Соединения лейцина с катионами меди (II) в водных растворах

Автор: Бондарева Л.П., Русина Е.В., Овсянникова Д.В.

Журнал: Вестник Воронежского государственного университета инженерных технологий @vestnik-vsuet

Рубрика: Химическая технология

Статья в выпуске: 4 (74), 2017 года.

Бесплатный доступ

Строение альфа-аминокислот обусловливает возможность образования большого количества форм координационных соединений с катионами металлов. В реакциях комплексообразования с катионами металла могут участвовать все формы аминокислоты: протонированные образуют с ионами металлов аддукты за счет координации с неподеленными электронными парами атомов кислорода карбоксильной группы, константы устойчивости таких комплексов невелики, и они обычно подобны сольватокомплексам; биполярная и депротонированная формы образуют не только аддукты, но и внутрикомплексные соединения. Изучение равновесий в системе аминокислота-катион металла наиболее часто проводят потенциометрическими и спектрофотометрическим методами, позволяющими быстро, с хорошей воспроизводимостью определять равновесные концентрации и состав раствора без смещения химического равновесия. В литературе достаточно подробно изучено хелатное соединение лейцина с катионами меди (II), образующееся в щелочной среде, с показателями констант устойчивости 7,89 и 6,45. В настоящей работе проведено изучение условий комплексообразования в нейтральных водных растворах в системе, содержащей алифатическую аминокислоту L, D лейцин и катионы меди (II). Различие в длинах волн, соответствующих максимальной оптической плотности, свидетельствует об изменении состава водного раствора и присутствии соединений лейцината меди. Спектрофотометрическим методом изомолярных серий доказано существование комплексного соединения между биполярными ионами лейцина и катионами меди (II) в нейтральных водных растворах состава (СuLеu4)2+. Для определения констант устойчивости использовали метод Я. Бьеррума со следующими допущениями: аминокислота рассматривалась как одноосновная слабая кислота, константа устойчивости комплексного соединения рассчитывалась, как среднее значение для всех функциональных групп лейцина. Определенный в работе показатель константы устойчивости протонированного соединения состава (СuLеu4)2+ равен 4,27 ± 0,21.

Еще

D лейцин, катионы меди(ii), константа устойчивости, протонированные комплексы

Короткий адрес: https://readera.ru/140229899

IDR: 140229899   |   DOI: 10.20914/2310-1202-2017-4-175-180

Список литературы Соединения лейцина с катионами меди (II) в водных растворах

  • Скопенко В.В., ?Цивадзе А.Ю., ?Савранский А.И. Координационная химия. М.: ИКЦ «Академкнига», 2009. 325 с.
  • Sigel H. Metal ions in biological systems. Vol. 2. N.Y.; London: Marcel Dekker, 2014. 360 р.
  • Панюшкин В.Т., Буков Н.Н., Болотин С.Н. Координационная химия природных аминокислот. М.: Наука, 2007. 247 с.
  • S?vag?, I. Critical survey of the stability constants of complexes of aliphatic amino acids//Pure and Applied Chemistry. 2015. V. 65. № 5. P. 1029-1080.
  • Chidambarm M.V., Bhattacharya P.K. Studies on mixed amino acid and metal chelates//Acta Chimica. 2012. V.75. № 2. Р. 123-128.
  • Reddy G., Sotyanarayana S. Formation constant of complex of some djyvalent metal ions//Indian J. Chem. 2010. V. 28. № 4. Р. 337-339.
  • Li N.C. Study of ternary complexes of Cu(II) involving aliphatic carboxylic acids and amino acids//J. Am. Chem. Soc. 2005.V.77. P.5225-5229
  • Панюшкин В.Т., Неудачина Л.К. Физико-химические основы применения координационных соединений. Екатеринбург: Издво Урал. ун-та, 2014. 124 с.
  • Бондарева Л.П., Селеменев В.Ф. Комплексообразование фосфорорганических биологически активных соединений: монография. Воронеж: ИПЦ «Научная книга», 2012. 232 с.
  • Яцимирский К.Б., Крисс Е.Е. Константы устойчивости комплексов металлов с биолигандами. Киев: Наукова Думка, 1979. С. 31-57
  • Григорова Е.В., Бондарева Л.П., Корниенко Т.С. Равновесия метионина в водных растворах//Журнал общей химии. 2010. Т. 80. № 12. С. 1988-1992.
  • Berthon G. The Stability Constans of Metal Complexes of Amino Acids with Polar Side Chains.//Pure &App. Chem. 1995. V. 67. №. 7. Р. 1117-1240
Еще
Статья научная