ИФНУ-индуцируемый белок 10 (IP-10) при ревматоидном артрите: обзор литературы и собственные данные

Автор: Авдеева А.С.

Журнал: Научно-практическая ревматология @journal-rsp

Рубрика: Форум молодых ученых

Статья в выпуске: 6 т.55, 2017 года.

Бесплатный доступ

Ревматоидный артрит (РА) - системное аутоиммунное воспалительное заболевание, характеризующееся хроническим воспалением синовиальной оболочки суставов и прогрессирующей деструкцией костной и хрящевой ткани. В основе хронического воспаления и суставной деструкции при РА лежит массивная инфильтрация синовиальной оболочки иммунными и воспалительными клетками: макрофагами, моноцитами, гранулоцитами, плазматическими и дендритными клетками, В-лимфоцитами, CD4+ и CD8+ Т-лимфоцита-ми, представленными в основном эффекторными Т-клетками (Тэфф). C-X-C-хемокин 10 (CXCL10) первоначально был идентифицирован как хемокин, секретируемый несколькими типами клеток: макрофагами, эндотелиальными клетками и фибробластами в ответ на продукцию интерферона y (ИФНу). Также он известен как ИФНу-индуцируемый белок 10 (IP-10). Недавно было обнаружено, что уровень CXCL10 повышен в сыворотке и ткани суставов у лабораторных животных с коллаген-индуцированным артритом. При РА было продемонстрировано повышение уровня IP-10 в сыворотке, синовиальной жидкости и синовиальной ткани пациентов по сравнению с больными остеоартритом или здоровыми донорами как при ранней, так и при развернутой стадии заболевания. Содержание IP-10 в периферическом кровотоке, в отличие от острофазовых показателей или индексов активности, более точно может отражать состояние ремиссии заболевания, что необходимо учитывать при решении вопроса об оптимизации терапии. IP-10 может являться маркером более тяжелого течения заболевания и использоваться для оценки риска развития псориатического артрита у пациентов с псориазом; его прогностическое значение у пациентов с вероятным РА требует дальнейшего уточнения. Повышенный уровень IP-10 может ассоциироваться с развитием интерстициального поражения легких у пациентов с РА и выявляться у больных на ранней стадии заболевания с бессимптомным течением. Таким образом, IP-10 может являться полезным и перспективным прогностическим маркером при РА, значение которого требует дальнейшего изучения.

Еще

Ревматоидный артрит, активность заболевания, c-x-c хемокины, ифну-индуцируемый белок 10, эффективность терапии, биомаркеры

Короткий адрес: https://sciup.org/14945878

IDR: 14945878   |   DOI: 10.14412/1995-4484-2017-655-661

Список литературы ИФНУ-индуцируемый белок 10 (IP-10) при ревматоидном артрите: обзор литературы и собственные данные

  • Насонов ЕЛ, Каратеев ДЕ, Балабанова РМ. Ревматоидный артрит. В кн.: Насонов ЕЛ, Насонова ВА, редакторы. Ревматология: Национальное руководство. Москва: ГЭОТАР-Медиа; 2008. С. 290-331
  • Firestein G. Evolving concepts of rheumatoid arthritis. Nature. 2003;423:356-61 DOI: 10.1038/nature01661
  • Choy E, Panayi G. Cytokine pathways and joint inflammation in rheumatoid arthritis. N Engl J Med. 2001; 344: 907-16 DOI: 10.1056/NEJM200103223441207
  • Weyand C, Goronzy J. Ectopic germinal center formation in rheumatoid synovitis. Ann NY Acad Sci. 2003; 987: 140-9 DOI: 10.1111/j.1749-6632.2003.tb06042.x
  • Lee EY, Lee ZH, Song YW. CXCL10 and autoimmune diseases. Autoimmun Rev. 2009; 8(5): 379-83 DOI: 10.1016/j.autrev.2008.12.002
  • Schulthess FT, Paroni F, Sauter NS, et al. CXCL10 impairs beta cell function and viability in diabetes through TLR4 signaling. Cell Metab. 2009; 9(2): 125-39 DOI: 10.1016/j.cmet.2009.01.003
  • Rotondi M, Chiovato L, Romagnani S, et al. Role of chemokines in endocrine autoimmune diseases. Endocr Rev. 2007; 28(5): 492-520 DOI: 10.1210/er.2006-0044
  • Soejima K, Rollins BJ. A functional IFN-y-inducible protein-10/CXCL10-specific receptor expressed by epithelial and endothelial cells that is neither CXCR3 nor glycosaminoglycan. JImmunol. 2001; 167: 6576-82 DOI: 10.4049/jimmunol.167.11.6576
  • Campanella GS, Lee EM, Sun J, Luster AD. CXCR3 and heparin binding sites of the chemokine IP-10 (CXCL10). J Biol Chem. 2003; 278: 17066-74 DOI: 10.1074/jbc.M212077200
  • Campanella GS, Colvin RA, Luster AD. CXCL10 can inhibit endothelial cell proliferation independently of CXCR3. PLoS One. 2010; 5: e12700 DOI: 10.1371/journal.pone.0012700
  • Shimada A, Morimoto J, Kodama K, et al. Elevated serum IP-10 levels observed in type 1 diabetes. Diabetes Care. 2001; 24: 510-5 DOI: 10.2337/diacare.24.3.510
  • Nicoletti F, Conget I, DiMauro M, et al. Serum concentrations of the interferon-gamma-inducible chemokine IP-10/CXCL10 are augmented in both newly diagnosed type I diabetes mellitus patients and subjects at risk of developing the disease. Diabetologia. 2002; 45: 1107-10 DOI: 10.1007/s00125-002-0879-5
  • Nakagawa Y, Shimada A, Oikawa Y, et al. Two cases of «fulminant» type 1 diabetes suggesting involvement of autoimmunity. Ann N Y Acad Sci. 2003; 1005: 359-61 DOI: 10.1196/annals.1288.059
  • Gabbay MA, Sato MN, Duarte AJ, Dib SA. Serum titres of anti-glutamic acid decarboxylase-65 and anti-IA-2 autoantibodies are associated with different immunoregulatory milieu in newly diagnosed type 1 diabetes patients. Clin Exp Immunol. 2012; 168: 60-7 DOI: 10.1111/j.1365-2249.2011.04538.x
  • Kemp EH, Metcalfe RA, Smith KA, et al. Detection and localization of chemokine gene expression in autoimmune thyroid disease. Clin Endocrinol. 2003; 59: 207-13 DOI: 10.1046/j.1365-2265.2003.01824.x
  • Kimura H, Kimura M, Rose NR, Caturegli P. Early chemokine expression induced by interferon-gamma in a murine model of Hashimoto's thyroiditis. Exp Mol Pathol. 2004; 77: 161-7 DOI: 10.1016/j.yexmp.2004.08.004
  • Antonelli A, Rotondi M, Fallahi P, et al. High levels of circulating CXC chemokine ligand 10 are associated with chronic autoimmune thyroiditis and hypothyroidism. J Clin Endocrinol Metab. 2004; 89: 5496-9 DOI: 10.1210/jc.2004-0977
  • Hanaoka R, Kasama T, Muramatsu M, et al. A novel mechanism for the regulation of IFN-gamma inducible protein-10 expression in rheumatoid arthritis. Arthritis Res Ther. 2003; 5: R74-81 DOI: 10.1186/ar616
  • Prud'homme GJ, Kono DH, Theofilopoulos AN. Quantitative polymerase chain reaction analysis reveals marked overexpression of interleukin-1 beta, interleukin-10 and interferon gamma mRNA in the lymph nodes of lupus-prone mice. Mol Immunol. 1995; 32: 495-503 DOI: 10.1016/0161-5890(95)00024-9
  • Flier J, Boorsma DM, van Beek PJ, et al. Differential expression of CXCR3 targeting chemokines CXCL10, CXCL9, and CXCL11 in different types of skin inflammation. J Pathol. 2001; 194: 398-405. doi: 10.1002/1096-9896(200108)194:43.0.CO;2-S
  • Wenzel J, Wörenkämper E, Freutel S, et al. Enhanced type I interferon signalling promotes Th1-biased inflammation in cutaneous lupus erythematosus. J Pathol. 2005; 205: 435-42 DOI: 10.1002/path.1721
  • Meller S, Winterberg F, Gilliet M, et al. Ultraviolet radiation-induced injury, chemokines, and leukocyte recruitment: an amplification cycle triggering cutaneous lupus erythematosus. Arthritis Rheum. 2005; 52: 1504-16 DOI: 10.1002/art.21034
  • Gambichler T, Genc Z, Skrygan M, et al. Cytokine and chemokine ligand expression in cutaneous lupus erythematosus. Eur J Dermatol. 2012; 22: 319-23.
  • Narumi S, Takeuchi T, Kobayashi Y, Konishi K. Serum levels of IFN-inducible protein-10 relating to the activity of systemic lupus erythematosus. Cytokine. 2000; 12: 1561-5 DOI: 10.1006/cyto.2000.0757
  • Fujii H, Shimada Y, Hasegawa M, et al. Serum levels of a Th1 chemoattractant IP-10 and Th2 chemoattractants, TARC and MDC, are elevated in patients with systemic sclerosis. J Dermatol Sci. 2004; 35: 43-51 DOI: 10.1016/j.jdermsci.2004.03.001
  • Giuggioli D, Manfredi A, Colaci M, et al. Systemic sclerosis and cryoglobulinemia: our experiencewith overlapping syndrome of scleroderma and severe cryoglobulinemic vasculitis and review of the literature. Autoimmun Rev. 2013; 12: 1058-63 DOI: 10.1016/j.autrev.2013.06.013
  • Ferri C, Zignego AL. Relation between infection and autoimmunity in mixed cryoglobulinemia. Curr Opin Rheumatol. 2000; 12: 53- DOI: 10.1097/00002281-200001000-00009
  • Zignego AL, Ferri C, Giannelli F, et al. Prevalence of bcl-2 rearrangement in patients with hepatitis C virus-related mixed cryoglobulinemia with or without B-cell lymphomas. Ann Intern Med. 2002; 137: 571-80 DOI: 10.7326/0003-4819-137-7200210010-00008
  • Ferri C, Pileri S, Zignego AL. Hepatitis C virus infection and in non-Hodgkin's lymphoma. In: Goedert J, editor. Infectious causes of cancer. Targets for intervention. Totowa, New Jersey: The Human Press Inc.; 2000. P. 349-68.
  • Wedderburn LR, Robinson N, Patel A, et al. Selective recruitment of polarized T cells expressing CCR5 and CXCR3 to the inflamed joints of children with juvenile idiopathic arthritis. Arthritis Rheum. 2000; 43: 765-74. doi: 10.1002/1529-0131(200004)43:43.0.CO;2-B
  • Ruth JH, Rottman JB, Katschke Jr KJ, et al. Selective lymphocyte chemokine receptor expression in the rheumatoid joint. Arthritis Rheum. 2001; 44: 2750-60. doi: 10.1002/1529-0131(200112)44:123.0.CO;2-C
  • Kwak HB, Ha H, Kim HN, et al. Reciprocal cross-talk between RANKL and interferon-gamma-inducible protein 10 is responsible for bone-erosive experimental arthritis. Arthritis Rheum. 2008; 58: 1332-42 DOI: 10.1002/art.23372
  • Patel DD, Zachariah JP, Whichard LP. CXCR3 and CCR5 ligands in rheumatoid arthritis synovium. Clin Immunol. 2001; 98(1): 39-45 DOI: 10.1006/clim.2000.4957
  • Hueber W, Tomooka BH, Zhao XY, et al. Proteomic analysis of secreted proteins in early rheumatoid arthritis: anti-citrulline autoreactivity is associated with up regulation of proinflammatory cytokines. Ann Rheum Dis. 2007; 66(6): 712-9 DOI: 10.1136/ard.2006.054924
  • Kokkonen H, Soderstrom I, Rocklov J, et al. Up-regulation of cytokines and chemokines predates the onset of rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2010; 62(2): 383-91 DOI: 10.1002/art.27186
  • Eriksson C, Rantapaa-Dahlqvist S, Sundqvist KG. Changes in chemokines and their receptors in blood during treatment with the TNF inhibitor infliximab in patients with rheumatoid arthritis. Scand J Rheumatol. 2013; 42(4): 260-5 DOI: 10.3109/03009742.2012.754937
  • Pandya J, Lundell A, Andersson K, et al. Blood chemokine profile in untreated early rheumatoid arthritis: CXCL10 as a disease activity marker. Arthritis Res Ther. 2017; 19: 20 DOI: 10.1186/s13075-017-1224-1
  • Ichikawa T, Kageyama Y, Kobayashi H, et al. Etanercept treatment reduces the serum levels of interleukin-15 and interferongamma inducible protein-10 in patients with rheumatoid arthritis. Rheumatol Int. 2010; 30(6): 725-30 DOI: 10.1007/s00296-009-1356-y
  • Kuan WP, Tam LS, Wong CK, et al. CXCL 9 and CXCL 10 as sensitive markers of disease activity in patients with rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2010; 37(2): 257-64 DOI: 10.3899/jrheum.090769
  • Van Hooij A, Boeters D, Tjon Kon Fat E, et al. Longitudinal IP-10 serum levels are associated with the course of disease activity and remission in rheumatoid arthritis. Clin Vaccine Immunol. 2017; 24(8): e00060-17 DOI: 10.1128/CVI.00060-17
  • Yellin M, Paliienko I, Balanescu A, et al. A phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the efficacy and safety of mdx-1100, a fully human anti-cxcl10 monoclonal antibody, in combination with methotrexate in patients with rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2012; 64(6): 1730-9 DOI: 10.1002/art.34330
  • Heller EA, Liu E, Tager AM, et al. Chemokine CXCL10 promotes atherogenesis by modulating the local balance of effector and regulatory T cells. Circulation. 2006; 113: 2301-12 DOI: 10.1161/CIRCULATI0NAHA.105.605121
  • Boyle D, Wei N, Singhal A. The Jak inhibitor Tofacitinib suppresses synovial Jak-stat signalling in rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2013; 65 Suppl: 764.
  • Han BK, Kuzin I, Gaughan JP, et al. Baseline CXCL10 and CXCL13 levels are predictive biomarkers for tumor necrosis factor inhibitor therapy in patients with moderate to severe rheumatoid arthritis: a pilot, prospective study. Arthritis Res Ther. 2015; 18: 93 DOI: 10.1186/s13075-016-0995-0
  • Lee J, Kim B, Jong Jin W, et al. Pathogenic roles of CXCL10 signaling through CXCR3 and TLR4 in macrophages and T cells: relevance for arthritis. Arthritis Res Ther. 2017; 19: 163 DOI: 10.1186/s13075-017-1353-6
  • Turesson C, O'Fallon WM, Crowson CS, et al. Extra-articular disease manifestations in rheumatoid arthritis: incidence trends and risk factors over 46 years. Ann Rheum Dis. 2003; 62: 722-7 DOI: 10.1136/ard.62.8.722
  • Minaur NJ, Jacoby RK, Cosh JA, et al. Outcome after 40 years with rheumatoid arthritis: a prospective study of function, disease activity, and mortality. J Rheumatol. 2004; 69 Suppl: 3-8.
  • Olson AL, Swigris JJ, Sprunger DB, et al. Rheumatoid arthritis -interstitial lung disease-associated mortality. Am J Resp Crit Care Med. 2011; 183: 372-8 DOI: 10.1164/rccm.201004-06220C
  • Brown KK. Rheumatoid lung disease. Proc Am Thorac Soc. 2007; 4: 443-8 DOI: 10.1513/pats.200703-045MS
  • Bongartz T, Nannini C, Medina-Velasquez YF, et al. Incidence and mortality of interstitial lung disease in rheumatoid arithritis: a population-based study. Arthritis Rheum. 2010; 62: 1583-91 DOI: 10.1002/art.27405
  • Dawson JK, Fewins HE, Desmond J, et al. Fibrosing alveolitis in patients with rheumatoid arthritis as assessed by high resolution computed tomography, chest radiography, and pulmonary function tests. Thorax. 2001; 56: 622-7 DOI: 10.1136/thorax.56.8.622
  • Doyle TJ, Hunninghake GM, Rosas IO. Subclinical interstitial lung disease: why you should care. Am J Resp Crit Care Med. 2012; 185: 1147-53 DOI: 10.1164/rccm.201108-1420PP
  • Gochuico BR, Avila NA, Chow CK, et al. Progressive preclinical interstitial lung disease in rheumatoid arthritis. Arch Intern Med. 2008; 168: 159-66 DOI: 10.1001/archinternmed.2007.59
  • Dawson JK, Fewins HE, Desmond J, et al. Predictors of progression of HRCT diagnosed fibrosing alveolitis in patients with rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2002; 61: 517-21 DOI: 10.1136/ard.61.6.517
  • Richards TJ, Eggebeen A, Gibson K, et al. Characterization and peripheral blood biomarker assessment of anti-Jo-1 antibody-positive interstitial lung disease. Arthritis Rheum. 2009; 60: 2183-92 DOI: 10.1002/art.24631
  • Shimizu S, Yoshinouchi T, Niimi T, et al. Differing distributions of CXCR3-and CCR4-positive cells among types of interstitial pneumonia associated with collagen vascular diseases. Virchows Arch. 2007; 450: 51-8 DOI: 10.1007/s00428-006-0330-2
  • Chen J, Doyle T, Liu Y, et al. Biomarkers of rheumatoid arthritis-associated interstitial lung disease. Arthritis Rheum. 2015; 67(1): 28-38 DOI: 10.1002/art.38904
  • Abji F, Remy A, Pollock R, et al. CXCL10 is a possible biomarker for the development of psoriatic arthritis among patients with psoriasis. Arthritis Rheuma. 2016; 68: 2911-6 DOI: 10.1002/art.39800
  • Авдеева АС, Новиков АА, Александрова ЕН и др. Значение показателей цитокинового профиля при оценке эффективности терапии моноклональными антителами к рецепторам интерлейкина-6 при ревматоидном артрите. Клиническая медицина. 2014; (1): 28-34 rthritis. Klinicheskaya Meditsina. 2014; (1): 28-34 (In Russ.)].
  • Авдеева АС, Александрова ЕН, Новиков АА и др. Сравнение влияния терапии ритуксимабом и тоцилизумабом на активность и лабораторные показатели у больных ревматоидным артритом. Клиническая фармакология и терапия. 2014; (1): 25-32
  • Авдеева АС, Новиков АА, Александрова ЕНидр. Динамика уровней цитокинов на фоне терапии метотрексатом и адалимумабом у пациентов с ранним ревматоидным артритом (исследование РЕМАРКА). Научно-практическая ревматология. 2014; 52(3): 254-63
  • Авдеева АС, Новиков АА, Александрова ЕНидр. Взаимосвязь показателей цитокинового профиля с активностью заболевания и уровнем аутоантител при раннем ревматоидном артрите (РА). Клиническая лабораторная диагностика. 2014; 59(9): 37
Еще
Статья научная