Антипсихотик-индуцированная гиперпролактинемия: фармакогенетические аспекты

Автор: Иванова Светлана Александровна, Османова Диана Закировна, Бойко Анастасия Сергеевна, Пожидаев Иван Вячеславович, Федоренко Ольга Юрьевна, Вялова Наталья Михайловна, Полтавская Евгения Григорьевна, Тигунцев Владимир Владимирович, Фрейдин Максим Борисович, Корнетова Елена Георгиевна, Семке Аркадий Валентинович

Журнал: Сибирский вестник психиатрии и наркологии @svpin

Рубрика: Биологические исследования

Статья в выпуске: 2 (99), 2018 года.

Бесплатный доступ

Лекарственно-индуцированная гиперпролактинемия при приеме антипсихотических средств изучена недостаточно. Целью работы является изучение полиморфных вариантов фармакодинамических и фармакокинетических генов при антипсихотик-индуцированной гиперпролактинемии у больных шизофренией. Было проведено комплексное клиническое и молекулярно-генетическое исследование 446 больных шизофренией, получающих антипсихотическую терапию. Генотипирование проводилось по полиморфным вариантам генов HTR2C, HTR3A, HTR3B, HTR6, HTR2A, HTR1A, HTR1B, DRD1, DRD2, DRD2/ANKK1, DRD3, DRD4, CYP1A2*1F, CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*6, CYP2C19*3, CYP2C19*17, CYP2C19*2, GSTP1. Выявлены ассоциации полиморфизмов генов серотониновых рецепторов HTR2A (rs6312) и HTR2C (rs12858300, rs569959) с развитием гиперпролактинемии. На основе результатов генотипирования и анализа клинических данных разработана фармакогенетическая панель, которую можно использовать в качестве биологических предикторов развития антипсихотик-индуцированной гиперпролактинемии при шизофрении. Полученные результаты исследований показывают, что полиморфные особенности генов нейромедиаторных рецепторов и системы цитохромов являются важным звеном патогенеза побочных эффектов, наблюдаемых на фоне антипсихотической терапии, у больных шизофренией. Перспективным направлением дальнейших исследований представляется изучение генов, гипотетически задействованных в механизмах возникновения гиперпролактинемии: транспортеров лекарственных средств, генов антиоксидантных ферментов и генов нейротрофических факторов.

Еще

Шизофрения, антипсихотик-индуцированная гиперпролактинемия, рецепторы, полиморфизмы генов, фармакогенетика

Короткий адрес: https://readera.ru/142212931

IDR: 142212931   |   DOI: 10.26617/1810-3111-2018-2(99)-21-27

Список литературы Антипсихотик-индуцированная гиперпролактинемия: фармакогенетические аспекты

  • Tandon R., Belmaker R.H., Gattaz W.F., Lopez-Ibor JJ.Jr., Okasha A., Singh B., Stein D.J., Olie J.P., Fleischhacker W.W., Moeller H.J. World Psychiatric Association Pharmacopsychiatry Section statement on comparative effectiveness of antipsychotics in the treatment of schizophrenia; Section of Pharmacopsychiatry, World Psychiatric Association. Schizophrenia Research. 2008. 100 (1-3): 20-38 DOI: 10.1016/j.schres.2007.11.033
  • Мосолов С.Н., Рывкин П.В., Сердитов О.В., Ладыженский М.Я., Потапов А.В. Метаболические побочные эффекты современной антипсихотической фармакотерапии. Социальная и клиническая психиатрия.2008. 18 (3): 75-90.
  • Müller D.J., Chowdhury N.I., Zai C.C. The pharmacogenetics of antipsychotic-induced adverse events. Current Opinion in Psychiatry. 2013. 26 (2): 144-150 DOI: 10.1097/YCO.0b013e32835dc9da
  • Reynolds G.P., McGowan O.O., Dalton C.F. Pharmacogenomics in psychiatry: the relevance of receptor and transporter polymorphisms. British Journal of Clinical Pharmacology. 2014. 77 (4): 654-672 DOI: 10.1111/bcp.12312
  • Moore T.J., Furberg C.D. The Harms of Antipsychotic Drugs: Evidence from Key Studies. Drug Safety. 2017. 40 (1): 3-14 DOI: 10.1007/s40264-016-0475-0
  • Горобец Л.Н. Нейроэндокринные дисфункции у больных шизофренией и шизоаффективным расстройством в условиях современной антипсихотической терапии (клинико-биохимическое исследование): автореф. дис.. д.м.н. М., 2007: 50.
  • Корнетова Е.Г., Иванова С.А., Семке А.В., Бородюк Ю.Н., Бойко А.С. Гиперпролактинемия как побочный эффект антипсихотической терапии больных шизофренией: пособие для врачей. Томск, 2015: 28.
  • Tsuboi T., Bies R.R., Suzuki T., Mamo D.C., Pollock B.G., Graff-Guerrero A., Mimura M., Uchida H. Hyperprolactinemia and estimated dopamine D2 receptor occupancy in patients with schizophrenia: analysis of the CATIE data. Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. 2013. 45: 178182 DOI: 10.1016/j.pnpbp.2013.05.010
  • De Hert M., Detraux J., Peuskens J. Second-generation and newly approved antipsychotics, serum prolactin levels and sexual dysfunctions: a critical literature review. Expert Opinion on Drug Safety. 2014. 13(5): 605-624 DOI: 10.1517/14740338.2014.906579
  • Ivanova S.A., Osmanova D.Z., Boiko A.S., Pozhidaev I.V., Freidin M.B., Fedorenko O.Y., Semke A.V., Bokhan N.A., Kornetova E.G., Rakhmazova L.D., Wilffert B., Loonen A.J. Prolactin gene polymorphism (-1149 G/T) is associated with hyperprolactinemia in patients with schizophrenia treated with antipsychotics. Schizophrenia Research. 2017. 182: 110-114 DOI: 10.1016/j.schres.2016.10.029
  • Ivanova S.A., Osmanova D.Z., Freidin M.B., Fedorenko O.Y., Boiko A.S., Pozhidaev I.V., Semke A.V., Bokhan N.A., Agarkov A.A., Wilffert B., Loonen A.J. Identification of 5-hydroxytryptamine receptor gene polymorphisms modulating hyperprolactinaemia in antipsychotic drug-treated patients with schizophrenia. The World Journal of Biological Psychiatry. 2017. 18(3): 239-246 DOI: 10.1080/15622975.2016.1224926
  • Alladi C.G., Mohan A., Shewade D.G., Rajkumar R.P., Adithan S., Subramanian K. Risperidone-Induced Adverse Drug Reactions and Role of DRD2 (-141 C Ins/Del) and 5HTR2C (-759 C/T) Genetic Polymorphisms in Patients with Schizophrenia. Journal of Pharmacology & Pharmacotherapeutics. 2017. 8 (1): 28-32 DOI: 10.4103/jpp.JPP_197_16
  • Fedorenko O.Y., Loonen A.J., Vyalova N.M., Boiko A.S., Pozhidaev I.V., Osmanova D.Z., Bokhan N.A, Ivanov M.V., Freidin M.B., Ivanova S.A Hyperprolactinemia and CYP2D6, DRD2, HTR2C genes polymorphism in patients with schizophrenia. Physiology and Pharmacology. 2017. 21 (1): 25-33.
  • Сычев Д.А., Раменская Г.В., Игнатьев И.В., Кукес В.Г. Клиническая фармакогенетика/под ред. В.Г. Кукеса, В.П. Бочкова. М., 2007: 248.
  • Arranz M.J., Rivera M., Munro J.C. Pharmacogenetics of response to antipsychotics in patients with schizophrenia. CNS Drugs. 2011. 25 (11): 933-969 DOI: 10.2165/11595380-000000000-00000
  • Ivanova S.A., Filipenko M.L., Vyalova N.M., Voronina E.N., Poz-hidaev I.V., Osmanova D.Z., Ivanov M.V., Fedorenko O.Y., Semke A.V., Bokhan N.A. CYP1A2 and CYP2D6 Gene Polymorphisms in Schizophrenic Patients with Neuroleptic Drug-Induced Side Effects. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2016. 160(5): 687690 DOI: 10.1007/s10517-016-3250-4
  • Gong L., Zhang C.M., Lv J.F., Zhou H.H., Fan L. Polymorphisms in cytochrome P450 oxidoreductase and its effect on drug metabolism and efficacy. Pharmacogenetics and Genomics. 2017. 27(9): 337346 DOI: 10.1097/FPC.0000000000000297
  • Loonen A.J., Ivanova S.A. New insights into the mechanism of drug-induced dyskinesia. CNS Spectrums. 2013. 18 (1): 15-20.
  • Kirchheiner J., Fuhr U., Brockmöller J. Pharmacogenetics-based therapeutic recommendations-ready for clinical practice? Nature Reviews. Drug Discovery. 2005; 4 (8): 639-647 DOI: 10.1038/nrd1801
  • Иванова С.А., Федоренко О.Ю., Смирнова Л.П., Семке А.В. Поиск биомаркеров и разработка фармакогенетических подходов к персонализированной терапии больных шизофренией. Сибирский вестник психиатрии и наркологии. 2013. 1: 12-16.
  • Иванова С.А., Федоренко О.Ю., Бохан Н.А., Лунен А. Фармакогенетика тардивной дискинезии. Томск, 2015: 120.
  • Иващенко Д.В., Кибитов А.О., Сычёв Д.А. Фармакогенетика антипсихотиков на практике: обзор современной доказательной базы и перспектив персонализации фармакотерапии шизофрении. Психическое здоровье. 2017. 15 (2): 91-95.
  • Peuskens J., Pani L., Detraux J., De Hert M. The effects of novel and newly approved antipsychotics on serum prolactin levels: a comprehensive review. CNS Drugs. 2014. 28 (5): 421-453 DOI: 10.1007/s40263-014-0157-3
  • Gonzalez J.R., Armengol L., Sole X., Guino E., Mercader J.M., Estivill X., Moreno V. SNP assoc: an R package to perform whole genome association studies. Bioinformatics. 2007. 23 (5): 654-655 DOI: 10.1093/bioinformatics/btm025
Еще
Статья научная