Ассоциация полиморфизмов HSPA1B, S100B и TNF- генов с риском развития хронической ртутной интоксикации

Бесплатный доступ

Изучена ассоциация полиморфизмов HSPA1B (+1267A/G, rs1061581), TNF-α (-308G/A, rs1800629) и S100B (C/T, rs9722) генов с формированием хронической ртутной интоксикации. Анализ ПЦР-ПДРФ использован при обследовании когорты из 128 работников, подвергшихся хроническому воздействию паров ртути и распределенных по двум группам. Стажированные работники без хронической ртутной интоксикации составили группу 1 (n = 46), пациенты в отдаленном периоде хронической ртутной интоксикации - группу 2 (n = 82). Дополнительно оценено распределение частот генотипов rs1061581 в региональной субпопуляции у 298 практически здоровых мужчин (группа 3). Для полиморфного варианта HSPA1B (+1267A/G) установлена повышенная частота носительства как минорного G-аллеля (р = 0,003), так и GG редкой гомозиготы (р = 0,005) в группе 2 относительно группы 1. У 23,2 % пациентов группы 2 обнаружен GG-генотип, при этом 95 % его носителей имели диагноз хронической ртутной интоксикации. Не выявлено различий в распределении генотипов в профессиональной когорте (группы 1 и 2) по сравнению с группой 3. Показано, что гомозиготный GG-HSP1AB (+1267A/G) генотип ассоциируется с риском развития хронической ртутной интоксикации (OR = 13,57, p function show_abstract() { $('#abstract1').hide(); $('#abstract2').show(); $('#abstract_expand').hide(); }

Еще

Ртуть, хроническое воздействие, хроническая ртутная интоксикация, полиморфизм генов, белки теплового шока 70, фактор некроза опухолей, белок s100b, риск

Короткий адрес: https://readera.org/142229570

IDR: 142229570   |   DOI: 10.21668/health.risk/2021.1.13

Список литературы Ассоциация полиморфизмов HSPA1B, S100B и TNF- генов с риском развития хронической ртутной интоксикации

  • Chemyak Yu.I., Merinova A.P. HSP70 (HSPA1) polymorphisms in former workers with chronic mercury vapor exposure // International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health. - 2017. - Vol. 30, № 1. - P. 77-85. DOI: 10.13075/ijomeh.1896.00732
  • Современные подходы к классификации профессиональной интоксикации ртутью / О.Л. Лахман, Е.В. Катама-нова, Т.Н. Константинова, О.И. Шевченко, В.А. Мещерягин, О.И. Андреева, Д.В. Русанова, Н.Г. Судакова // Экология человека. - 2009. - № 12. - С. 22-27.
  • Turturici G., Sconzo G., Geraci F. Hsp70 and its molecular role in nervous system diseases // Biochemistry Research International. - 2011. - Vol. 2011. - P. e618127. DOI: 10.1155/2011/618127
  • Черняк Ю.И., Шевченко О.И., Лахман О.Л. Полиморфные локусы HSPA1 генов и биологический возраст у лиц, подвергшихся хроническому воздействию паров ртути // Медицина труда и промышленная экология. - 2017. - № 10. -С. 38-42.
  • Rac mediates TNF-induced cytokine production via modulation of NF-kappa B / L.M. Williams, F. Lali, K. Willetts, C. Balague, N. Godessart, F. Brennan, M. Feldmann, B.M.J. Foxwell // Molecular Immunology. - 2008. - Vol. 45, № 9. -С. 2446-2454. DOI: 10.1016/j.molimm.2007.12.011
  • Association among 1267 A/G HSP70-2, -308 G/A TNF-a polymorphisms and pro-inflammatory plasma mediators in old ZincAge population / R. Giacconi, L. Costarelli, M. Malavolta, F. Piacenza, R. Galeazzi, N. Gasparini, A. Basso, E. Mariani [et al.] // Biogerontology. - 2014. - Vol. 15, № 1. - P. 65-79. DOI: 10.1007/s10522-013-9480-1
  • Боклаженко Е.В., Бодиенкова Г.М. Изменение уровня эндогенного белка S-100B при воздействии на организм ртути в условиях производства (предварительное сообщение) // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. - 2010. -№ 1 (71). - С. 14-16.
  • Brain interleukin 1 and S-100 immunoreactivity are elevated in Down syndrome and Alzheimer disease / W.S. Griffin, L.C. Stanley, C. Ling, L. White, V. MacLeod, L.J. Perrot, C.L. White 3rd, C. Araoz // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 1989. - Vol. 86, № 19. - P. 7611-7615. DOI: 10.1073/pnas.86.19.7611
  • S100B polymorphisms are associated with age of onset of Parkinson's disease / C. Fardell, A. Zettergren, C. Ran, A.C. Belin, A. Ekman, O. Sydow, L. Bäckman, B. Holmberg [et al.] // BMC Medical Genetics. - 2018. - Vol. 19, № 1. - P. e42. DOI: 10.1186/s12881-018-0547-3
  • S100B protein in neurodegenerative disorders / J. Steiner, B. Bogerts, M.L. Schroeter, H.G. Bernstein // Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 2011. - Vol. 49, № 3. - P. 409-424. DOI: 10.1515/CCLM.2011.083
  • S100B gene polymorphisms predict prefrontal spatial function in both schizophrenia patients and healthy individuals / J. Zhai, L. Cheng, J. Dong, Q. Shen, Q. Zhang, M. Chen, L. Gao, X. Chen [et al.] // Schizophrenia Research. - 2012. -Vol. 134, № 1. - P. 89-94. DOI: 10.1016/j.schres.2011.09.029
  • Association of S100B 3'UTR polymorphism with risk of chronic heart failure in a Chinese Han population / Y. Chen, X. Chen, M. Yao, L. Chen, W. Chen, X. Liu // Medicine (Baltimore). - 2020. - Vol. 99, № 26. - P. e21018. DOI: 10.1097/MD.0000000000021018
  • Interacting contribution of the five polymorphisms in three genes of Hsp70 family to essential hypertension in Uygur ethnicity / J.X. Li, B.P. Tang, H.P. Sun, M. Feng, Z.H. Cheng, W.Q. Niu // Cell Stress Chaperones. - 2009. - Vol. 14, № 4. -P. 355-362. DOI: 10.1007/s12192-008-0089-2
  • Association study of astrocyte-derived protein S100B gene polymorphisms with major depressive disorder in Chinese people / K. Yang, G.R. Xie, Y.Q. Hu, F.Q. Mao, L.Y. Su // The Canadian Journal of Psychiatry. - 2009. - Vol. 54, № 5. -P. 312-319. DOI: 10.1177/070674370905400505
  • SNPStats: A web tool for the analysis of association studies / X. Solé, E. Guinó, J. Valls, R. Iniesta, V. Moreno // Bioinformatics- - 2006. - Vol. 1, № 22 (15). - P. 1928-1929. DOI: 10.1093/bioinformatics/btl268
  • No association of the rs9722 C > T in the S100B gene and susceptibility to major depression in a Chinese population / K. Yang, Y.Q. Hu, G.R. Xie, F.Q. Mao, L.Y. Su // Genetic Testing- - 2008' - Vol. 12, № 4. - P. 487-489. DOI: 10.1089/gte.2008.0023
  • Gundacker C., Gencik M., Hengstschläger M. The relevance of the individual genetic background for the toxicokinetics of two significant neurodevelopmental toxicants: mercury and lead // Mutation Research. - 2010^ - Vol. 705, № 2. - P. 130-140. DOI: 10.1016/j.mrrev.2010.06.003
  • Andreoli V., Sprovieri F. Genetic aspects of susceptibility to mercury toxicity: An overview // International Journal of Environmental Research and Public Health. - 2017. - Vol. 14, № 1. - P. e93. DOI: 10.3390/ijerph14010093
  • How occupational mercury neurotoxicity is affected by genetic factors. A systematic review / F. Chirico, E. Scoditti, C. Viora, N. Magnavita // Applied Sciences. - 2020. - Vol. 10, № 21. - P. e7706. DOI: 10.3390/app10217706
  • Neuropathology associated with exposure to different concentrations and species of mercury: A review of autopsy cases and the literature / J.L. O'Donoghuea, G.E. Watsona, R. Brewere, G. Zarebaa, K. Etof, H. Takahashig, M. Marumotoh, T. Lovei [et al.] // NeuroToxicology. - 2020. - № 78. - P. 88-98. DOI: 10.1016/j.neuro.2020.02.011
Еще
Статья научная