Анализ полиморфных вариантов генов ангиотензин-превращающего фермента, глутатион-C-трансферазы у больных кардиомиопатиями
Автор: Берг А.Р., Чепурная А.Н., Каримов Д.О., Викторова Т.В., Никуличева В.И., Сафуанова Г.Ш.
Журнал: Саратовский научно-медицинский журнал @ssmj
Рубрика: Внутренние болезни
Статья в выпуске: 2 т.8, 2012 года.
Бесплатный доступ
Актуальность. Кардиомиопатии (КМП) рассматриваются как заболевания с неизвестной этиологией. КМП, как правило, диагностируются на поздних стадиях заболевания. Важной задачей является поиск методов, позволяющих диагностировать КМП на ранних этапах развития. Цель: оценить характер распределения частот полиморфных вариантов генов ангиотензин-превращающего фермента {АСЕ), глутатион-С-трансферазы (GSTM 1) среди больных КМП и здоровых индивидов, проживающих в Республике Башкортостан, и обосновать их значение в патогенезе КМП. Материал и методы. Под наблюдением находились 67 больных КМП. Из них у сорока диагностировали ишемическую кардиомиопатию (ИКМП), а у 27 дилатационную кардиомиопатию (ДКМП). Контрольную группу составили 110 практически здоровых лиц. Результаты. В группе больных ИКМП достоверно чаще встречался генотип DD (%2=4,81; р=0,029), также при ДКМП было установлено увеличение частоты генотипа DD полиморфного локуса гена АСЕ (%2=4,046, р=0,044). Заключение. Генетический анализ полиморфного локуса I/D гена ЛСЕ у больных ИКМП и ДКМП показал уменьшение частоты встречаемости генотипов II,ID, аллеля I и увеличение генотипов DD и аллеля D, что указывает на повышенный риск к развитию этих сердечно сосудистых заболеваний
Ангиотензинпревращающий фермент, глутатион-с-трансфераза, кардиомиопатии, полиморфные варианты
Короткий адрес: https://sciup.org/14917505
IDR: 14917505
Список литературы Анализ полиморфных вариантов генов ангиотензин-превращающего фермента, глутатион-C-трансферазы у больных кардиомиопатиями
- Первичные кардиопатии: Современное представление/Е. Б. Шляхто, А. Я. Гудко, А. А. Костарева [и др.]//Терапевтический архив. 2005. № 12. С. 77-83.
- Амосова Е.Н., Рахматуллина А. Р., Берг А. Р. Кардиоми-опатии. Киев: Книга плюс, 1999. 116 с.
- Чепурная А.Н. Клинико-инструментальные сопоставления при дилатационной и ишемической кардиопатии: матер, междунар. науч. конф. Хургада, 2009. С. 402-407.
- Гуревич М.А., Сисакян А. С. Вопросы патогенеза и лечения сердечной недостаточности при дилатационной карди-омиопатии//Клиническая медицина. 2001. № 10. С. 4-8.
- Novel deletion at the M and P promoters of human dystrophin gene associated with Duchenne muscular dystrophy/G. Frisso, S. Sampaolo, L. Pastore [et. al.]//Neuromusc. Disor. 2002. №12. P. 494-497.
- Arbustini. E. Autosomal dominant dilated cardiomyopathy with atrioventricular block: a lamin A/С defect-related disease/E. Arbustini, A. Pilotto, A Repetto [et. al.]//J. Amer. College of Cardiology. 2002. Vol. 39. P. 981-990.
- Mutations that alter the surface charge of alpha -tropomyosin are associated with dilated cardiomyopathy/T. Olson, N. Kishimoto, F. Whitby [et al.]//J.Mol. Cell. Cardiol. 2001. Vol. 33. P. 723-732.
- ACE and AT1 R gene polymorphisms and hypertension in Indian population/T. F. Ashavaid, K. K. Shalia, K. G. Nair [et al.]//J. Clin. Lab. Anal. 2000. Vol. 14. P. 230-237.
- Tiret L, Rigat В., Visvikis S. Evidence from combined segregation analysis that a variant of the angiotensin l-converting enzyme (ACE) gene controls plasma ACE levels//Amer. J. Hum. Gen. 1992. Vol. 51. P. 197-205.
- Proportion of the GSTM1 0/0 genotipe in some Slavic populations and its correlation with cystic fibrosis and some multifactorial diseases/VS. Baranov, T. Ivaschenko, B. Bakay [et al.]//Hum. Genet. 1996. Vol. 97. P. 516-520.
- The Association Between Polymorphisms in Glutathione S-Transferase (GSTM1 and GSTT1) and Lung Cancer Outcome/U. Gonlugur, H. Pinarbasi, Т.Е. Gonlugur [et al.]//Cancer Invest. 2006. Vol. 24 (5). P. 497-501.
- Mathew CO The isolation of high molecular weight eucariotic DNA//Methods in Molecular Biology: ed. J.M. Walker N. Y. L: Human Press, 1984. Vol. 2. P. 31-32.
- Unusual haplotypic structure of IL8, a susceptibility locus for a common respiratory virus/J. Hull, H. Ackerman, K. Isles [et al.]//Amer.J. Hum. Genet. 2001. Vol. 69. P. 413-419.
- IL10 microsatellites mark promoter haplotypesassociated with protection against the development of reactive arthritis in Finnish patients/W. Kaluza, M. Leirisalo-Repo, E. Marker-Hermann [et. al.]//Arthritis Rheum. 2001. Vol. 44. P. 1209-1214.
- Angiotensin l-converting enzyme isoforms (high and low weight) in urine of premature and full-term infants/M.A. Hattori, G.L. Del Ben, A.K. Carmona [et al.]//Hypertension. 2000. Vol. 35. P. 1284-1290.
