Иммуногенетические аспекты развития остеоартрита (обзор литературы)

Иммуногенетические аспекты развития остеоартрита (обзор литературы)

Автор: Казанцев Юрий Антонович, Уразаева Арина Тимуровна, Мустафин Рустам Наилевич, Дерябина Светлана Степановна

Журнал: Гений ортопедии @geniy-ortopedii

Рубрика: Обзор литературы

Статья в выпуске: 2 т.28, 2022 года.

Бесплатный доступ

Введение. В настоящее время признана определяющая роль воспаления в возникновении и прогрессии остеоартрита (ОА) - заболевания суставов, которым страдает более 10 % населения земного шара. В связи с этим важнейшее значение имеет изучение особенностей иммунологических механизмов развития остеоартрита, и в данном исследовании мы провели обзор литературы, посвященной иммуногенетическим аспектам патогенеза данного заболевания. Цель. Анализ и обобщение информации, посвященной иммуногенетике и молекулярным механизмам развития остеоартрита. Материалы и методы. Поиск публикаций с помощью ресурсов http://www.pubmed.com и https://www.elibrary.ru, последующий отбор статей, анализ и обобщение информации. Результаты. У пациентов с ОА чаще, чем у здоровых людей, обнаруживаются мутации в генах провоспалительных цитокинов и рецепторов к ним, в генах металлопротеаз, в генах HLA и в гене противовоспалительного цитокина (IL-4), полиморфизмы в генах фосфолипаз и IL-2. К особенностям эпигенетической регуляции при остеоартрите относится снижение метилирования промоторов генов провоспалительных цитокинов и металлопротеаз, а также энхансерных участков iNOS, чувствительных к NF-κB. У пациентов с ОА отмечена повышенная активность гистоновых ацетилаз в зоне промотора IL-6. Экспрессия противовоспалительных цитокинов, наоборот, понижена из-за потери активности деацетилазы SIRT1. Обсуждение. Наличие вариантов генов MMP, HLA, IL-4, IL-2, ассоциированных с ОА, изменение экспрессии PLCH2 и PLCB1, а также нарушение эпигенетической регуляции генов металлопротеаз и провоспалительных цитокинов свидетельствуют о роли иммунной системы в развитии данного заболевания.

Еще

Остеоартрит, воспаление, иммуногенетика, патогенез, цитокины

Короткий адрес: https://sciup.org/142234593

IDR: 142234593

Список литературы Иммуногенетические аспекты развития остеоартрита (обзор литературы)

  • Алексеева Л.И., Таскина Е.А., Кашеварова Н.Г. Остеоартрит: эпидемиология, классификация, факторы риска и прогрессирования, клиника, диагностика, лечение // Современная ревматология. 2019. Т. 13, №. 2. С. 9-21.
  • Global, regional and national burden of osteoarthritis 1990-2017: a systematic analysis of the Global Burden of Disease Study 2017 / S. Safiri, A.A. Kolahi, E. Smith, C. Hill, D. Bettampadi, M.A. Mansournia, D. Hoy, A. Ashrafi-Asgarabad, M. Sepidarkish, A. Almasi-Hashiani, G. Collins, J. Kaufman, M. Qorbani, M. Moradi-Lakeh, A.D. Woolf, F. Guillemin, L. March, M. Cross // Ann. Rheum. Dis. 2020. Vol. 79, No 6. P. 819-828. DOI: 10.1136/annrheumdis-2019-216515.
  • Loeser R.F., Collins J.A., Diekman B.O. Ageing and the pathogenesis of osteoarthritis // Nat. Rev. Rheumatol. 2016. Vol. 12, No 7. P. 412-420. DOI: 10.1038/nrrheum.2016.65.
  • Остеоартрит и ассоциированная патология - клинико-патогенетические взаимосвязи / Н.А. Шостак, Н.Г. Правдюк, А.А. Клименко, А.А. Кондрашов, В.Т. Тимофеев // Русский медицинский журнал. Медицинское обозрение. 2019. Т. 3, № 11-2. С. 44-47.
  • Остеоартрит и возраст. Роль старения в этиологии и патогенезе заболевания / Л.В. Лучихина, О.И. Мендель, В. Мендель, Т.Н. Голухов // Современная ревматология. 2017. Т. 11, № 1. С. 4-11.
  • Анализ распространенности и факторов риска развития остеоартрита в популяции / О.О. Портянникова, С.М. Цвингер, А.В. Говорин, E.Н. Романова // Современная ревматология. 2019. Т. 13, № 2. С. 105-111.
  • Mathiessen A., Conaghan P.G. Synovitis in osteoarthritis: current understanding with therapeutic implications // Arthritis Res. Ther. 2017. Vol. 19, No 1. P. 18-27. DOI: 10.1186/s13075-017-1229-9.
  • Goldring S.R., Goldring M.B. Changes in the osteochondral unit during osteoarthritis: structure, function and cartilage-bone crosstalk // Nat. Rev. Rheumatol. 2016. Vol. 12, No 11. P. 632-644. DOI: 10.1038/nrrheum.2016.148.
  • The genetic contribution to radiographic hip osteoarthritis in women: results of a classic twin study / A.J. MacGregor, L. Antoniades, M. Matson, T. Andrew, T.D. Spector // Arthritis Rheum. 2000. Vol. 43, No 11. P. 2410-2416. DOI: 10.1002/1529-0131(200011)43:11<2410::AID-ANR6-3.0.CO;2-E.
  • Genetic influences on osteoarthritis in women: a twin study / T.D. Spector, F. Cicuttini, J. Baker, J. Loughlin, D. Hart // BMJ. 1996. Vol. 312, No 7036. P. 940-943. DOI: 10.1136/bmj.312.7036.940.
  • Genetic factors contribute more to hip than knee surgery due to osteoarthritis - a population-based twin registry study of joint arthroplasty / K. Magnusson, K. Scurrah, E. Ystrom, R.E. 0rstavik, T. Nilsen, Ó.A. Steingrímsdóttir, P. Ferreira, A.M. Fenstad, O. Furnes, K.B. Hagen // Osteoarthritis Cartilage. 2017. Vol. 25, No 6. P. 878-884. DOI: 10.1016/j.joca.2016.12.015.
  • Extended haplotypes and linkage disequilibrium in the IL1R1-IL1A-IL1B-IL1RN gene cluster: association with knee osteoarthritis / A.J. Smith, L.J Keen, M.J. Billingham, M.J. Perry, C.J. Elson, J.R. Kirwan, J.E. Sims, M. Doherty, T.D. Spector, J.L. Bidwell // Genes Immun. 2004. Vol. 5, No 6. P. 451-460. DOI: 10.1038/sj.gene.6364107.
  • Kawai T., Akira S. TLR signaling // Semin. Immunol. 2007. Vol. 19, No 1. P. 24-32. DOI: 10.1016/j.smim.2006.12.004.
  • Gene expression profiling of serum- and interleukin-1 beta-stimulated primary human adult articular chondrocytes - a molecular analysis based on chondrocytes isolated from one donor / T. Aigner, L. McKenna, A. Zien, Z. Fan, P.M. Gebhard, R. Zimmer // Cytokine. 2005. Vol. 31, No 3. P. 227240. DOI: 10.1016/j.cyto.2005.04.009.
  • The interleukin-1 receptor in normal and osteoarthritic human articular chondrocytes. Identification as the type I receptor and analysis of binding kinetics and biologic function / J. Martel-Pelletier, R. McCollum, J. DiBattista, M.P. Faure, J.A. Chin, S. Fournier, M. Sarfati, J.P. Pelletier // Arthritis Rheum. 1992. Vol. 35, No 5. P. 530-540. DOI: 10.1002/art.1780350507.
  • Interleukin-1 region meta-analysis with osteoarthritis phenotypes / G. Moxley, I. Meulenbelt, K. Chapman, C.M. van Diujn, P.E. Slagboom, M.C. Neale, A.J. Smith, A.J. Carr, J. Loughlin // Osteoarthritis Сartilage. 2010. Vol. 18, No 2. P. 200-207. DOI: 10.1016/j.joca.2009.08.006.
  • Interleukin-1 is not involved in synovial inflammation and cartilage destruction in collagenase-induced osteoarthritis / S.C. van Dalen, A.B. Blom, A.W. Sloetjes, M.M. Helsen, J. Roth, T. Vogl, F.A. van de Loo, M.I. Koenders, P.M. van der Kraan, W.B. van den Berg, M.H. van den Bosch, P.L. van Lent // Osteoarthritis Cartilage. 2017. Vol. 25, No 3. P. 385-396. DOI: 10.1016/j.joca.2016.09.009.
  • Large-scale meta-analysis of interleukin-1 beta and interleukin-1 receptor antagonist polymorphisms on risk of radiographic hip and knee osteoarthritis and severity of knee osteoarthritis / H.J. Kerkhof, M. Doherty, N.K. Arden, S.B. Abramson, M. Attur, S.D. Bos, C. Cooper, E.M. Dennison, S.A. Doherty, E. Evangelou, D.J. Hart, A. Hofman, K. Javaid, I. Kerna, K. Kisand, M. Kloppenburg, S. Krasnokutsky, R.A. Maciewicz, I. Meulenbelt, K.R. Muir, F. Rivadeneira, J. Samuels, M. Sezgin, E. Slagboom, A.J. Smith, T.D. Spector, A. Tamm, A. Tamm, A.G. Uitterlinden, M. Wheeler, G. Zhai, W. Zhang, J.B. van Meurs, A.M. Valdes // Osteoarthritis Cartilage. 2011. Vol. 19, No 3. P. 265-271. DOI: 10.1016/j.joca.2010.12.003.
  • Westacott C.I., Sharif M. Cytokines in osteoarthritis: mediators or markers of joint destruction? // Semin. Arthritis Rheum. 1996. Vol. 25, No 4. P. 254-272. DOI: 10.1016/s0049-0172(96)80036-9.
  • Интерлейкин 6 как патогенетический фактор, опосредующий формирование клинических проявлений, и мишень для терапии ревматических заболеваний и депрессивных расстройств / Т.А. Лисицына, Д.Ю. Вельтищев, А.М. Лила, Е.Л. Насонов // Научно-практическая ревматология. 2019. Т. 57, № 3. С. 318-327.
  • Interleukin-6 from subchondral bone mesenchymal stem cells contributes to the pathological phenotypes of experimental osteoarthritis / X. Wu, L. Cao, F. Li, C. Ma, G. Liu, Q. Wang // Am. J. Transl. Res. 2018. Vol. 10, No 4. P. 1143-1154.
  • Promoter polymorphisms in IL-6 gene influence pro-inflammatory cytokines for the risk of osteoarthritis / M. Singh, S. Mastana, S. Singh, P.K. Juneja, T. Kaur, P. Singh // Cytokine. 2020. Vol. 127. Р. e154985. DOI: 10.1016/j.cyto.2020.154985.
  • Интерлейкин-17: функциональные и структурные особенности; использование в качестве терапевтической мишени / О.С. Костарева, А.Г. Габдулхаков, И.А. Коляденко, М.Б. Гарбер, С.В. Тищенко // Успехи биологической химии. 2019. Т. 59. С. 393-418.
  • Hwang S.Y., Kim H.Y. Expression of IL-17 homologs and their receptors in the synovial cells of rheumatoid arthritis patients // Mol. Cells. 2005. Vol. 19, No 2. Р. 180-184.
  • IL-17 enhances chemokine gene expression through mRNA stabilization / J. Hartupee, C. Liu, M. Novotny, X. Li, T. Hamilton // J. Immunol. 2007. Vol. 179, No 6. P. 4135-4141. DOI: 10.4049/jimmunol.179.6.4135.
  • Interleukin-17 and Toll-like receptor 10 genetic polymorphisms and susceptibility to large joint osteoarthritis / G. Vrgoc, J. Vrbanec, R.K. Eftedal, P.L. Dembic, S. Balen, Z. Dembic, Z. Jotanovic // J. Orthop. Res. 2018. Vol. 36, No 6. P. 1684-1693. DOI: 10.1002/jor.23823.
  • Association between interleukin-17A/F single nucleotide polymorphisms and susceptibility to osteoarthritis in a Chinese population / L. Jiang, X. Zhou, Y. Xiong, J. Bao, K. Xu, L. Wu // Medicine (Baltimore). 2019. Vol. 98, No 12. P. e14944. DOI: 10.1097/MD.0000000000014944.
  • Association of IL-17A-197G/A and IL-17F-7488T/C polymorphisms and osteoarthritis susceptibility: A meta-analysis / S. Gao, C. Mao, J. Cheng, Q. Deng, W. Sheng // Int. J. Rheum. Dis. 2020. Vol. 23, No 1. Р. 37-46. DOI: 10.1111/1756-185X.13737.
  • Association between the polymorphism of IL-17A and IL-17F gene with knee osteoarthritis risk: a meta-analysis based on case-control studies / F. Lu, P. Liu, Q. Zhang, W. Wang, W. Guo // J. Orthop. Surg. Res. 2019. Vol. 14, No 1. P. 445. DOI: 10.1186/s13018-019-1495-0.
  • Correlation between Interleukin-17 gene polymorphism and osteoarthritis susceptibility in Han Chinese population / Y. Bai, S. Gao, Y. Liu, S. Jin, H. Zhang, K. Su // BMC. Med. Genet. 2019. Vol. 20, No 1. Р. 20. DOI: 10.1186/s12881-018-0736-0.
  • Bodmer J.L., Schneider P., Tschopp J. The molecular architecture of the TNF superfamily // Trends Biochem. Sci. 2002. Vol. 27, No 1. P. 19-26. DOI: 10.1016/s0968-0004(01)01995-8.
  • Раймуев К.В. Провоспалительные и противовоспалительные цитокины в патогенезе остеоартрита // Вестник Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова. 2018. Т. 10, № 3. С. 19-27.
  • Roman-Blas J.A., Jimenez S.A. NF-kappaB as a potential therapeutic target in osteoarthritis and rheumatoid arthritis // Osteoarthritis Сartilage. 2006. Vol. 14, No 9. Р. 839-848. DOI: 10.1016/j.joca.2006.04.008.
  • Séguin C.A., Bernier S.M. TNFalpha suppresses link protein and type II collagen expression in chondrocytes: Role of MEK1/2 and NF-kappaB signaling pathways // J. Cell Physiol. 2003. Vol. 197, No 3. P. 356-369. DOI: 10.1002/jcp.10371.
  • Interleukin-1 beta and tumor necrosis factor alpha inhibit migration activity of chondrogenic progenitor cells from non-fibrillated osteoarthritic cartilage / H. Joos, A. Wildner, C. Hogrefe, H. Reichel, R.E. Brenner // Arthritis Res. ^er. 2013. Vol. 15, No 5. P. R119. DOI: 10.1186/ar4299.
  • Mitochondrial activity is modulated by TNFalpha and IL-1beta in normal human chondrocyte cells / M.J. López-Armada, B. Caramés, M.A. Martín, B. Cillero-Pastor, M. Lires-Dean, I. Fuentes-Boquete, J. Arenas, F.J. Blanco // Osteoarthritis Сartilage. 2006. Vol. 14, No 10. P. 1011-1022. DOI: 10.1016/j.joca.2006.03.008.
  • TNF-a and TNF-p Polymorphisms are Associated with Susceptibility to Osteoarthritis in a Korean Population / L. Han, J.H. Song, J.H. Yoon, Y.G. Park, S.W. Lee, Y.J. Choi, S.W. Nam, J.Y. Lee, W.S. Park // Korean J. Рathol. 2012. Vol. 46, No 1. Р. 30-37. DOI: 10.4132/KoreanJPathol.2012.46.1.30.
  • Tumor necrosis factor receptor 2 M196R polymorphism in rheumatoid arthritis and osteoarthritis: relationship with sTNFR2 levels and clinical features / E. Oregón-Romero, M. Vázquez-Del Mercado, R.E. Navarro-Hernández, N. Torres-Carrillo, G. Martínez-Bonilla, I. Estrada-García, H. Rangel-Villalobos, J.F. Muñoz-Valle // Rheumatol. Int. 2006. Vol. 27, No 1. Р. 53-59. DOI: 10.1007/s00296-006-0159-7.
  • Kou S., Wu Y. Meta-analysis of tumor necrosis factor alpha-308 polymorphism and knee osteoarthritis risk // BMC. Musculoskelet. Disord. 2014. Vol. 15. P. 373. DOI: 10.1186/1471-2474-15-373.
  • ADAMTS-7 forms a positive feedback loop with TNF-a in the pathogenesis of osteoarthritis / Y. Lai, X. Bai, Y. Zhao, Q. Tian, B. Liu, E.A. Lin, Y. Chen, B. Lee, C.T. Appleton, F. Beier, X.P. Yu, CJ. Liu // Ann. Rheum. Dis. 2014. Vol. 73, No 8. P. 1575-1584. DOI: 10.U36/annrheumdis-2013-203561.
  • Association of IL-6, IL-8, MMP-13 gene polymorphisms with knee osteoarthritis susceptibility in the Chinese Han population / G. Sun, C.L. Ba, R. Gao, W. Liu, Q. Ii // Biosci. Rep. 2019. Vol. 39, No 2. P. BSR20181346. DOI: 10.1042/BSR20181346.
  • Immunogenetic aspects of erosive osteoarthritis of the hand in patients from northern Italy / R. Ramonda, E. Musacchio, C. Campana, M. Frigato, P. Frallonardo, V. Barbieri, A. Piccoli, C. Valvason, V. Bronte, P. Zanovello, L. Punzi // Scand. J. Rheumatol. 2011. Vol. 40, No 2. P. 139-144. DOI: 10.3109/03009742.2010.507216.
  • Integration of transcriptome-wide association study and messenger RNA expression profile to identify genes associated with osteoarthritis / X. Qi, F. Yu, Y. Wen, P. Li, B. Cheng, M. Ma, S. Cheng, L. Zhang, C. Liang, L. Liu, F. Zhang // Bone Joint Res. 2020. Vol. 9, No 3. P. 130-138. DOI: 10.1302/2046-3758.93.BJR-2019-0137.R1.
  • The association between knee osteoarthritis and HLA-DRB1* 0101 in the east of Iran / O. Kooshkaki, E. Atabati, M. Shayesteh, F. Salmani, G.A. Sarab // Curr. Rheumatol. Rev. 2020. Vol. 16, No 2. P. 134-138. DOI: 10.2174/1573397115666190716114738.
  • HLA-DRB1alleles and osteoarthritis in a group of patients living in Liguria-Italy / G. Rovetta, L. Buffrini, P. Monteforte, M.C. Grignolo, L. Molfetta // Minerva. Med. 2006. Vol. 97, No 3. P. 271-275.
  • Association of single-nucleotide polymorphisms in HLA class II/III region with knee osteoarthritis / D. Shi, Q. Zheng, D. Chen, L. Zhu, A. Qin, J. Fan, J. Liao, Z. Xu, Z. Lin, P. Norman, J. Xu, T. Nakamura, K. Dai, M. Zheng, O. Jiang // Osteoarthritis Cartilage. 2010. Vol. 18, No 11. P. 14541457. DOI: 10.1016/j.joca.2010.07.009.
  • Integrin-interleukin-4 mechanotransduction pathways in human chondrocytes / D.M. Salter, S.J. Millward-Sadler, G. Nuki, M.O. Wright // Clin. Orthop. Relat. Res. 2001. No 391 Suppl. P. S49-S60. DOI: 10.1097/00003086-200110001-00006.
  • Significant association of interleukin-4 gene intron 3 VNTR polymorphism with susceptibility to knee osteoarthritis / S. Yigit, A. Inanir, A. Tekcan, E. Tural, G.T. Ozturk, G. Kismali, N. Karakus // Gene. 2014. Vol. 537, No 1. P. 6-9. DOI: 10.1016/j.gene.2013.12.060.
  • Interleukin-4/interleukin-4 receptor gene polymorphisms in hand osteoarthritis / M. Vargiolu, T. Silvestri, E. Bonora, P. Dolzani, L. Pulsatelli, O. Addimanda, L. Mancarella, L. Punzi, A. Fioravanti, A. Facchini, G. Romeo, R. Meliconi // Osteoarthritis Cartilage. 2010. Vol. 18, No 6. P. 810-816. DOI: 10.1016/j.joca.2010.02.005.
  • Forster T., Chapman K., Loughlin J. Common variants within the interleukin 4 receptor alpha gene (IL4R) are associated with susceptibility to osteoarthritis // Hum. Genet. 2004. Vol. 114, No 4. P. 391-395. DOI: 10.1007/s00439-004-1083-0.
  • Warner S.C., Valdes A.M. The Genetics of Osteoarthritis: A Review // J. Funct. Morphol. Kinesiol. 2016. Vol. 1, No 1. P. 140-153. DOI: 10.3390/ jfmk1010140.
  • Dedmon L.E. The genetics of rheumatoid arthritis // Rheumatology (Oxford). 2020. Vol. 59, No 10. P. 2661-2670. DOI: 10.1093/rheumatology/ keaa232.
  • Identification of potential biomarkers for differential diagnosis between rheumatoid arthritis and osteoarthritis via integrative genome wide gene expression profiling analysis / R. Zhang, X. Yang, J. Wang, L. Han, A. Yang, J. Zhang, D. Zhang, B. Li, Z. Li, Y. Xiong // Mol. Med. Rep. 2019. Vol. 19, No 1. P. 30-40. DOI: 10.3892/mmr.2018.9677.
  • ElKassar N., Gress R.E. An overview of IL-7 biology and its use in immunotherapy // J. Immunotoxicol. 2010. Vol. 7, No 1. P. 1-7. DOI: 10.3109/15476910903453296.
  • Comparison of molecular mechanisms of rheumatoid arthritis and osteoarthritis using gene microarrays / H. Li, Z. Hao, L. Zhao, W. Liu, Y. Han, Y. Bai, J. Wang // Mol. Med. Rep. 2016. Vol. 13, No 6. P. 4599-4605. DOI: 10.3892/mmr.2016.5144.
  • Identification of key genes in rheumatoid arthritis and osteoarthritis based on bioinformatics analysis / N. Zhu, J. Hou, Y. Wu, G. Li, J. Liu, G. Ma, B. Chen, Y. Song // Medicine (Baltimore). 2018. Vol. 97, No 22. P. e10997. DOI: 10.1097/MD.0000000000010997.
  • The interplay between citrullination and HLA-DRB1 polymorphism in shaping peptide binding hierarchies in rheumatoid arthritis / Y.T. Ting, J. Petersen, S.H. Ramarathinam, S.W. Scally, K.L. Loh, R. Thomas, A. Suri, D.G. Baker, A.W. Purcell, H.H. Reid, J. Rossjohn // J. Biol. Chem. 2018. Vol. 293, No 9. P. 3236-3251. DOI: 10.1074/jbc.RA117.001013.
  • HLA-DRB1 alleles and juvenile idiopathic arthritis: Diagnostic clues emerging from a meta-analysis / A. de Silvestri, C. Capittini, D. Poddighe, G.L. Marseglia, L. Mascaretti, E. Bevilacqua, V. Scotti, C. Rebuffi, A. Pasi, M. Martinetti, C. Tinelli // Autoimmun. Rev. 2017. Vol. 16, No 12. P. 1230-1236. DOI: 10.1016/j.autrev.2017.10.007.
  • Association between the abnormal expression of matrix-degrading enzymes by human osteoarthritic chondrocytes and demethylation of specific CpG sites in the promoter regions / H.I. Roach, N. Yamada, K.S. Cheung, S. Tilley, N.M. Clarke, R.O. Oreffo, S. Kokubun, F. Bronner // Arthritis Rheum. 2005. Vol. 52, No 10. P. 3110-3124. DOI: 10.1002/art.21300.
  • Iliopoulos D., Malizos K.N., Tsezou A. Epigenetic regulation of leptin affects MMP-13 expression in osteoarthritic chondrocytes: possible molecular target for osteoarthritis therapeutic intervention // Ann. Rheum. Dis. 2007. Vol. 66, No 12. P. 1616-1621. DOI: 10.1136/ard.2007.069377.
  • Inflammation and epigenetic regulation in osteoarthritis / J. Shen, Y. Abu-Amer, R.J. O'Keefe, A. McAlinden // Connect. Tissue Res. 2017. Vol. 58, No 1. P. 49-63. DOI: 10.1080/03008207.2016.1208655.
  • Epigenetic regulation of interleukin-8, an inflammatory chemokine, in osteoarthritis / A. Takahashi, M.C. de Andrés, K. Hashimoto, E. Itoi, R.O. Oreffo // Osteoarthritis Cartilage. 2015. Vol. 23, No 11. P. 1946-1954. DOI: 10.1016/j.joca.2015.02.168.
  • Loss of methylation in CpG sites in the NF-kB enhancer elements of inducible nitric oxide synthase is responsible for gene induction in human articular chondrocytes / M.C. de Andrés, K. Imagawa, K. Hashimoto, A. Gonzalez, H.I. Roach, M.B. Goldring, R.O. Oreffo // Arthritis Rheum. 2013. Vol. 65, No 3. P. 732-742. DOI: 10.1002/art.37806.
  • Epigenetic modifications of interleukin-6 in synovial fibroblasts from osteoarthritis patients / F. Yang, S. Zhou, C. Wang, Y. Huang, H. Li, Y. Wang, Z. Zhu, J. Tang, M. Yan // Sci. Rep. 2017. Vol. 7. P. 43592. DOI: 10.1038/srep43592.
  • Makki M.S., Haqqi T.M. Histone deacetylase inhibitor vorinostat (SAHA) suppresses IL-1ß-induced matrix metallopeptidase-13 expression by inhibiting IL-6 in osteoarthritis chondrocyte // Am. J. Pathol. 2016. Vol. 186, No 10. P. 2701-2708. DOI: 10.1016/j.ajpath.2016.06.010.
  • Chen K., Rajewsky N. The evolution of gene regulation by transcription factors and microRNAs // Nat. Rev. Genet. 2007. Vol. 8, No 2. P. 93-103. DOI: 10.1038/nrg1990.
  • Zhang M., Lygrisse K., Wang J. Role of MicroRNA in Osteoarthritis // J. Arthritis. 2017. Vol. 6, No 2. P. 239. DOI: 10.4172/2167-7921.1000239.
  • MicroRNA-9 regulates the development of knee osteoarthritis through the NF-kappaB1 pathway in chondrocytes / R. Gu, N. Liu, S. Luo, W. Huang, Z. Zha, J. Yang // Medicine (Baitimore). 2016. Vol. 95, No 36. P. e4315. DOI: 10.1097/MD.0000000000004315.
  • Downregulation of miR-221-3p contributes to IL-1ß-induced cartilage degradation by directly targeting the SDF1/CXCR4 signaling pathway / X. Zheng, F.C. Zhao, Y. Pang, D.Y. Li, S.C. Yao, S.S. Sun, K.J. Guo // J. Mol. Med. (Berl). 2017. Vol. 95, No 6. P. 615-627. DOI: 10.1007/s00109-017-1516-6.
  • New insights on the MMP-13 regulatory network in the pathogenesis of early osteoarthritis / H. Li, D. Wang, Y. Yuan, J. Min // Arthritis Res. Ther. 2017. Vol. 19, No 1. P. 248. DOI: 10.1186/s13075-017-1454-2.
  • Simon T.C., Jeffries M.A. The Epigenomic Landscape in Osteoarthritis // Curr. Rheumatol. Rep. 2017. Vol. 19, No 6. P. 30. DOI: 10.1007/s11926-017-0661-9.
Еще
Статья обзорная
SciUp 2024 © 2024 ©