT keratinocytes: a comet assay study//Photochem. Photobiol. 2004. Vol. 79 (1). P.105-113.
  • Wyld L., Reed M.W., Brown N.J. Differential cell death response to photodynamic therapy is dependent on dose and cell type//Br. J. Cancer. 2001. Vol. 84 (10). P. 1384-1386.
  • Yenari M., Liu J., Zheng Z., Vexler Z.S., Lee J.E., Giffard R.G. Antiapoptotic and anti-inflammatory mechanisms of heat shock protein protection//Ann. NY Acad. Sci. 2005. Vol. 1053. P. 74-83.
  • Zitvogel L., Casares N., Péquignot M.O., Chaput N., Albert M.L., Kroemer G. Immune response against dying tumor cells//Adv. Immunol. 2004. Vol. 84. P. 131-179.
Еще
Статья научная
SciUp 2024 © 2024 ©