E. coli как модельный организм для анализа протеазочувствительности в надмолекулярных структурах

Автор: Иванова Эвилина Алексеевна, Вафина Гюльнар Хамидовна, Тропынина Татьяна Сергеевна

Журнал: Известия Самарского научного центра Российской академии наук @izvestiya-ssc

Рубрика: Биотехнология

Статья в выпуске: 5-3 т.13, 2011 года.

Бесплатный доступ

В статье представлен экспериментальный анализ локализации Арг-Х протеазо-чувствительных зон на разных уровнях структурной укладки нуклеоида прокариотической клетки в периоды ее активного роста, замедления и стационарной фаз на примере популяции бактериальных клеток E. coli. Показано, что в протеоме бактериальных клеток система Арг-X протеазо-чувствительности активно функционирует в стационарной фазе роста бактерий.

Нуклеоид, внутриклеточный протеолиз

Короткий адрес: https://sciup.org/148200444

IDR: 148200444

Список литературы E. coli как модельный организм для анализа протеазочувствительности в надмолекулярных структурах

  • Albrecht-Buhler G. In defense of "nonmolecular" cell biology//Int. Rev. of Cytology. 1990. V. 120. Р. 191-241.
  • Курганов Б.И., Любарев А.Е. Проблемы биохимической организации//Биохимия. 1991. Т. 56. № 1. С. 19-32.
  • Волькенштейн М.В. Биополимеры и эволюция//Молекулярная биология. 1985. Т. 19. № 1. С. 55-65.
  • Иванова Э.А. Модификация гистонов у растений и ее физиологическое значение: Автореф. дис. …канд. биол. наук. М.: ИФР АН СССР, 1977. 22 с.
  • Ellis R. Molecular chaperones: the plant connection//Science. 1990. V. 250. № 4983. P. 954-959.
  • Карелин А.А., Иванов В.Т. Пептидомика -новое направление постгеномных технологий//Вестник РАН. 2005. Т. 75. № 2. С.139-149.
  • Myrphy D.B., Pembroke J.T. Transfer of the IncJ plasmid R391 to recombination deficient E. coli K12: evidence that R391 behaves as a conjugal transposon//FEMS Microbiology Letters. 1995. V. 134. P. 153-158.
  • Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. М.: Мир, 1984. С. 84.
  • Иванова Э.А., Вафина Г.Х. Способ выделения растительных клеточных ядер//А.с. 1701747, МКИ С12 N9/50. Опубл. 01.09.91. Бюл. № 48.
  • Иванова Э.А., Вафина Г.Х., Тропынина Т.С. Способ получения фракции из клеток Е. соli, обладающей протеолитической активностью//Патент № 2410428. МПК С12N 9\16; C12P 1\04. Опубл. 27.01.2011. Бюл. № 3.
  • Иванова Э.А., Вафина Г.Х. Способ получения ядерных фракций, обладающих протеиназной и ингибирующей активностью//А.с. 1733471, МКИ С12 N9/50. Опубл. 15.01.92. Бюл. №18.
  • Бонч-Осмоловская Е.А., Раввин Н.В. Анализ полных геномов -очередной этап в развитии микробиологии.//Вестник РАН. 2010. Т. 80. № 11. С. 977-984.
  • Хмель И.А. Регуляция экспрессии бактериальных генов в отсутствие активного роста клеток//Генетика. 2 0 0 5. Т. 4 1. № 9. С.1183-1202.
  • Ткаченко А.Г. Бактерии и стресс//Наука Урала. 2010. № 5. С. 4 -5.
  • Hiraga S., Ogura T., Niki H., Ichinose Ch., Mori H. Positioning of replicated chromosomes in Escherichia coli//J. Bacteriol. 1990. V. 172. № 1. P. 31-39.
  • Киселев Л. Л. Терминация белкового синтеза уэукариот и прокариот существенно различается//Молекулярная биология. 1999. Т. 33. № 6. С. 1054-1062.
  • Кулаев И.С. У истоков молекулярной биологии//Вестник РАН. 2010. Т. 80. № 1. С. 69-78.
Еще
Статья научная