Исследование уровня экспрессии мРНК генов CCNB1 и TERT при предраковых заболеваниях и раке шейки матки

Исследование уровня экспрессии мРНК генов CCNB1 и TERT при предраковых заболеваниях и раке шейки матки

Автор: Боженко В.К., Кулинич Т.М., Мельникова Н.В., Антонова И.Б., Джикия Е.Л., Захаренко М.В.

Журнал: Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии Минздрава России @vestnik-rncrr

Рубрика: Молекулярная медицина

Статья в выпуске: 4 т.19, 2019 года.

Бесплатный доступ

Представлены результаты анализа экспрессии генов CCNB1 (циклин В1) и TERT (каталитическая субъединица теломеразы) при предраковых заболеваниях и раке шейки матки. Циклин В1 является одним из основных регуляторов пролиферации клетки, активность образования комплекса циклин В1-Cdk1 контролирует вступление клетки в митоз, переход G2/M. Функции TERT не ограничены удлинением теломер, это и синтез РНК на РНК-матрице, и усиление клеточной пролиферации, подавление апоптоза, регуляция ответа на повреждение ДНК, увеличение срока жизни клетки. Исследование изменений генов CCNB1 и TERT при предраковых процессах вносит вклад в понимание молекулярных механизмов канцерогенеза, а также позволяет оценить потенциал тестирования экспрессионных изменений CCNB1 и TERT для дифференциальной диагностики патологических процессов шейки матки.

Еще

Рак шейки матки, дисплазия, экспрессия генов

Короткий адрес: https://sciup.org/149132117

IDR: 149132117

Список литературы Исследование уровня экспрессии мРНК генов CCNB1 и TERT при предраковых заболеваниях и раке шейки матки

  • Боженко В.К., Ашрафян Л.А., Антонова И.Б. и др. Анализ экспрессии генов пролиферации и апоптоза при цервикальных и интраэпителиальных неоплазиях и раке шейки матки. 2011. Опухоли женской репродуктивной системы. № 4. С. 72-76.
  • Боженко В.К., Васкевич Е.Ф., Трофимов Д.Ю. и др. Анализ изменения профиля экспрессии генов при гиперпролиферативных заболеваниях шейки матки. Клиническая лабораторная диагностика. 2011. № 9. С. 21.
  • Харченко В.П., Кулинич Т.М., Лунин В.Г. и др. Цитотоксические свойства химерных пептидов, содержащих активные центры ингибиторов циклиновых киназ. Вопросы онкологии. 2007. Т. 53. № 4. С. 448-452.
  • Björck E., Ek S., Landgren O., et al. High expression of cyclin B1 predicts a favorable outcome in patients with follicular lymphoma. Blood. 2005. V. 105. No. 7. P. 2908-2915.
  • Bourmenskaya O., Shubina E., Trofimov D., et al. Host gene expression profiling of cervical smear is eligible for cancer risk evaluation. J Clin Pathol. 2013. V. 66. No. 4. P. 282-285.
  • Cheng Y.M., Tsai C.C., Hsu Y.C. Sulforaphane, a Dietary Isothiocyanate, Induces G₂/M Arrest in Cervical Cancer Cells through CyclinB1 Downregulation and GADD45β/CDC2 Association. Int J Mol Sci. 2016. V. 17. No. 9. E1530.
  • DOI: 10.3390/ijms17091530
  • Cho N.H., Lim S.Y., Kim Y.T., et al. G2 checkpoint in uterine cervical cancer with HPV16 E6 according to p53 polymorphism and its screening value. Gynecol Oncol. 2003. V. 90. No. 1. P. 15-22.
  • Costa C., Espinet B., Molina M.A., et al. Analysis of gene status in cervical dysplastic lesions and squamous cell carcinoma using tissue microarrays. Histol Histopathol. 2009. V. 24. No. 7. P. 821-829.
  • Donate L.E., Blasco M.A. Telomeres in cancer and ageing. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2011. V. 366. No. 1561. Р. 76-84.
  • DOI: 10.1098/rstb.2010.0291
  • Ersvær E., Kildal W., Vlatkovic L., et al. Prognostic value of mitotic checkpoint protein BUB3, cyclin B1, and pituitary tumor-transforming 1 expression in prostate cancer. Mod Pathol. 2019.
  • DOI: 10.1038/s41379-019-0418-2
  • Hashiguchi Y., Tsuda H., Nishimura S., et al. Relationship between HPV typing and the status of G2 cell cycle regulators in cervical neoplasia. Oncol Rep. 2004. V. 12. No. 3. P. 587-591.
  • Kirkpatrick K.L., Mokbel K. The significance of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) in cancer. Eur J Surg Oncol. 2001. V. 27. No 8. Р. 754-760.
  • Liu B., Liu Y., Wang Y., et al. CyclinB1 deubiquitination by USP14 regulates cell cycle progression in breast cancer. Pathol Res Pract. 2019. V. 215. No. 10. Article ID. 152592.
  • DOI: 10.1016/j.prp.2019.152592
  • Nagapoosanam A.L., Ganesan N., Umapathy D., et al. Knockdown of human telomerase reverse transcriptase induces apoptosis in cervical cancer cell line. Indian J Med Res. 2019. V.149. No. 3. Р. 345-353.
  • DOI: 10.4103/ijmr.IJMR_1676_16
  • Pańczyszyn A., Boniewska-Bernacka E., Głąb G. Telomeres and Telomerase During Human Papillomavirus-Induced Carcinogenesis. Mol Diagn Ther. 2018. V. 22. No. 4. P. 421-430.
  • DOI: 10.1007/s40291-018-0336-x
  • Park A.M., Tsunoda I., Yoshie O. Heat shock protein 27 promotes cell cycle progression by down-regulating E2F transcription factor 4 and retinoblastoma family protein p130. J Biol Chem. 2018. V. 293. No. 41. P. 15815-15826.
  • DOI: 10.1074/jbc.RA118.003310
  • Petrenko A.A., Korolenkova L.I., Skvortsov D.A., et al. Cervical intraepithelial neoplasia: Telomerase activity and splice pattern of hTERT mRNA. Biochimie. 2010. V. 92. No. 12. P. 1827-1831.
  • Ping Z.P., Zhu Y.L., Ratner E.S. Targeting Cyclin-Dependent Kinases for Treatment of Gynecologic Cancers. Front Oncol. 2018. V. 8. Article ID. 303.
  • DOI: 10.3389/fonc.2018.00303
  • Saha B., Chaiwun B., Tsao-Wei D.D., et al. Telomerase and markers of cellular proliferation are associated with the progression of cervical intraepithelial neoplasia lesions. Int J Gynecol Pathol. 2007. V. 26. No. 3. P. 214-222.
  • Serrano M., Blasco M.A. Cancer and ageing: convergent and divergent mechanisms. Nat Rev Mol Cell Biol. 2007. V. 8. No. 9. P. 715-722.
  • Siraj A.K., Bu R., Iqbal K. Telomerase reverse transcriptase promoter mutations in cancers derived from multiple organ sites among middle eastern population. Genomics. 2019. pii: S0888-7543(19)30404-5.
  • DOI: 10.1016/j.ygeno.2019.09.017
  • Sonneborn J.S. Telomerase Biology Associations offer Keys to Cancer and Aging Therapeutics. Curr Aging Sci. 2019.
  • DOI: 10.2174/1874609812666190620124324
  • Tomás-Loba A., Bernardes de Jesus B., Mato J.M., Blasco M.A. A metabolic signature predicts biological age in mice. Aging Cell. 2013. V. 12. No. 1. P. 93-101.
  • DOI: 10.1111/acel.12025
  • Wang P.H., Chen G.D., Chang H., et al. High expression of human telomerase reverse transcriptase in high-grade intraepithelial neoplasia and carcinoma of uterine cervix and its correlation with human papillomavirus infection. Reprod Sci. 2007. V. 14. No. 4. P. 338-348.
  • Wu X., Peng L., Zhang Y., et al. Identification of Key Genes and Pathways in Cervical Cancer by Bioinformatics Analysis. Int J Med Sci. 2019. V. 16. No. 6. P. 800-812.
  • DOI: 10.7150/ijms.34172
  • Zhao F.X., Sun R.F., Wang J.F., et al. Relationship among HPV16 infection and Expression of hTERT, p21waf1, Ki67 in cervical intraepithelial neoplasias and squamous cell carcinomas of cervix uteri. Zhonghua Shi Yan He Lin Chuang Bing Du Xue Za Zhi. 2005. V. 19. No. 4. P. 370-374.
  • Zweier-Renn L.A., Riz I., Hawley T.S., Hawley R.G. The DN2 Myeloid-T (DN2mt) Progenitor is a Target Cell for Leukemic Transformation by the TLX1 Oncogene. J Bone Marrow Res. 2013. V. 1. pii: 105.
Еще
Статья научная
SciUp 2024 © 2024 ©