Анализ частоты TCR-мутантных лимфоцитов у больных колоректальным раком до лечения
Автор: Орлова Н.В., Смирнова С.Г., Рухадзе Г.О., Ерыгин Д.В., Бердов Б.А., Лозебной Н.И., Саенко А.С., Замулаева И.А.
Рубрика: Научные статьи
Статья в выпуске: 4 т.22, 2013 года.
Бесплатный доступ
Проведён сравнительный анализ частоты лимфоцитов, мутантных по локусу Т-клеточного рецептора (TCR), у больных колоректальным раком до лечения и контрольных лиц. Частота мутантных клеток у больных до лечения была статистически значимо выше таковой у контрольных здоровых лиц (p=0,02). Показано, что 24% онкологических больных до лечения имеют повышенные частоты мутантных клеток, что сопоставимо с результатами, полученными для ряда опухолей других локализаций. Не выявлено корреляции частоты мутантных клеток со стадией заболевания и локализацией первичного очага. Повышенная частота TCR-мутантных лимфоцитов у части больных колоректальным раком до лечения свидетельствует о возможности применения данного показателя соматического мутагенеза для оценки риска возникновения колоректального рака.
Колоректальный рак, соматический мутагенез, т-клеточный рецептор, нестабильность генома
Короткий адрес: https://sciup.org/170170127
IDR: 170170127
Список литературы Анализ частоты TCR-мутантных лимфоцитов у больных колоректальным раком до лечения
- Верещагина А.О., Замулаева И.А., Орлова Н.В. и др. Частота лимфоцитов, мутантных по генам T-клеточного рецептора как возможный критерий для формирования группы повышенного риска развития опухолей щитовидной железы у облучённых и необлучённых лиц//Радиационная биология. Радиоэкология. 2005. Т. 45, № 5. С. 581-586.
- Замулаева И.А., Смирнова С.Г., Орлова Н.В. и др. Повышенная частота мутантных по локусам Т-клеточного рецептора и гликофорина А клеток как возможный критерий для формирования группы риска онкологических заболеваний//Российский онкологический журнал. 2001. № 1. С. 23-25.
- Замулаева И.А., Орлова Н.В., Смирнова С.Г. и др. Закономерности соматического мутагенеза у ликвидаторов аварии на ЧАЭС в отдалённые сроки после радиационного воздействия//Радиация и риск. 2006. Т. 15, № 1-2. С. 68-76.
- Замулаева И.А., Смирнова С.Г., Орлова Н.В. и др. Анализ частоты TCR-мутантных лимфоцитов у онкологических больных до и после химиолучевого лечения//Радиация и риск. 2011. Т. 20, № 1. С. 8-18.
- Саенко А.С., Замулаева И.А., Смирнова С.Г. и др. Определение частоты мутаций по локусам гликофорина А и Т-клеточного рецептора: информативность для биологической дозиметрии острого и пролонгированного облучения//Радиационная биология. Радиоэкология. 1998. Т. 38. С. 171-180.
- Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека//Проблемы и подходы/под ред. Алтухова Ю.П., Гиндилиса В.М. М.: Мир, 1990. Т.2. С. 142-277.
- Akiyama M., Umeki S., Kusunoki Y. et al. Somatic-cell mutations as a possible predictor of cancer risk//Health Physics. 1995. V. 68, N 5. P. 643-649.
- Albertini R.J. HPRT mutations in humans: biomarkers for mechanistic studies//Mutat. Res. 2001. V. 489, N 1. P. 1-16.
- Baria K., Warren C., Roberts S.A. et al. Chromosomal radiosensitivity as a marker of predisposition to common cancers?//Br. J. Cancer. 2001. V. 84, N 7. P. 892-896.
- Caggana M., Liber H.L., Mauch P.M. et al. In vivo somatic mutation in the lymphocytes of Hodgkin's disease patients//Environ. Mol. Mutagen. 1991. V. 18, N 1. P. 6-13.
- Fireman Z., Shabtai F., Lurie B. Chromosome sensitivity to bleomycin-induced mutagenesis in lymphocytes from colorectal cancer patients under 40 years of age//Dis. Colon. Rectum. 1994. V. 37, N 12. P. 1317-1320.
- Imai K., Yamamoto H. Carcinogenesis and microsatellite instability: the interrelationship between genetics and epigenetics//Carcinogenesis. 2008. V. 29, N 4. P. 673-680.
- Kyoizumi S., Akiyama M., Hirai Y. et al. Spontaneous loss and alteration of antigen receptor expression in mature CD4+ T cells//J. Exp. Med. 1990. V. 171. P. 1981-1999.
- Lindor N.M., Jalal S.M., Van DeWalker T.J. et al. Search for chromosome instability in lymphocytes with germ-line mutations in DNA mismatch repair genes//Cancer Genet. Cytogenet. 1998. V. 104, N 1. P. 48-51.
- Lynch H.T., Drescher K.M., de la Chapelle A. Immunology and the Lynch Syndrome//Gastroenterology. 2008. V. 134, N 4. P. 1246-1249.
- De Miranda N.F., Hes F.J., van Wezel T., Morreau H. Role of the microenvironment in the tumourigenesis of microsatellite unstable and MUTYH-associated polyposis colorectal cancers//Mutagenesis. 2012. V. 27, N 2. P. 247-253.
- Norppa H., Bonassi S., Hansteen I.L. et al. Chromosomal aberrations and SCEs as biomarkers of cancer risk//Mutat. Res. 2006. V. 600, N 1-2. P. 37-45.
- Saenko A.S., Zamulaeva I.A., Smirnova S.G. et al. Determination of somatic mutant frequencies at glycophorrin A and T-cell receptor loci for biodosimetry of acute and prolonged irradiation//Applied Radiation and Isotopes. 2000. V. 52, N 5. P. 1145-1148.
- Saxena A.K., Agarwal C.S., Kumar M. et al. Spontaneous unusual expression of frequency of chromosome aberrations and common fragile in human lymphocytes of colorectal cancer patients induced by Aphidicolin//J. Exp. Ther. Oncol. 2007. V. 6, N 2. P. 175-179.
- Uematsu K., Yasuda J., Sekine T. et al. A new T-lymphocyte cloning assay for detection of in vivo mutations in the human hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase gene//Environ. Mol. Mutagen. 1997. V. 30, N 1. P. 31-39.
