Атипичный пестивирус свиней (Pestivirus K) - новая проблема в промышленном свиноводстве (обзор)

Атипичный пестивирус свиней (Pestivirus K) - новая проблема в промышленном свиноводстве (обзор)

Автор: Аноятбекова А.М., Южаков А.Г., Аноятбеков М., Алипер Т.И., Гулюкин А.М.

Журнал: Сельскохозяйственная биология @agrobiology

Рубрика: Обзоры, проблемы

Статья в выпуске: 2 т.58, 2023 года.

Бесплатный доступ

Пестивирусы - высоковариабельные РНК-содержащие вирусы рода Pestivirus семейства Flavivirida e. Род Pestivirus включает 11 видов ( Pestivirus A-K ) (Б.Г. Орлянкин с соавт., 2020; D.B. Smith с соавт., 2017; A.M.Q. King с соавт., 2018). В инфекционной патологии свиней пестивирусы играют важную роль, вызывая значительные экономические потери. За последние два десятилетия у домашних и диких свиней обнаружены не описанные ранее пестивирусы. Из-за склонности к быстрому распространению они могут представлять серьезную угрозу для свиноводства. В 2015 году в США методом метагеномного секвенирования в рамках проекта по изучению генетического разнообразия вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней (B.M. Hause с соавт., 2015) в образцах сывороток крови впервые был идентифицирован атипичный пестивирус свиней ( Pestivirus K ). Изначально предполагалось, что у инфицированных атипичным пестивирусом свиней не проявляются клинические признаки болезни. Однако эксперименты по изучению его инфекционных свойств показали, что атипичный пестивирус свиней вызывает конгенитальный (врожденный) тремор (КТ) типа А-II у поросят (B.L. Arruda с соавт., 2016; A. de Groof с соавт., 2016; A. Postel с соавт., 2017). К вирусу также оказались восприимчивы взрослые домашние и дикие свиньи. Атипичный пестивирус свиней передается вертикально и горизонтально и широко распространен во многих странах Европы, Америки и Азии. В России атипичная пестивирусная инфекция у свиней не диагностирована. На основании филогенетического анализа генома всех известных изолятов различают 3 генетические группы (1-3-я) и семь субгенотипов внутри 1-й генетической группы (1.1-1.7) вируса (F. Yuan с соавт., 2021). Первая генетическая группа включает все изоляты, обнаруженные в США, Европе и несколько изолятов из Китая. Вторая и третья генетическая группы представлены только изолятами из Китая. Циркуляция атипичного пестивируса свиней в стадах может осложнить дифференциальную диагностику классической чумы свиней из-за некоторой схожести симптоматики (в частности, проявления конгенитального тремора). Следовательно, знание эпидемиологии атипичного пестивируса свиней в разных географических регионах поможет оптимизировать меры контроля и предотвратить распространение инфекции. В обзоре приведены современные данные об этиологии, распространении, клинических проявлениях, диагностике и профилактике патологии.

Еще

Атипичный пестивирус свиней, идентификация, дифференциальная диагностика, конгенитальный тремор, классическая чума свиней, профилактика

Короткий адрес: https://sciup.org/142238879

IDR: 142238879   |   DOI: 10.15389/agrobiology.2023.2.260rus

Список литературы Атипичный пестивирус свиней (Pestivirus K) - новая проблема в промышленном свиноводстве (обзор)

  • Глотов А.Г., Глотова Т.И. Атипичные пестивирусы крупного рогатого скота. Сельскохозяйственная биология, 2015, 50(4): 399-408 (doi: 10.15389/agrobiology.2015.4.399rus).
  • Blome S., Staubach C., Henke J., Carlson J., Beer M. Classical swine fever — an updated review. Viruses, 2017, 9(4): 86 (doi: 10.3390/v9040086).
  • Сергеев В.А., Орлянкин Б.Г., Алексеев К.П. Забережный А.Д., Алипер Т.И., Непокло-нов Е.А. Вакцины и стратегия вакцинации против классической чумы свиней. Ветеринария, 2018, 4: 3-11.
  • Орлянкин Б.Г., Сергеев В.А., Алипер Т.И., Непоклонов Е.А. Пестивирусы — важные патогены для свиней. Ветеринария, 2020, 6: 3-9 (doi: 10.30896/0042-4846.2020.23.6.03-09).
  • Kirkland P.D., Le Potier M.F. Finlaison D. Pestiviruses. In: Diseases of swine /J.J. Zimmer-man, L.A. Karriker, A. Ramirez, K.J. Schwartz, G.W. Stevenson, J. Zhang (eds.). John Wiley & Sons, Inc., 2019: 622-640 (doi: 10.1002/9781119350927.ch39).
  • Fernelius A.L., Amtower W.C., Lambert G., McClurkin A.W., Matthews P.J. Bovine viral diar-rhea virus in swine: characteristics of virus recovered from naturally and experimentally infected swine. Can. J. Comp. Med., 1973, 37(1): 13-20.
  • Terpstra C., Wenswoort G. Natural infections of pigs with bovine viral diarrhoea virus associated with signs resembling swine fever. Res. Vet. Sci., 1988, 45: 137-142.
  • Deng Y., Sun C.Q., Cao S.J., Lin T., Yuan S.S., Zhang H.B., Zhai S.L., Huang L., Shan T.L., Zheng H., Wen X.T., Tong G.Z. High prevalence of bovine viral diarrhea virus 1 in Chinese swine herds. Veterinary Microbiology, 2012, 159(3-4): 490-493 (doi: 10.1016/j.vetmic.2012.04.023).
  • Almeida H.M.S., Gatto I.R.H., Santos A.C.R., Pereira D.A., Nascimento K.A., Baraldi T.G., Mech-ler M.L., de Oliveira L.G. Bovine viral diarrhea virus infections in pigs: why is this situation important for Brazilian herds? Arquivos do Instituto Biológico, 2018, 84: e0322016 (doi: 10.1590/1808-1657000322016).
  • Rosell R., Cabezón O., Pujols J., Domingo M., Muñoz I., Núñez J.I., Ganges L. Identification of a porcine pestivirus as a border disease virus from naturally infected pigs in Spain. Veterinary Record, 2014, 174(1): 18 (doi: 10.1136/vr.101920).
  • Kawanishi N., Tsuduku S., Shimizu H., Ohtani Y., Kameyama K., Yamakawa M., Tsutsui T., Matsuura K., Ohashi S., Isobe T., Yamada S. First isolation of border disease virus in Japan is from a pig farm with no ruminants. Veterinary Microbiology, 2014, 171(1-2): 210-214 (doi: 10.1016/j.vetmic.2014.03.032).
  • Decaro N., Mari V., Lucente M.S., Sciarretta R., Moreno A., Armenise C., Losurdo M., Camero M., Lorusso E., Cordioli P., Buonavoglia C. Experimental infection of cattle, sheep and pigs with Hobi-like pestivirus. Veterinary Microbiology, 2012, 155(2-4): 165-171 (doi: 10.1016/j.vetmic.2011.08.030).
  • Bauermann F.V., Falkenberg S.M., Decaro N., Flores E.F., Ridpath J.F. Experimental infection of calves, sheep, goats and pigs with HoBi-like viruses by direct inoculation or exposure to persistently infected calves. Veterinary Microbiology, 2015, 181(3-4): 289-293 (doi: 10.1016/j.vetmic.2015.10.011).
  • Kirkland P.D., Frost M.J., Finlaison D.S., King K.R., Ridpath J.F., Gu X. Identification of a novel virus in pigs — Bungowannah virus: a possible new species of pestivirus. Virus Res., 2007, 129(1): 26-34 (doi: 10.1016/j.virusres.2007.05.002).
  • Kirkland P.D., Read A.J., Frost M.J., Finlaison D.S. Bungowannah virus — a probable new species of pestivirus — what have we found in the last 10 years? Animal Health Research Review, 2015, 16(1): 60-63 (doi: 10.1017/S1466252315000031).
  • Lamp B., Schwarz L., Högler S., Riedel C., Sinn L., Rebel-Bauder B., Weissenböck H., Ladi-nig A., Rümenapf T. Novel Pestivirus species in pigs, Austria. Emerging Infectious Disease, 2017, 23(7): 1176-1179 (doi: 10.3201/eid2307.170163).
  • Kiesler A., Seitz K., Schwarz L., Buczolich K., Petznek H., Sassu E., Lamp, B. Clinical and Serological Evaluation of LINDA Virus Infections in Post-Weaning Piglets. Viruses, 2019, 11(975): 975 (doi: 10.3390/v11110975).
  • Stenberg H., Jacobson M., Malmberg M. A review of congenital tremor type A-II in piglets. Animal Health Research Review, 2020, 21(1): 84-88 (doi: 10.1017/S146625232000002X).
  • Done J.T. Congenital nervous diseases of pigs: a review. Laboratory Animals, 1968, 2(2): 207-218 (doi: 10.1258/002367768781082861).
  • Done J.T., Woolley J., Upcott D.H., Hebert C.N. Porcine congenital tremor type AII: spinal cord morphometry. British Veterinary Journal, 1986, 142(2): 145-150 (doi: 10.1016/0007-1935(86)90090-4).
  • Gatto I.R.H., Sonálio K., de Oliveira L.G. Atypical Porcine Pestivirus (APPV) as a new species of Pestivirus in pig production. Frontiers in Veterinary Science, 2019, 6: 35 (doi: 10.3389/fvets.2019.00035).
  • Dall Agnol A.M., Alfieri A.F., Alfieri A.A. Pestivirus K (Atypical Porcine Pestivirus): update on the virus, viral infection, and the association with congenital tremor in newborn piglets. Viruses, 2020, 12: 903 (doi: 10.3390/v12080903).
  • Hause B.M., Collin E.A., Peddireddi L., Yuan F., Chen Z., Hesse R.A., Gauger P.C., Clem-ent T., Fang Y., Anderson G. Discovery of a novel putative atypical porcine pestivirus in pigs in the USA. Journal of General Virology, 2015, 96(10): 2994-2998 (doi: 10.1099/jgv.0.000251).
  • Arruda B.L., Arruda P.H., Magstadt D.R., Schwartz K.J., Dohlman T., Schleining J.A., Patter-son A.R., Visek C.A., Victoria J.G. Identification of a divergent lineage porcine pestivirus in nursing piglets with congenital tremors and reproduction of disease following experimental inoc-ulation. PLoS ONE, 2016, 11(2): e0150104 (doi: 10.1371/journal.pone.0150104).
  • Wu Z., Ren X., Yang L., Hu Y., Yang J., He G., Zhang J., Dong J., Sun L., Du J., Liu L., Xue Y., Wang J., Yang F., Zhang S., Jina Q. Virome analysis for identification of novel mam-malian viruses in bat species from Chinese provinces. Journal of Virology, 2012, 86(20): 10999-1012 (doi: 10.1128/jvi.01394-12).
  • Tautz N., Tews B.A., Meyers G. The molecular biology of Pestiviruses. Advances in Virus Re-search, 2015, 93: 47-160 (doi: 10.1016/bs.aivir.2015.03.002).
  • Smith D.B., Meyers G., Bukh J., Gould E.A., Monath T., Scott Muerhoff A., Pletnev A., Rico-Hesse R., Stapleton J.T., Simmonds P., Becher P. Proposed revision to the taxonomy of the genus Pestivirus, family Flaviviridae. Journal of General Virology, 2017, 98(8): 2106-2112 (doi: 10.1099/jgv.0.000873).
  • King A.M.Q., Lefkowitz E.J., Mushegian A.R., Adams M.J., Dutilh B.E., Gorbalenya A.E., Har-rach B., Harrison R.L., Junglen S., Knowles N.J., Kropinski A.M., Krupovic M., Kuhn J.H, Nibert M.L., Rubino L., Sabanadzovic S., Sanfaçon H., Siddell S.G., Simmonds P., Varsani A., Zerbini F.M., Davison A.J. Changes to taxonomy and the International Code of Virus Classifi-cation and Nomenclature ratified by the International Committee on Taxonomy of Viruses. Ar-chives of Virology, 2018, 163(9): 2601-2631 (doi: 10.1007/s00705-018-3847-1).
  • Anoyatbekova A.M., Alexeenkova S.V., Yurov K.P. Identification of the emergent pestivirus in-fections of small ruminants in Tajikistan. IOP Conf. Series. Erath and Environmental Science, 2020, 548(2): e022066 (doi: 10.1088/1755-1315/548/2/022066).
  • Postel A., Smith D.B., Becher P. Proposed update to the taxonomy of Pestiviruses: eight additional species within the genus Pestivirus, family Flaviviridae. Viruses, 2021, 13(8): 1542 (doi: 10.3390/v13081542).
  • de Groof A., Deijs M., Guelen L., van Grinsven L., van Os-Galdos L., Vogels W., Derks C., Cruijsen T., Geurts V., Vrijenhoek M., Suijskens J., van Doorn P., van Leengoed L., Schrier C., van der Hoek L. Atypical porcine pestivirus: a possible cause of congenital tremor type A-II in newborn piglets. Viruses, 2016, 8(10): 271 (doi: 10.3390/v8100271).
  • Sutton K.M., Lahmers K.K., Harris S.P., Wijesena H.R., Mote B.E., Kachman S.D., Borza T., Ciobanu D.C. Detection of atypical porcine pestivirus genome in newborn piglets affected by congenital tremor and high preweaning mortality. Journal of Animal Science, 2019, 97(10): 4093-4100 (doi: 10.1093/jas/skz267).
  • Gatto I.R.H., Arruda P.H., Visek C.A., Victoria J.G., Patterson A.R., Krull A.C., Schwartz K.J., de Oliveira L.G., Arruda B.L. Detection of atypical porcine pestivirus in semen from commercial boar studs in the United States. Transboundary and Emerging Diseases, 2018, 65(2): e339-e343 (doi: 10.1111/tbed.12759).
  • Chen F., Knutson T.P., Braun E., Jiang Y., Rossow S., Marthaler D.G. Semi-quantitative duplex RT-PCR reveals the low occurrence of porcine Pegivirus and atypical porcine Pestivirus in diag-nostic samples from the United States. Transboundary and Emerging Diseases, 2019, 66(3): 1420-1425 (doi: 10.1111/tbed.13154).
  • Schwarz L., Riedel C., Hogler S., Sinn L.J., Voglmayr T., Wochtl B., Dinhopl N., Rebel-Bau-der B., Weissenbock H., Ladinig A., Rumenapf T., Lamp B. Congenital infection with atypical porcine pestivirus (APPV) is associated with disease and viral persistence. Veterinary Research, 2017, 48(1): 1 (doi: 10.1186/s13567-016-0406-1).
  • Yuan J., Han Z., Li J., Huang Y., Yang J., Ding H., Zhang J., Zhu M., Zhang Y., Liao J., Zhao M., Chen J. Atypical porcine pestivirus as a novel type of pestivirus in pigs in China. Front. Microbiol., 2017, 8: 862 (doi: 10.3389/fmicb.2017.00862).
  • Yan X.L., Li Y.Y., He L.L., Wu J.L., Tang X.Y., Chen G.H., Mai K.J., Wu R.T., Li Q.N., Chen Y.H., Sun Y., Ma J.Y. 12 novel atypical porcine pestivirus genomes from neonatal piglets with congenital tremors: A newly emerging branch and high prevalence in China. Virology, 2019, 533: 50-58 (doi: 10.1016/j.virol.2019.04.010).
  • Xie Y., Wang X., Su D., Feng J., Wei L., Cai W., Li J., Lin S., Yan H., He D. Detection and genetic characterization of Atypical Porcine Pestivirus in piglets with congenital tremors in South-ern China. Front. Microbiol., 2019, 10: 1406 (doi: 10.3389/fmicb.2019).
  • Zhang K., Wu K., Liu J., Ge S., Xiao Y., Shang Y., Ning Z. Identification of atypical porcine pestivirus infection in swine herds in China. Transboundary and Emerging Diseases, 2017, 64(4): 1020-1023 (doi: 10.1111/tbed.12659).
  • Zhou K., Yue H., Tang C., Ruan W., Zhou Q., Zhang B. Prevalence and genome characteristics of atypical porcine pestivirus in southwest China. Journal of General Virology, 19, 100(1): 84-88 (doi: 10.1099/jgv.0.001188).
  • Muñoz-González S., Canturri A., Pérez-Simó M., Bohórquez J.A., Rosell R., Cabezón O., Segalés J., Domingo M., Ganges L. First report of the novel atypical porcine pestivirus in Spain and a retrospective study. Transboundary and Emerging Diseases, 2017, 64(6): 1645-1649 (doi: 10.1111/tbed.12699).
  • Kim S., Jeong C., Yoon S. Lee K., Yang M., Kim B., Lee S., Kang S., Kim W. Detection of atypical porcine pestivirus (APPV) from a case of congenital tremor in Korea. Korean J. Vet. Sci., 2017, 40: 209-213 (doi: 10.7853/kjvs.2017.40.3.209).
  • Mósena A.C.S., Weber M.N., da Cruz R.A.S., Cibulski S.P., da Silva M.S., Puhl D.E., Ham-merschmitt M.E., Takeuti K.L., Driemeier D, de Barcellos D.E.S.N., Canal C.W. Presence of atypical porcine pestivirus (APPV) in Brazilian pigs. Transboundary and Emerging Diseases, 2018, 65(1): 22-26 (doi: 10.1111/tbed.12753).
  • Mósena A.C.S., Weber M.N., Cibulski S.P., Silva M.S., Paim W.P., Silva G.S., Medeiros A.A., Viana N.A., Baumbach L.F., Puhl D.E., Silveira S., Corbellini L.G., Canal C.W. Survey for pestiviruses in backyard pigs in southern Brazil. Journal of Veterinary Diagnostic Investigation, 2020, 32(1): 136-141 (doi: 10.1177/1040638719896303).
  • Possatti F., Headley S.A., Leme R.A., Dall Agnol A.M., Zotti E., de Oliveira T.E.S., Alfieri A.F., Alfieri A.A. Viruses associated with congenital tremor and high lethality in piglets. Transboundary Emerging Diseases, 2018, 65(2): 331-337 (doi: 10.1111/tbed.12807).
  • Williamson S. Congenital tremor associated with atypical porcine pestivirus. Veterinary Record, 2017, 180(2): 42-43 (doi: 10.1136/vr.j121).
  • Postel A., Meyer D., Cagatay G.N., Feliziani F., De Mia G.M., Fischer N., Grundhoff A., Milićević V., Deng M.C., Chang C.Y., Qiu H.J., Sun Y., Wendt M., Becher P. High abundance and genetic variability of atypical porcine pestivirus in pigs from Europe and Asia. Emerging Infectious Diseases, 2017, 23(12): 2104-2107 (doi: 10.3201/eid2312.170951).
  • Dessureault F.G., Choinière M., Provost C., Gagnon C.A. First report of atypical porcine pes-tivirus in piglets with congenital tremor in Canada. Can. Vet. J., 2018, 59(4): 429-432.
  • Yuan F., Feng Y., Bai J., Liu X., Arruda B., Anbalagan S., Peddireddi L. Genetic diversity and prevalence of Atypical Porcine Pestivirus in the Midwest of US swine herds during 2016-2018. Transboundary and Emerging Diseases, 2022, 69(2): 753-763 (doi: 10.1111/tbed.14046).
  • Dénes L., Biksi I., Albert M., Szeredi L., Knapp D.G., Szilasi A., Bálint Á., Balka G. Detection and phylogenetic characterization of atypical porcine pestivirus strains in Hungary. Transboundary and Emerging Diseases, 2018, 65(6): 2039-2042 (doi: 10.1111/tbed.12981).
  • Kasahara-Kamiie M., Kagawa M., Shiokawa M., Sunaga F., Fukase Y., Aihara N., Shiga T., Kamiie J., Aoki H., Nagai M. Detection and genetic analysis of a novel atypical porcine pestivirus from piglets with congenital tremor in Japan. Transboundary and Emerging Diseases, 2021, 69(4): 1761-1769 (doi: 10.1111/tbed.14149).
  • Sozzi E., Salogni C., Lelli D., Barbieri I., Moreno A., Alborali G.L., Lavazza A. Molecular survey and phylogenetic analysis of atypical porcine pestivirus (APPV) identified in swine and wild boar from Northern Italy. Viruses, 2019, 11(12): 1142 (doi: 10.3390/v11121142).
  • Stenberg H., Leveringhaus E., Malmsten A., Dalin A.M., Postel A., Malmberg M. Atypical por-cine pestivirus — a widespread virus in the Swedish wild boar population. Transboundary and Emerging Diseases, 2021, 69(4): 2349-2360 (doi: 10.1111/tbed.14251).
  • Kaufmann C., Stalder H., Sidler X., Renzullo S., Gurtner C., Grahofer A., Schweizer M. Long-term circulation of atypical porcine pestivirus (APPV) within Switzerland. Viruses, 2019, 11(7): 653 (doi: 10.3390/v11070653).
  • Pedersen K., Kristensen C.S., Strandbygaard B., Botner A., Rasmussen T.B. Detection of atypical porcine pestivirus in piglets from Danish sow herds. Viruses, 2021, 13(5): 717 (doi: 10.3390/v13050717).
  • Postel A., Hansmann F., Baechlein C., Fischer N., Alawi M., Grundhoff A., Derking S., Tenhündfeld J., Pfankuche V.M., Herder V., Baumgärtner W., Wendt M., Becher P. Presence of atypical porcine pestivirus (APPV) genomes in newborn piglets correlates with congenital tremor. Sci. Rep., 2016, 6: 27735 (doi: 10.1038/srep27735).
  • Michelitsch A., Dalmann A., Wernike K., Reimann I., Beer M. Seroprevalences of newly discovered porcine pestiviruses in German pig farms. Vet. Sci., 2019, 6(4): 86 (doi: 10.3390/vetsci6040086).
  • Beer M., Wernike K., Dräger C., Höper D., Pohlmann A., Bergermann C., Schröder C., Klinkhammer S., Blome S., Hoffmann B. High prevalence of highly variable atypical porcine pestiviruses found in Germany. Transboundary and Emerging Diseases, 2017, 64(5): 22-26 (doi: 10.1111/tbed.12532).
  • Stenberg H., Jacobson M., Malmberg M. Detection of atypical porcine pestivirus in Swedish piglets with congenital tremor type A-II. BMC Vet. Res., 2020, 16(1): 260 (doi: 10.1186/s12917-020-02445-w).
  • Choe S., Park G.N., Cha R.M., Hyun B.H., Park B.K., An D.J. Prevalence and genetic diversity of atypical porcine pestivirus (APPV) detected in South Korean wild boars. Viruses, 2020, 12(6): 680 (doi: 10.3390/v12060680).
  • Colom-Cadena A., Ganges L., Muñoz-González S., Castillo-Contreras R., Bohórquez J.A., Rosell R., Segalés J., Marco I., Cabezon O. Atypical porcine pestivirus in wild boar (Sus scrofa), Spain. Veterinary Record, 2018, 183(18): 569 (doi: 10.1136/vr.104824).
  • Cagatay G.N., Antos A., Meyer D., Maistrelli C., Keuling O., Becher P., Postel A. Frequent infection of wild boar with atypical porcine pestivirus (APPV). Transboundary and Emerging Dis-eases, 2018, 65(4): 1087-1093 (doi: 10.1111/tbed.12854).
  • Pan S., Yan Y., Shi K., Wang M., Mou C., Chen Z. Molecular characterization of two novel atypical porcine pestivirus (APPV) strains from piglets with congenital tremor in China. Trans-boundary and Emerging Diseases, 2019, 66(1): 35-42 (doi: 10.1111/tbed.13029).
  • Liu J., Li Z., Ren X., Li H., Lu R., Zhang Y., Ning Z. Viral load and histological distribution of atypical porcine pestivirus in different tissues of naturally infected piglets. Archives of Virology, 2019, 164(10): 2519-2523 (doi: 10.1007/s00705-019-04345-3).
  • Shi K., Xie S., Sun W., Liu H., Zhao J., Yin Y., Si H., Qu S., Lu W. Evolution and genetic diversity of atypical porcine pestivirus (APPV) from piglets with congenital tremor in Guangxi Province, Southern China. Vet. Med. Sci., 2021, 7(3): 714-723 (doi: 10.1002/vms3.407).
  • Yin Y., Shi K., Sun W., Mo S. Complete genome sequence of an atypical porcine pestivirus strain, GX01-2018, from Guangxi Province, China. Microbiology Resource Announcements, 2019, 8(6): e01440-18 (doi: 10.1128/MRA.01440-18).
  • Yuan F., Wang L. Genotyping atypical porcine pestivirus using NS5a. Infection, Genetics and Evolution, 2021, 92: 104866 (doi: 10.1016/j.meegid.2021.104866).
  • Jo W.K., van Elk C., van de Bildt M., van Run P., Petry M., Jesse S.T., Jung K., Ludlow M., Kuiken T., Osterhaus A. An evolutionary divergent pestivirus lacking the Npro gene systemically infects a whale species. Emerging Microbes and Infection, 2019, 8(1): 1383-1392 (doi: 10.1080/22221751.2019.1664940).
  • Blome S., Beer M., Wernike K. New leaves in the growing tree of Pestiviruses. Advances in Virus Research, 2017, 99: 139-160 (doi: 10.1016/bs.aivir.2017.07.003).
  • Chen Z., Rijnbrand R., Jangra R.K., Devaraj S.G., Qu L., Ma Y., Lemon S.M., Li K. Ubiquiti-nation and proteasomal degradation of interferon regulatory factor-3 induced by Npro from a cyto-pathic bovine viral diarrhea virus. Virology, 2007, 366: 277-292 (doi: 10.1016/j.virol.2007.04.023).
  • Riedel C., Aitkenhead H., El Omari K., Rümenapf T. Atypical porcine pestiviruses: relationships and conserved structural features. Viruses, 2021, 13(5): 760 (doi: 10.3390/v13050760).
  • Bauhofer O., Summerfield A., Sakoda Y., Tratschin J.D., Hofmann M.A, Ruggli N. Classical swine fever virus Npro interacts with interferon regulatory factor 3 and induces its proteasomal degradation. Journal of Virology, 2007, 81(7): 3087-3096 (doi: 10.1128/JVI.02032-06).
  • Mou C., Pan S., Wu H., Chen Z. Disruption of interferon-β production by the Npro of atypical porcine pestivirus. Virulence, 2021, 12(1): 654-665 (doi: 10.1080/21505594.2021.1880773).
  • Liu J., Li Z., Ren X., Li H., Lu R., Zhang Y., Ning Z. Viral load and histological distribution of atypical porcine pestivirus in different tissues of naturally infected piglets. Archives of Virology, 2019, 164(10): 2519-2523 (doi: 10.1007/s00705-019-04345-3).
  • Krey T., Bontems F., Vonrhein C., Vaney M.C., Bricogne G., Rümenapf T., Rey F.A. Crystal structure of the pestivirus envelope glycoprotein E(rns) and mechanistic analysis of its ribonucle-ase activity. Structure, 2012, 20(5): 862-873 (doi: 10.1016/j.str.2012.03.018).
  • Cagatay G.N., Meyer D., Wendt M., Becher P., Postel A. Characterization of the humoral im-mune response induced after infection with atypical porcine pestivirus (APPV). Viruses, 2019, 11(10): 880 (doi: 10.3390/v11100880).
  • Liu J., Zhang P., Chen Y., Zhong W., Li B., Pi M., Ning Z. Vaccination with virus-like particles of atypical porcine pestivirus inhibits virus replication in tissues of BALB/c mice. Archives of Virology, 2021, 6(10): 2733-2741 (doi: 10.1007/s00705-021-05185-w).
  • Алексеев К.П., Раев С.А., Южаков А.Г., Шемельков Е.В., Латышев О.Е., Елисеева О.В., Костина Л.В., Цибезов В.В., Стаффорд В.В., Кунаков К.Ю., Верховский О.А., Забереж-ный А.Д., Алипер Т.И. Разработка и испытание образцов рекомбинантной субъединичной вакцина против классической чумы свиней. Сельскохозяйственная биология, 2019, 54(6): 1236-1246 (doi: 10.15389/agrobiology.2019.6.1236rus).
  • Zhang H., Wen W., Hao G., Chen H., Qian P., Li X. A subunit vaccine based on E2 protein of atypical porcine pestivirus induces Th2-type immune response in mice. Viruses, 2018, 10(12): 673 (doi: 10.3390/v10120673).
  • Li Y., Wang J., Kanai R., Modis Y. Crystal structure of glycoprotein E2 from bovine viral diarrhea virus. Proceeding of the National Academy of Sciences, 2013, 110(17): 6805-6810 (doi: 10.1073/pnas.1300524110).
  • El Omari K., Iourin O., Harlos K., Grimes J.M., Stuart D.I. Structure of a pestivirus envelope glycoprotein E2 clarifies its role in cell entry. Cell Reports, 2013, 3(1): 30-35 (doi: 10.1016/j.celrep.2012.12.001).
  • Krey T., Himmelreich A., Heimann M., Menge C., Thiel H.J., Maurer K., Rümenapf T. Function of bovine CD46 as a cellular receptor for bovine viral diarrhea virus is determined by complement control protein. Journal of Virology, 2006, 80(8): 3912-3922 (doi: 10.1128/JVI.80.8.3912-3922.2006).
  • Drager C., Beer M., Blome S. Porcine complement regulatory protein CD46 and heparan sulfates are the major factors for classical swine fever virus attachment in vitro. Archives of Virology, 2015, 160(3): 739-746 (doi: 10.1007/s00705-014-2313-y).
  • Cagatay G.N., Antos A., Suckstorff O., Isken O., Tautz N., Becher P., Postel A. Porcine com-plement regulatory protein CD46 is a major receptor for atypical porcine pestivirus but not for classical swine fever virus. Journal of Virology, 2021, 95: e02186-20 (doi: 10.1128/JVI.02186-20).
  • Pan S., Mou C., Chen Z. An emerging novel virus: Atypical porcine pestivirus (APPV). Rev. Med. Virol., 2019, 29(1): e2018 (doi: 10.1002/rmv.2018).
  • Pfankuche V., Hahn K., Bodewes R., Hansmann F., Habierski A., Haverkamp A.-K., Pfa-ender S., Walter S., Baechlein C., Postel A., Steinmann E., Becher P. Osterhaus A., Baumgärt-ner W., Puff C. Comparison of different in situ hybridization techniques for the detection of various RNA and DNA. Viruses, 2018, 10(7): 384 (doi: 10.3390/v10070384).
  • Postel A., Meyer D., Petrov A., Becher P. Recent emergence of a novel porcine pestivirus: inter-ference with classical swine fever diagnosis? Emerging Microbes and Infection, 2017, 6(4): e19 (doi: 10.1038/emi.2017.5).
Еще
Статья обзорная
SciUp 2024 © 2024 ©