Биологические особенности паренхимы и стромы костного мозга при апластической анемии

Биологические особенности паренхимы и стромы костного мозга при апластической анемии

Автор: Погодина Н. А., Семенова Н. Ю., Ругаль В. И., Балашова В. А., Шилова Е. Р., Бессмельцев С. С.

Журнал: Вестник гематологии @bulletin-of-hematology

Рубрика: Оригинальные статьи

Статья в выпуске: 1 т.15, 2019 года.

Бесплатный доступ

В обзоре литературы описаны последние данные исследований стромального микроокружения костного мозга, мультипотентных имных стромальных клеток, генетические нарушения в клетках гемопоэтического ряда. Приведены данные, свидетельствующие о вовлечении гемопоэтической ниши в патологический процесс при апластической анемии.

Апластическая анемия, костный мозг, стромальное микроокружение

Короткий адрес: https://sciup.org/170172530

IDR: 170172530

Список литературы Биологические особенности паренхимы и стромы костного мозга при апластической анемии

  • Boddu PC, Kadia TM. Updates on the pathophysiology and treatment of aplastic anemia: a comprehensive review // Expert Rev. Hematol.— 2017.—Vol.10, N5.— P. 433-448.
  • Mukherjee S, Sekeres MA. What's all the fuss about facts and figures about bone marrow failure and conditions // Curr. Hematol. Malig. Rep.— 2012.—Vol. 7, N4.— P. 300-309.
  • Dolberg OJ, LevyY. Idiopathic aplastic anemia: diagnosis and classification // Autoimmun. Rev.— 2014.— Vol. 13, N4-5.—P. 569-573.
  • Segel GB, Lichtman MA. Aplastic anemia: acquired and inherited // Williams Hematol.— 2010.— P. 463-484.
  • Бессмельцев С. С. Диагностика и дифференциальная диагностика апластической анемии // Клин мёд.— 1997.— № 9.— С. 20-25.
  • Савченко В. Г. Алгоритмы диагностики и протоколы лечения заболеваний системы крови // М.: Практика.— 2018.— 1008 c.
  • Scheinberg P, Young NS. How I treat acquired aplastic anemia // Blood.— 2015.— Vol. 120, N6.— P. 11851197.
  • Бессмельцев С. С., Романенко Н. А. Анемия при опухолевых заболеваниях системы крови // Москва: СИМК.— 2017.— 228 с.
  • Kojima S, Takaharu M, Yoshihisa K. Circulating erythropoietin in patients with acquired aplastic anaemia // Acta Haematol.— 1995.—Vol. 94.—P. 117-122.
  • Emmons R V, Reid DM, Cohen RL, et al. Human thrombopoietin levels are high when thrombocytopenia is due to megakaryocyte deficiency and low when due to increased platelet destruction // Blood.— 1996.— Vol. 87, N10.— P. 4068-4071.
  • Kojima S, Matsuyama T, Kodera Y, et al. Measurement of endogenous plasma granulocyte colony-stimulating factor in patients with acquired aplastic anemia by a sensitive chemiluminescent immunoassay // Blood. — 1996.— Vol. 87, N4.— P. 1303-1308.
  • Young NS. Pathophysiologic mechanisms in acquired aplastic anemia // Hematology.— 2006.— P. 72-77.
  • Петрова Т. В. Этиология и возможные механизмы патогенеза апластической анемии // Онкогема-тология.— 2007.—Т 4.—С. 91-95.
  • Sloand E, Kim S, Maciejewski JP, et al. Intracellular interferon-gamma in circulating and marrow T cells detected by flow cytometry and the response to immunosuppressive therapy in patients with aplastic anemia // Blood.— 2002.— Vol. 100, N4.— P. 1185-1191.
  • Laver J, Castro-Malaspina H, Kernan NA, et al. In vitro interferon-gamma production by cultured T-cells in severe aplastic anaemia: correlation with granulomonopoietic inhibition in patients who respond to anti-thymocyte globulin // Br. J. Haematol.— 1988.— Vol. 69, N4.— P. 545-550.
  • Gascon P, Zoumbos NC, Scala G, et al. Lymphokine abnormalities in aplastic anemia: implications for the mechanism of action of antithymocyte globulin // Blood.— 1985.—Vol. 65, N2.— P. 407-413.
  • Shinohara K, Ayame H, Tanaka M, et al. Increased production of tumor necrosis factor-alpha by peripheral blood mononuclear cells in the patients with aplastic anemia // Am. J. Hematol.— 1991.—Vol. 37, N2.— P. 75-79.
  • Risitano AM, Maciejewski JP, Green S, et al. In-vivo dominant immune responses in aplastic anaemia: Molecular tracking of putatively pathogenetic T-cell clones by TCR (3-CDR3 sequencing // Lancet.— 2004.— Vol. 364.— P. 355-364.
  • Solomou EE, Rezvani K, Mielke S, et al. Deficient CD4+ CD25+ FOXP3+ T regulatory cells in acquired aplastic anemia // Blood.— 2007.— Vol. 110, N5.— P. 1603-1606.
  • Wang C, Zhang T, Wang Y, et al. The shortening telomere length of T lymphocytes may be associated with hyper-function in severe aplastic anemia // Mol. Med. Rep.— 2017.—Vol. 17.— P. 1015-1021.
  • Kordasti S, Marsh JCW, Al-khan S, et al. Functional characterization of CD4 + T cells in aplastic anemia // Blood.— 2012.—Vol. 119, N9.— P. 2033-2043.
  • Park M, Park C, Jang S, Kim D. Reduced expression of osteonectin and increased natural killer cells may contribute to the pathophysiology of aplastic anemia // Appl Immunohistochem Mol Morphol.— 2015.— Vol. 23, N2.—P. 139-145.
  • Li Z, Shao Z, Fu R, et al. [Percentages and functions of natural killer cell subsets in peripheral blood of patients with severe aplastic anemia] // Zhonghua Yi Xue Za Zhi.— 2011.— Vol. 91, N16, P. 1084-1087.
  • Brummendorf TH, Maciejewski JP, Mak J, Young NS, Lansdorp PM. Telomere length in leukocyte subpopulations of patients with aplastic anemia // Blood.— 2001.— Vol. 97, N4.— P. 895-900.
  • Lee JJ, Kook H, Chung IJ, et al. Telomere length changes in patients with aplastic anaemia // Br. J. Haematol. — 2001.— Vol. 112, N4.— P. 1025-1030.
  • Cooper JN, Calado R, Wu C, Scheinberg P, Young N. Telomere length of peripheral blood leukocytes predicts relapse and clonal evolution after immunosuppressive therapy in severe aplastic anemia // Blood.— 2008.— Vol. 112, N11.— 442 p.
  • Scheinberg P, Cooper JN, Sloand EM, et al. Association of telomere length of peripheral blood leukocytes with hematopoietic relapse, malignant transformation, and survival in severe aplastic anemia // JAMA J. Am. Med. Assoc.— 2010.—Vol. 304, N12.— P. 1358-1364.
  • Park HS, Park SN, Im K, et al. Telomere length and somatic mutations in correlation with response to immunosuppressive treatment in aplastic anaemia // Br. J. Haematol.— 2017.—Vol. 178, N4.— P. 603615.
  • OgawaS.Clonal hematopoiesis in acquired aplastic anemia // Blood.— 2016.—Vol. 128, N3.— P. 337348.
  • Gurion R, Gafter-Gvili A, Paul M, et al. Hematopoietic growth factors in aplastic anemia patients treated with immunosuppressive therapy-systematic review and meta-analysis // Hematologica.— 2009.— Vol. 94, N5.—P. 712-719.
  • Pu JJ, Mukhina G, Wang H, Savage WJ, Brodsky RA. Natural history of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria clones in patients presenting as aplastic anemia // Eur. J. Haematol.— 2011.— Vol. 87, N1.— P. 37-45.
  • Глазанова Т. В., Шилова Е.Р, ЧубукинаЖ.В, и др. Динамика ПНГ-клона у больных апластической анемией // Гематол. и трансфузиол.— 2014.—Т. 59, № 1.— С. 38-39.
  • Narita A, Muramatsu H, Sekiya Y, et al. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria and telomere length predicts response to immunosuppressive therapy in pediatric aplastic anemia // Hematologica.— 2015.— Vol. 100, N12.—P. 1546-1552.
  • Sugimori C, Chuhjo T, FengX, et al. Minor population of CD55- CD59- blood cells predicts response to immunosuppressive therapy and prognosis in patients with aplastic anemia // Blood.— 2006.—Vol. 107, N4.—P. 1308-1315.
  • Kulagin A, Lisukov I, Ivanova M, et al. Prognostic value of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria clone presence in aplastic anaemia patients treated with combined immunosuppression: results of two-centre prospective study // Br. J. Haematology.— 2014.—Vol. 164.— P. 546-554.
  • Tichelli A, Gratwohl A, Nissen C, SpeckB. Late clonal complications in severe aplastic anemia // Leuk. Lymphoma.— 1994.—Vol. 12, N3-4.—P. 167-175.
  • Marsh JCW, Mufti GJ. Clinical significance of acquired somatic mutations in aplastic anaemia // Int. J. Hematol.— 2016.—Vol. 104, N2.— P. 159-167.
  • SchofieldR.The relationship between the spleen colony-forming cell and the haemopoietic stem cell // Blood Cells.— 1978.—Vol. 4, N1-2.— P. 7-25.
  • Вартанян Н. Л., Бессмельцев С. С., Семенова Н. Ю., Ругаль В. И. Мезенхимальные стромальные клетки при апластической анемии, гемобластозах и негематологических опухолях // Бюллетень Сибирского отделения РАМН.— 2014.—Т. 34, № 6.— С. 17-26.
  • Семенова Н. Ю., Бессмельцев С. С., Ругаль В. И. Сочетанный анализ стромальных структур костного мозга и лимфатических узлов при хроническом лимфолейкозе // Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика.— 2016.—Т. 9, № 3.— С. 363.
  • Zhang J, Niu C, Ye L, et al. Identification of the haematopoietic stem cell niche and control of the niche size // Nature.— 2003.— Vol. 425.— P. 836-841.
  • Kiel MJ, Radice GL, Morrison SJ. Lack of evidence that hematopoietic stem cells depend on N-cadherin-mediated adhesion to osteoblasts for their maintenance // Cell Stem Cell.— 2007.—Vol. 1, N2.— P. 204-217.
  • Kiel MJ, Acar M, Radice GL, Morrison SJ. Hematopoietic stem cells do not depend on N-cadherin to regulate their maintenance // Cell Stem Cell.— 2009.— Vol. 4, N2.— P. 170-179.
  • Ding L, Morrison SJ. Haematopoietic stem cells and early lymphoid progenitors occupy distinct bone marrow niches // Nature.— 2013.—Vol. 495, N7440.— P. 231-235.
  • Nombela-Arrieta C, Pivarnik G, Winkel B, et al. Quantitative imaging of haematopoietic stem and progenitor cell localization and hypoxic status in the bone marrow microenvironment // Nat. Cell Biol.— 2013.—Vol. 15, N5.—P. 533-543.
  • Шипунова И. Н. Иерархическая структура стромального микроокружения кроветворной ткани в норме и при заболеваниях системы крови: дис. ... д-ра биол. наук: 14.01.21.— М., 2018.— 50 с.
  • Семенова Н. Ю., Бессмельцев С. Е., Ругаль В. И. Биология ниши гемопоэтических стволовых клеток // Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика.— 2014.— Т. 7, № 4.— С. 501-510.
  • Acar M, Kocherlakota KS, Murphy MM, et al. Deep imaging of bone marrow shows non-dividing stem cells are mainly perisinusoidal // Nature.— 2015.—Vol. 526, N7571.— P. 126-130.
  • Wu L, Mo W, Zhang Y, et al. Impairment of hematopoietic stem cell niches in patients with aplastic anemia // Int. J. Hematol.— 2015.— Vol. 102, N6.— P. 645-653.
  • Ругаль В. И., Семенова Н. Ю., Шилова Е. Р. Структурные особенности губчатой кости и интрамеду-лярныой микроциркуляции при апластической анемии // Вестник гематологии.— 2014.—Т. 10, № 2.—С. 59.
  • Somasundaram V, Tevatia MS, Purohit A, et al. Evaluation of bone marrow microvessel density in patients with aplastic anemia // Indian J. Hematol. Blood Transfus.— 2017.—Vol. 33, N2.— P. 169-174.
  • Möhle R, Green D, Moore MA, Nachman RL, Rafii S. Constitutive production and thrombin-induced release of vascular endothelial growth factor by human megakaryocytes and platelets // Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A.— 1997.—Vol. 94, N2.— P. 663-668.
  • Gerber HP, Malik AK, Solar GP, et al. VEGF regulates haematopoietic stem cell survival by an internal autocrine loop mechanism // Nature.— 2002.— Vol. 417, N6892.— P. 954-958.
  • Füreder W, Krauth MT, Sperr WR, et al. Evaluation of angiogenesis and vascular endothelial growth factor expression in the bone marrow of patients with aplastic anemia // Am. J. Pathol.— 2006.—Vol. 168, N1.— P. 123-130.
  • Sillaber C, Walchshofer S, Mosberger I, et al. Immunophenotypic characterization of normal bone marrow stem cells // Tissue Antigens.— 1999.—Vol. 53.— P. 559-568.
  • Chao Y-H, Peng C-T, Harn H-J, Chan C-K, Wu K-H. Poor potential of proliferation and differentiation in bone marrow mesenchymal stem cells derived from children with severe aplastic anemia // Ann. Hematol.— 2010.— Vol. 89, N7.— P. 715-723.
  • Bueno C, Roldan M, Anguita E, et al. Bone marrow mesenchymal stem cells from patients with aplastic anemia maintain functional and immune properties and do not contribute to the pathogenesis of the disease // Haematologica.— 2014.—Vol. 99, N7.—P. 1168-1175.
  • Michelozzi IM, Pievani A, Pagni F, et al. Human aplastic anaemia-derived mesenchymal stromal cells form functional haematopoietic stem cell niche in vivo // Br. J. Haematol.— 2016.
  • Li J, Yang S, Lu S, et al. Differential gene expression profile associated with the abnormality of bone marrow mesenchymal stem cells in aplastic anemia // PLoS One.— 2012.— Vol. 7, N11.— P. 1-10.
  • Hamzic E, Whiting K, Gordon Smith E, Pettengell R. Characterization of bone marrow mesenchymal stromal cells in aplastic anaemia // Br. J. Haematol.— 2015.—Vol. 169, N6.— P. 804-813.
  • Bacigalupo A, Valle M, Podestä M, et al. T-cell suppression mediated by mesenchymal stem cells is deficient in patients with severe aplastic anemia // Exp. Hematol.— 2005.— Vol. 33, N7.— P. 819-827.
  • Jiang SY, Xie XT, Jiang H, et al. Low expression of basic fibroblastic growth factor in mesenchymal stem cells and bone marrow of children with aplastic anemia // Pediatr. Hematol. Oncol.— 2014.—Vol. 31, N1.— P. 11-19.
  • Shipounova IN, Petrova TV., Svinareva DA, et al. Alterations in hematopoietic microenvironment in patients with aplastic anemia // Clin. Transl. Sci.— 2009.—Vol. 2, N1.— P. 67-74.
  • Lu S, Ge M, Zheng Y, et al. CD106 is a novel mediator of bone marrow mesenchymal stem cells via NF-kB in the bone marrow failure of acquired aplastic anemia // Stem Cell Res. Ther.— 2017.—Vol. 8, N1.— 178 p.
Еще
Статья обзорная
SciUp 2024 © 2024 ©