Анализ экспрессии генов в фиброаденоме молочной железы

Анализ экспрессии генов в фиброаденоме молочной железы

Автор: Боженко Владимир Константинович, Харченко Н.В., Кудинова Елена Александровна, Пасько Максим Андреевич, Фролов Иван Сергеевич, Ооржак Айлан Владимировна, Троценко Иван Дмитриевич

Журнал: Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии Минздрава России @vestnik-rncrr

Рубрика: Молекулярная медицина

Статья в выпуске: 4 т.13, 2013 года.

Бесплатный доступ

Введение: Фиброаденома (ФА) является одним из самых распространенных доброкачественных заболеваний молочной железы у молодых женщин, факторы риска, а также механизмы развития которого остаются малоизученными. Понимание механизмов контроля пролиферации, апоптоза и межклеточных взаимодействий в доброкачественных образованиях может позволить более дифференцированно анализировать процессы малигнизации. Материалы и методы: В 36 образцах ткани молочной железы (18 ФА и 18 образцов морфологически неизмененной ткани (МНТ) молочной железы) методом ПЦР в реальном времени (RT-ПЦР) был проведен сравнительный анализ экспрессии мРНК KI67, BIRC5, ESR1, PRG и MMP11. Результаты: В ткани ФА по сравнению с МНТ был статистически значимо выше уровень экспрессии KI67 (p=0,0112), BIRC5 (p=0,0018), MMP11 (p=0,007), а также тенденция в отношении PGR (р=0,077). Уровень экспрессии ESR1 не отличался (р=0,32). Кроме того, для ФА обнаружена положительная корреляция экспрессии PGR и MMP11 (r=0,47; p=0,042), чего не наблюдалось в МНТ (r=0,11; p=0,65). Заключение : Отличие уровней экспрессии генов в ФА и МНТ может свидетельствовать о существовании различных механизмов контроля метаболической активности. Анализ механизмов взаимодействия PGR и матриксных металлопротеиназ требует дальнейшего изучения.

Еще

Экспрессия генов, фиброаденома, прогестерон

Короткий адрес: https://sciup.org/14955427

IDR: 14955427

Список литературы Анализ экспрессии генов в фиброаденоме молочной железы

  • Боженко В.К., Гали-Оглы Г.А., Кудинова Е.А. и др. Оценка уровня спонтанного апоптоза при доброкачественных и злокачественных новообразованиях молочной железы.//Вестник РНЦРР. 2003. Т. 4, стр. www.vestnik.rncrr.ru/vestnik/v4/papers/bozhen_v4.htm.
  • Кудинова Е.А., Боженко В.К., Галил-Оглы Г.А. и др. Определение апоптоза методом проточной цитофлуорометрии при раке молочной железы.//Вестник РНЦРР. 2003. Т. 3. стр. www.vestnik.rncrr.ru/vestnik/v3/papers/kud_v3.htm.
  • Харченко В.П., Рожкова Н.И. 2009. Национальное руководство. Маммология. Москва: Гэотар-Медиа. 2009. C. 120.
  • Adamkov M., Halasova E., Kajo K. et al. Survivin: a promising biomarker in breast carcinoma.//Neoplasma. 2010. V. 57. N 6. P. 572-577.
  • Altieri C., Dario. Survivin, cancer networks and pathway-directed drug discovery.//Nature Reviews Cancer. 2008. V. 9. P. 61-70.
  • Badve S.S., Baehner F.L., Gray R.P. et al. Estrogen-and Progesterone-Receptor Status in ECOG 2197: Comparison of Immunohistochemistry by Local and Central Laboratories and Quantitative Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction by Central Laboratory.//Journal of Clinical Oncology. 2008. V. 26. N 15. P. 2473-2481.
  • Branchini G., Schneider L., Cericatto R et al. Progesterone receptors A and B and estrogen receptor alpha expression in normal breast tissue and fibroadenomas.//Endocrine. 2009. V. 35. N 3. P. 459-466.
  • Bustin S.A., Benes V., Nolan T. et al. Quantitative real-time RT-PCR-a perspective.//J. Mol. Endocrinol. 2005. V. 34. N 3. P. 597-601.
  • Cericatto R, Pozzobon A., Morsch D.M. et al. Estrogen receptor-alpha, bcl-2 and c-myc gene expression in fibroadenomas and adjacent normal breast: association with nodule size, hormonal and reproductive features.//Steroids. 2005. V. 70. N 3. P. 153-160.
  • Corleta H.E., Capp E., Corleta O.C. Insulin receptor tyrosine kinase activity in colon carcinoma.//Braz J Med Biol Res. 1996. V. 29. N 12. P. 1593-7.
  • Figueira R.C.S., Gomes L.R, Neto J.S. et al. Correlation between MMPs and their inhibitors in breast cancer tumor tissue specimens and in cell lines with different metastatic potential.//BMC Cancer. 2009. V. 9. N 20. URL: www.biomedcentral.com/1471-2407/9/20/(дата обращения: 01.09.2013).
  • Goldman S., Lovett D.H., Shalev E. Mechanisms of matrix metalloproteinase-2 (mmp-2) transcriptional repression by progesterone in jar choriocarcinoma cells.//Reproductive Biology and Endocrinology. 2009. V. 7. P. 41.
  • Haroon S., Hashmi A.A., Khurshid A. et al. Ki67 index in breast cancer: correlation with other prognostic markers and potential in pakistani patients.//Asian Pac J Cancer Prev. 2013. V. 14. N 7. P. 4353-8.
  • Jensen E.V., Cheng G., Palmieri C. Estrogen receptors and proliferation markers in primary and recurrent breast cancer.//PNAS. 2001. V. 98. N 26. P. 15197-15202.
  • Kastner P., Krust A., Turcotte B. et al. Two distinct estrogen-regulated promoters generate transcripts encoding the two functionally different human progesterone receptor forms A and B.//EMBO J. 1990. V. 9. N 5. P. 1603-1614.
  • La Rosa S., Sessa F., Colombo L. et al. Expression of acidic fibroblast growth factor (aFGF) and fibroblast growth factor receptor 4 (FGFR4) in breast fibroadenomas.//J Clin Pathol. 2001. V. 54. N 1. P. 37-41.
  • Luo D., Mari B., Stoll I. et al. Alternative splicing and promoter usage generates an intracellular stromelysin 3 isoform directly translated as an active matrix metalloproteinase.//J. Biol. Chem. 2002. V. 277. N 28. P. 25527-25536.
  • Luo X.H., Liao E.Y. Progesterone differentially regulates the membrane-type matrix metalloproteinase-1 (MT1 -MMP) compartment of proMMP-2 activation in MG-63 cells.//Horm Metab Res. 2001. V. 33. N 7. P. 383-388.
  • Nakopoulou L., Giannopoulou I., Gakiopoulou H. et al. Matrix metalloproteinase-1 and -3 in breast cancer: correlation with progesterone receptors and other clinicopathologic features.//Hum Pathol. 1999. V. 30. N 4. P. 436-42.
  • Noguchi S., Motomura K., Inaji H. et al. Clonal analysis of human breast cancer by means of the polymerase chain reaction.//Cancer Res. 1992. V. 52. N 23. P. 6594-6597.
  • Radonić A., Thulke S., Mackay I.M. et al. Guideline to reference gene selection for quantitative real-time PCR.//Biochemical and Biophysical Research Communications. 2004. V. 313. N 4. P. 856-62.
  • Ranade K.J., Nerurkar A.V., Phulpagar M.D. et al. Expression of survivin and p53 proteins and their correlation with hormone receptor status in Indian breast cancer patients.//Indian J Med Sci. 2009. V. 63. N 11. P. 481-490.
  • Rego M.F., Navarrete M.A., Facina G. et al. Analysis of human mammary fibroadenoma by Ki-67 index in the follicular and luteal phases of menstrual cycle.//Cell Prolif. 2009. V. 42. N 2. P. 241-247.
  • Ryan B., O'Donovan N., Browne B. et al. Expression of survivin and its splice variants survivin-2B and survivin-DeltaEx3 in breast cancer.//Br J Cancer. 2005. V. 92. N 1. P. 120124.
  • Sah N.K., Khan Z., Khan G.J. et al. Structural, functional and therapeutic biology of survivin.//Cancer Lett. 2006. V. 244. N 2. P. 164-171.
  • Sapino A., Bosco M., Cassoni P. et al. Estrogen receptor-bold italic beta is expressed in stromal cells of fibroadenoma and phyllodes tumors of the breast.//Modern Pathology. 2006. V. 19. C. 599-606.
  • Zhang J., Hampton A.L., Nie G. et al. Progesterone inhibits activation of latent matrix metalloproteinase (MMP)-2 by membrane-type 1 MMP: enzymes coordinately expressed in human endometrium.//Biol Reprod. 2000. V. 62. N 1. P. 85-94.
Еще
Статья научная
SciUp 2024 © 2024 ©