Особенности лечения прогрессирующей мышечной дистрофии
Автор: Гуломжонов К.Д., Гофуров К.С., Кобилов Ш.М., Абдукодиров У.Т.
Журнал: Экономика и социум @ekonomika-socium
Рубрика: Основной раздел
Статья в выпуске: 10 (77), 2020 года.
Бесплатный доступ
Наследственные нервно-мышечные заболевания представляют собой самую большую группу генетически гетерогенных наследственных болезней нервной системы, характеризующуюся чрезвычайным разнообрази-ем нозологических форм и выраженным клиническим полиморфизмом Мышечные дистрофии являются наследственными прогрессирую-щими заболеваниями мышечной системы, возникающими из-за дефектов в одном или нескольких генах, необходимых для нормальной структуры мышц и их функционирования. Прогрессирующие мышечные дистрофии являются наслед-ственно детерминированными и весьма распространенными заболеваниями нервно-мышечной системы.
Нервно-мышечные заболевания мышечная дистрофия, детской возраст, наследственные болезни
Короткий адрес: https://sciup.org/140251353
IDR: 140251353
Список литературы Особенности лечения прогрессирующей мышечной дистрофии
- Антелава О.А., Касаткина Л.Ф., Гуркина Г.Т., Раденска-Лоповок С.Г., Пикуля Н.В., Хитров А.Н., Штутман В.З., Насонов Е.Л. Дифференциальная диагностика мышечной слабости (обзор литературы) // РМЖ. 2014. №14. С. 854-862.
- Гусев Е.И., Никифоров. А.С. Общая неврология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. 720 с. 2. Sewry C.A. Muscular dystrophies: an update on pathology and diagnosis. Acta Neuropathol. 2010. vol. 120, no 3. Р. 343-358.
- Жданова Е.Б., Харламов Д.А., Белоусов Е.Д. Соматические нарушения при прогрессирующей дистрофии Дюшенна // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2011. № 5. С. 46-50.
- Гребенникова И.Н., Рыжков И.И., Репалова Н.В., Еськова Е.В., Тамбовцева И.В. Метод интегральной оценки биоэлектрической активности паравертебральных мышц в ранней диагностике нарушений осанки в дифференциальной диагностике сколиозов // Вестник гильдии протезистов-ортопедов. 2006. №2. С. 45-50. 8. Шаркова И.В., Дадали Е.Л., Миловидова Т.Б. Алгоритм дифференциальной диагностики врожденных мышечных дистрофий // Нервные болезни. 2013. №2. С. 10-17.
- Евтушенко С.К., Шаймурзин М.Р., Евтушенко И.С. Новые современ-ные технологии в терапии нейромышечных заболеваний, направленные на замедление их прогрессирования // Международный неврологический журнал. 2009. №4. С. 9-19.
- Фельдман Е.Л., Гризольд В., Расселл Д.В. Атлас нервно-мышечных болезней. Практическое руководство / Пер. с англ. А.Н. Беловой и В.Н. Григорьевой, научн. ред. А.Б. Гехт и А.Г. Санадзе. Практическая медицина, 2016. 392 с.
- Belayew A. Cascade of gene activation in Landouzy Dejerine muscular dystrophy. Bull Mem. Acad. R. Med. Belg. 2010. vol. 165, no. 1-2. Р. 87-95; discussion pp. 95-97.
- Collins J., Bönnemann C.G. Congenital muscular dystrophies: toward molecular therapeutic interventions. Curr. Neurol. Neurosci. Rep. 2010. vol. 10, no. 2. Р. 83-91.
- Jacqueline M. The identification of Landouzy-Dejerine disease: an investigative history. Neuromuscul Disord. 2011. vol. 21, no. 4. Р. 291-297.
- DOI: 10.1016/j.nmd.2011.01.003
- Matthews E., Brassington R., Kuntzer T., Jichi F., Manzur A.Y. Corticosteroids for the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Cochrane Database Syst. Rev. 2016. vol. 5, no. 5. Р. CD003725.
- Petnikota H, Madhuri V, Gangadharan S, Agarwal I, Antonisamy B. Retrospective cohort study comparing the efficacy of prednisolone and deflazacort in children with muscular dystrophy: A 6 years' experience in a South Indian teaching hospital. Indian J. Orthop. 2016. vol. 50, no. 5. Р. 551-557.
