Может ли блокировка андрогенных рецепторов стать основой нового способа лечения трижды негативного рака молочной железы?

Может ли блокировка андрогенных рецепторов стать основой нового способа лечения трижды негативного рака молочной железы?

Автор: Жильцова Елена Константиновна, Иванова Ольга Александровна, Криворотько Петр Владимирович, Иванов Вадим Геннадьевич, Цырлина Евгения Владимировна, Дашян Гарик Альбертович, Табагуа Тенгиз Тенгизович, Николаев Кирилл Станиславович, Гиголаева Лариса Павловна, Семиглазов Владимир Федорович

Журнал: Злокачественные опухоли @malignanttumors

Рубрика: Фундаментальная онкология и экспериментальная медицина

Статья в выпуске: 1 (22), 2017 года.

Бесплатный доступ

Трижды негативный рак молочной железы (ТНРМЖ) составляет примерно 15%-20% от всех диагностированных случаев рака молочной железы и характеризуется отсутствием экспрессии рецепторов эстрогена (ЭР), рецепторов прогестерона (ПР), а также отсутствием экспрессии белка человеческого эпидермального фактора роста (HER2) белка. Гетерогенность трижды негативного рака молочной железы является основным препятствием в лечении данного подтипа опухоли. Хотя рецепторы эстрогенов (ЭР) и рецептор человеческого эпидермального фактора роста (HER2) являются основными терапевтическими мишенями при раке молочной железы, рецептор андрогена (AR) в последнее время получил развитие в качестве молекулярной мишени в лечении опухолей, резистентных к стандартным способам лечения.

Еще

Рак молочной железы, трижды негативный рак молочной железы, рецептор андрогена

Короткий адрес: https://sciup.org/140223339

IDR: 140223339   |   DOI: 10.18027/2224-5057-2017-1-18-25

Список литературы Может ли блокировка андрогенных рецепторов стать основой нового способа лечения трижды негативного рака молочной железы?

  • DeSantis C., Ma J., Bryan L., Jemal A. Breast cancer statistics, 2013. CA Cancer J Clin 2014; 64:52-62.
  • Curtis C., Shah S. P., Chin S. F., Turashvili G., Rueda O. M., Dunning M. J. et al. The genomic and transcriptomic architecture of 2,000 breast tumours reveals novel subgroups. Nature 2012; 486:346-52.
  • Santagata S., Thakkar A., Ergonul A., Wang B., Woo T., Hu R. et al. Taxonomy of breast cancer based on normal cell phenotype predicts outcome. J Clin Invest 2014; 124:859-70,
  • Perou C. M., Sorlie T., Eisen M. B., van de Rijn M., Jeffrey S. S., Rees C. A. et al. Molecular portraits of human breast tumours. Nature 2000; 406:747-52.
  • de Ruijter T. C., Veeck J., de Hoon J. P., van Engeland M., Tjan-Heijnen V. C. Characteristics of triple-negative breast cancer. J Cancer Res Clin Oncol 2011; 137:183-92.
  • Bosch A., Eroles P., Zaragoza R., Vina J. R., Lluch A. Triple-negative breast cancer: molecular features, pathogenesis, treatment and current lines of research. Cancer Treat Rev 2010; 36:206-15.
  • Dent R., Trudeau M., Pritchard K. I., Hanna W. M., Kahn H. K., Sawka C. A. et al. Triple-negative breast cancer: clinical features and patterns of recurrence. Clin Cancer Res 2007; 13:4429-34.
  • Metzger-Filho O., Tutt A., de Azambuja E., Saini K. S., Viale G., Loi S. et al. Dissecting the heterogeneity of triple-negative breast cancer. J Clin Oncol 2012; 30:1879-87.
  • Jiao Q., Wu A., Shao G., Peng H., Wang M., Ji S. et al. The latest progress in research on triple negative breast cancer (TNBC): risk factors, possible therapeutic targets and prognostic markers. J Thorac Dis 2014; 6:1329-35.
  • McNamara K.M., Yoda T., Takagi K., Miki Y., Suzuki T., Sasano H. Androgen receptor in triple negative breast cancer. J Steroid Biochem Mol Biol 2013; 133:66-76.
  • McNamara K.M., Moore N. L., Hickey T. E., Sasano H., Tilley W. D. Complexities of androgen receptor signalling in breast cancer. Endocr Relat Cancer 2014; 21: T161-81.
  • Safarpour D., Pakneshan S., Tavassoli F. A. Androgen receptor (AR) expression in 400 breast carcinomas: is routine AR assessment justified? Am J Cancer Res 2014; 4:353-68.
  • Crown J., O'Shaughnessy J., Gullo G. Emerging targeted therapies in triple-negative breast cancer. Ann Oncol 2012; 23(Suppl 6): vi56-65.
  • Gao, W. Androgen receptor as a therapeutic target. Adv. Drug. Deliv. Rev. 2010 Oct.-Vol. 62, N13.-P. 1277-1284.
  • Hu Z., Fan C., Oh D. S. et al. The molecular portraits of breast tumors are conserved across microarray platforms. BMC Genomics 2006; 7:96.
  • Cancer Genome Atlas N. Comprehensive molecular portraits of human breast tumours. Nature 2012; 490:61-70.
  • Lehmann B. D., Bauer J. A., Chen X., Sanders M. E., Chakravarthy A. B., Shyr Y. et al. Identification of human triple-negative breast cancer subtypes and preclinical models for selection of targeted therapies. J Clin Invest 2011; 121:2750-67.
  • Xu H., Eirew P., Mullaly S. C., Aparicio S. The omics of triple-negative breast cancers. Clin Chem 2014; 60:122-33.
  • Perou C. M. Molecular stratification of triple-negative breast cancers. Oncologist 2010; 15(Suppl 5):39-48.
  • Park H. S., Jang M. H., Kim E. J., Kim H. J., Lee H. J., Kim Y. J. et al. High EGFR gene copy number predicts poor outcome in triple-negative breast cancer. Mod Pathol 2014; 27:1212-22.
  • Baselga J., Gomez P., Greil R., Braga S., Climent M. A., Wardley A. M. et al. Randomized phase II study of the anti-epidermal growth factor receptor monoclonal antibody cetuximab with cisplatin versus cisplatin alone in patients with metastatic triple-negative breast cancer. J Clin Oncol 2013; 31:2586-92.
  • Shah S. P., Roth A., Goya R., Oloumi A., Ha G., Zhao Y. et al. The clonal and mutational evolution spectrum of primary triple-negative breast cancers. Nature 2012; 486:395-9.
  • Banerji S., Cibulskis K., Rangel-Escareno C., Brown K. K., Carter S. L., Frederick A. M. et al. Sequence analysis of mutations and translocations across breast cancer subtypes. Nature 2012; 486:405-9.
  • Barbie T. U., Alexe G., Aref A. R., Li S., Zhu Z., Zhang X. et al. Targeting an IKBKE cytokine network impairs triple-negative breast cancer growth. J Clin Invest 2014; 124:5411-23.
  • Gucalp A., Tolaney S., Isakoff S. J., Ingle J. N., Liu M. C., Carey L. A. et al. Phase II trial of bicalutamide in patients with androgen receptor-positive, estrogen receptor-negative metastatic Breast Cancer. Clin Cancer Res 2013; 19:5505-12.
  • Paul A., Gunewardena S., Stecklein S. R., Saha B., Parelkar N., Danley M. et al. PKClambda/iota signaling promotes triplenegative breast cancer growth and metastasis. Cell Death Differ 2014; 21:1469-81.
  • Androgen receptor expression and breast cancer survival in postmenopausal women/R. Hu et al.//Clin. Cancer. Res.-2011 Apr.-Vol. 17, N7.-P. 1867-1874.
  • Tsang J. Y., Ni Y. B., Chan S. K., Shao M. M., Law B. K., Tan P. H. et al. Androgen receptor expression shows distinctive significance in ER positive and negative breast cancers. Ann Surg Oncol 2014; 21:2218-28.
  • Lim E., Ni M., Cao S., Hazra A., Tamimi R. M., Brown M. Importance of breast cancer subtype in the development of androgen receptor directed therapy. Curr Breast Cancer Rep 2014; 6:71-8.
  • Hickey T. E., Robinson J. L., Carroll J. S., Tilley W. D. Minireview: the androgen receptor in breast tissues: growth inhibitor, tumor suppressor, oncogene? Mol Endocrinol 2012; 26:1252-67.
  • Androgen receptor-positive triple negative breast cancer: a unique breast cancer subtype/L. J. McGhan et al.//Ann. Surg. Oncol.-2014 Feb.-Vol. 21, N2.-P. 361-367.
  • Prognostic markers in triple-negative breast Cancer/E. A. Rakha et al.//Cancer.-2007 Jan.-Vol. 109, N1.-P. 25-32.
  • Prognostic value of androgen receptor expression in operable triple-negative breast cancer: a retrospective analysis based on a tissue microarray/J. He et al.//Med. Oncol.-2012 Jun.-Vol. 29, N2.-P. 406-410.
  • Expression of androgen receptors in primary breast cancer/S. Park et al.//Ann. Oncol.-2010 Mar.-Vol.21, N3.-P. 488492.
  • Cuenca-Lopez M.D., Montero J. C., Morales J. C., Prat A., Pandiella A., Ocana A. Phospho-kinase profile of triple negative breast cancer and androgen receptor signaling. BMC Cancer 2014; 14:302.
  • Lehmann B. D., Bauer J. A., Schafer J. M., Pendleton C. S., Tang L., Johnson K. C. et al. PIK3CA mutations in androgen receptor-positive triple negative breast cancer confer sensitivity to the combination of PI3K and androgen receptor inhibitors. Breast Cancer Res 2014; 16:406.
  • Cochrane D. R., Bernales S., Jacobsen B. M., Cittelly D. M., Howe E. N., D'Amato N.C. et al. Role of the androgen receptor in breast cancer and preclinical analysis of enzalutamide. Breast Cancer Res 2014; 16: R7.
  • Stage 1 results from MDV3100-11: a 2-stage study of enzalutamide (ENZA), an androgen receptor (AR) inhibitor. In: Advanced AR+ triple-negative breast cancer (TNBC) 37th annual San Antonio breast cancer symposium, 2014.
  • Kwok C. W., Treeck O., Buchholz S., Seitz S., Ortmann O., Engel J. B. Receptors for luteinizing hormone-releasing hormone (GnRH) as therapeutic targets in triple negative breast cancers (TNBC). Target Oncol 2014.
  • Rizza P., Barone I., Zito D., Giordano F., Lanzino M., De Amicis F. et al. Estrogen receptor beta as a novel target of androgen receptor action in breast cancer cell lines. Breast Cancer Res 2014; 16: R21.
Еще
Статья научная
SciUp 2024 © 2024 ©