Исследование электрохимических свойств сульфидных минералов в кислых средах

С применением методов потенциометрии, ИК-спектроскопии и оптической микроскопии исследованы электрохимические свойства сульфидных минералов в кислых средах. Последовательность окисления сульфидных минералов, определенная исходя из ряда электродных потенциалов в растворе H2SО4: сфалерит → галенит → пентландит → пирротин → пирит; в растворе FeCl3: галенит → пентландит → сфалерит → пирит → халькопирит → пирротин. В условиях выведенных из эксплуатации хвостохранилищ из-за лучшей аэрации и насыщения кислородом поровых растворов происходит сдвиг потенциалов сульфидных минералов в анодную область, что обусловливает увеличение скорости окисления сульфидов и загрязнение окружающей среды тяжелыми металлами. Состав продуктов окисления минералов определяется гидродинамическими условиями и концентрацией кислорода и ионов трехвалентного железа в растворе.